OLUX®クロベタゾール

OLUX®はClobetasol proprionateベースの薬です

治療グループ：局所使用のための非関連コルチコステロイド

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症OLUX®クロベタゾール

OLUX®は頭皮の皮膚病の治療に一般的に他のコルチコステロイドとの治療には反応しません。

作用機序OLUX®Clobetasol

OLUX®の有効成分であるプロピオン酸クロベタゾールは、第4グループに属するコルチコステロイドであり、したがって非常に強力であると定義され、有効な治療活性と十分に特徴付けられた薬物動態学的特性を備えています。実際、局所適用後、残念ながら個人によって変動するこの有効成分の一部は吸収され、そして肝臓および胆汁処理の通常の過程を受ける。一方、残りの部分は、フォロシスメディエーターの合成に至る一連の事象を開始させる酵素である、リポコルチン、ホスホリパーゼＡ２阻害タンパク質の発現の誘導を含むコルチコステロイドの典型的な機構を用いて、その場で治療活性を発揮する。。この複雑な分子作用機序は、クロベタゾールによって発揮される抗浮腫、抗炎症および抗掻痒作用のおかげで、訴えられた症状の明らかな改善によって具体化されている。

実施した研究と臨床効果

ビチリジンの治療におけるクロベタゾールDermatol Ther（Heidelb）２０１３年６月４日；３（１）：９５−１０５。 doi：10.1007 / s13555-013-0028-8。印刷2013年6月

クロベタゾールベースの皮膚フォームが白斑の治療に有効な治療選択肢となり、治療部位の皮膚の外観を著しく改善することができる方法を実証する研究。

CLOBETASOLE療法からの神経精神障害 2013年5月〜6月； 68（3）：179-81。土居：10.2515 /療法/ 2013026。 Epub 2013 7月26日。

クロベタゾールプロピオネートの乱用後の精神神経障害の出現を非難するフランスの症例報告は、このように全身的に吸収された有効成分の割合によって持続される副作用の深刻さを強調している。

クロベタゾールと手の皮膚炎J薬ダーマトール。２０１３年３月；１２（３）：３２８〜３４。

手の慢性皮膚炎の治療におけるClobetasolベースのフォームの有効性を実証する臨床試験で、深刻な社会問題と罹患患者の生活の質の著しい低下の原因となることがよくあります。

使用方法と投与量

グラムの泡のために提案されたClobetasolの OLUX®500 mcg皮膚用泡。 クロベタゾールの効力および局所療法に関連する有意な全身吸収を考慮すると、投与量および摂取のタイミングは、患者の臨床的特徴および達成されるべき治療目標に基づいて医師によって定義されるべきである。成人では、一般的に、1日2回の適量の薬を直接有害なプロセスの影響を受けている地域にお勧めします。

警告OLUX®Clobetasol

全身に吸収されたクロベタゾールの潜在的な生物学的影響を考慮して、OLUX®の使用は必ず慎重な健康診断の前に行われなければならず、そして医療関係者によって監督されなければなりません。実際、吸収された有効成分の割合は、一時的ですぐに可逆的な運により副腎機能を阻害し、視床下部 - 下垂体 - 副腎軸の正常なバランスを変化させる可能性があることを示しています。潜在的な副作用の発生率を制限し、治療の有効性を最適化するために、OLUX®の使用に関する適切な衛生規制を遵守することの重要性を再度強調することも重要です。

妊娠と授乳

クロベタゾールの全身吸収は、胎児および乳児の健康のためのクロベタゾールの文書化された変異原性および毒性作用を考えると、妊娠およびその後の母乳育児の期間にもOLUXの使用への禁忌を拡張する。