ラニジル - ラニチジン

RANIDIL®はラニチジン塩酸塩に基づく薬です。

治療薬グループ：制酸剤、制吐剤、消化性鎮痛剤 - H2拮抗薬

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

効能RANIDIL® - ラニチジン

RANIDIL®は、十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、再発性潰瘍、逆流性食道炎、胃炎、十二指腸炎およびその他の胃の分泌過多の病状の治療の臨床分野で使用されています。

作用機序RANIDIL® - ラニチジン

RANIDIL（登録商標）の有効成分であるラニチジンは、ヒドラミンH2受容体拮抗薬の範疇に属する分子を表し、一般的にクロリドペプシン分泌の増加によって持続する疾患の治療における臨床現場でより使用されている。

経口摂取すると、ラニチジンは胃腸管のレベルで豊富に吸収され、ヒスタミン受容体H2との相互作用によってその活性が制限される胃レベルに主に分布するという仮定から数時間でその最大血漿濃度に達する。

この生物学的作用は、安静時およびガストリンまたは食物からの迷走神経刺激後の両方での胃液分泌の減少により実現され、その結果として胃液およびペプシンの量が減少する。

これらすべてが、胃の過剰分泌によって引き起こされる炎症性刺激からの胃粘膜のより大きな保護につながり、したがって、関連する症状のより良い制御につながる。

その活性の後、ラニチジンは、主に不変の形で、糸球体濾過と活発な尿細管分泌の明確な過程を経て尿を通して除去されます。

実施した研究と臨床効果

ラニチジンアナフィラキシー

ＥｕｒＡｎＡｌｌｅｒｇｙＣｌｉｎＩｍｍｕｎｏｌ。 2012年12月; 44（6）：253-5。

外科的治療を受けている患者の臨床像の深刻な低下の原因である、ラニチジンを媒介とする深刻な術中IgEの発症を報告する最近の研究。

ラニチジンの臨床効果

World J Gastroenterol。２０１２年５月２１日；１８（１９）：２３９０−５。 doi：10.3748 / wjg.v18.i19.2390。

4週間のラニチジンの使用が非びらん性逆流症に罹患している患者の臨床状態を有意に改善し、生活の質の著しい改善を保証することを実証する研究。

ラニチジンの小児科的使用による損傷

小児科。 2012 Jan; 129（1）：e40-5。土井：10.1542 / peds.2011 - 0796。 Epub 2011 12月12日。

ラニチジン療法がどのようにして感染、壊死性腸炎、新生児の死亡の危険性と関連しているのかを実証する非常に興味深い研究です。人生の最初の数週間です。

使用方法と投与量

ラニジル®

経口用錠剤塩酸ラニチジン75 - 150 - 300 mg。

ラニチジン塩酸塩150〜300 mgの発泡錠。

10mlの製品あたり150mgのラニチジン塩酸塩のシロップ。

患者の全体的な健康状態、彼の臨床像の重症度および達成されるべき治療目標を注意深く評価した後に、あなたの医者によって募集の投薬量と時期が必ず決められなければなりません。

それ故、一般的に使用される投与量は２つの仮定に分割された１日当たり３００ｍｇであるが、各状況に適した治療プロトコルを処方することは医師の義務である。

いずれにせよ、満腹にRANIDIL®を服用することをお勧めします。

警告RANIDIL® - ラニチジン

RANIDIL®療法の前には、ラニチジンの治療作用によって症状が覆い隠される可能性がある、例えば胃の腫瘍性疾患などの文脈上の病理の処方的妥当性および存在の可能性を評価することを目的とした慎重な健康診断が必要です。従って診断の時間を遅らせる。

この薬の使用は、これらの場合に通常使用される用量を調整する必要性を考慮して、肝臓と腎臓の病気を持つ患者に特に慎重になされるべきです。

また、治療プロセス全体を通して医師の監督を依頼することをお勧めします。

薬は子供の手の届かないところに保管することをお勧めします。

妊娠と授乳

ラニチジンの胎児の健康に対する安全性に関する科学的な証拠は現在ありませんが、ラニチジンが血液胎盤関門と乳房フィルターの両方を容易に通過し、胎児や乳児にさらされる可能性があるため、臨床用途は大きく制限されています。妊娠中およびその後の母乳育児期間中のラニチジン、密接な医療監督の下で使用されるべきです。