MIRANOVA® - エチニルエストラジオール+レボノルゲストレル

MIRANOVA®はエチニルエストラジオール+レボノルゲストレルに基づく薬です。

治療グループ：全身性ホルモン避妊薬 - プロゲスチンとエストロゲン、固定配合

効能ミラノバ® - 避妊薬

MIRANOVA®は経口避妊薬として使用されています。

作用機序MIRANOVA® - 避妊薬

MIRANOVA（登録商標）などの第二世代経口避妊薬は、経口避妊薬に付随する付随的症状を部分的に軽減することができるエチニルエストラジオールなどのエストロゲンおよびレボノルゲストレルなどの合成プロゲスチンの存在を特徴とする。

生物学的観点から、両方の活性成分は、正しい卵母細胞の成熟に有用なゴナドトロピンの視床下部分泌の阻害を通して、そして子宮レベルで、子宮頸管粘液の物理化学的特性を改変することによって神経レベルで作用する避妊作用を保証する。子宮内膜と同時に、女性の生殖管および胚のネスティングでより複雑な精子を作る。

約９９．９％の有効性を保証することができる最大の避妊薬の適用範囲は、治療の最初の月の後にのみ観察され、そして薬用量計画に従って１日当たり１錠の錠剤の仮定を通してそのままである。

このタイミングは明らかに、２４時間に近い半減期を示すなどの２つのホルモンの薬物動態学的特性によって決定される。

実施した研究と臨床効果

ミラノバの有効性と安全性

低用量の大規模避妊薬の有効性と安全性のプロファイルを実証する研究。 1万3000人を超える女性からデータを収集した研究は、Miranovaを服用することで避妊薬の投与範囲が広くなり、治療を進めることで月経間出血が減少することを示しています。

2.継続療法または周期療法

避妊薬の連続使用を予測する古典的な周期的仮定とは異なり、治療計画が長い間提案されてきたことは知られている。 これらのような研究は、2つのプロトコルの避妊薬の有効性と安全性のプロファイルが実質的に同等であることを示しています。

経口避妊薬および抗糖尿病薬

II型糖尿病の治療に使用されるGLP-1に類似した薬であるリラグルチドが、エチニルエストラジオール/レボノルゲストレルの薬物動態プロファイルを変更せず、その避妊効果を維持することが示されている多くの糖尿病女性を安心させる研究。

使用方法と投与量

MIRANOVA®0.02 mg被覆エチニルエストラジオールおよび0.1 mgレボノルゲストレル

経口避妊薬が避妊方法として初めて使用される場合、これらの薬の使用は月経の初日に開始され、次の21日間継続されるべきです。

このサイクルは、月経に類似した懸濁出血が一般的に起こるはずでありそして子宮内膜粘膜に対するホルモンの欠如の影響に関連している７日間の禁断期間が続くべきである。

両方の有効成分の半減期を考えると、最大の避妊効果は同時にミラノバ®を毎日投与することによって達成されますが、この適用範囲は最後の錠剤を服用してから36時間後に効力がなくなる傾向があります。生理的ホルモンバランスが回復する傾向がある7日間の中断。

MIRANOVA® - 避妊薬

MIRANOVA®の摂取は、患者の健康状態、処方の妥当性、および副作用の発生の素因となる状態の存在を評価するのに役立つ慎重な婦人科検査を必ず行わなければなりません。

より正確には、血管や心臓の問題、喫煙や肥満などの心血管疾患の危険因子、肝臓や腎臓の機能の変化、糖尿病などの神経疾患や精神疾患、代謝病態の危険性が高まります。患者の健康状態を深刻に低下させる。

したがって、これらの状況では、より重要な病理学的事象の早期警告サインの可能性のある発症を評価するために、医学的管理および定期的な管理の存在が有用である。

MIRANOVA®はラクトースを含んでいるため、ラクターゼ酵素欠乏症、グルコース/ガラクトース吸収不良、またはラクトース不耐症の患者での摂取は、重度の胃腸障害に関連する可能性があります。

妊娠と授乳

ヒト胎児がエストロゲン - プロゲスチンに偶発的に曝露されても特に重篤な副作用は引き起こされていませんが、妊娠中のMIRANOVA®の摂取は禁忌です。

さらに、エチニルエストラジオールおよびレボノルゲストレルが乳房フィルターを通過して母乳中に濃縮する能力は、授乳中の乳児を危険な副作用にさらす可能性がある。

これらのデータに照らして、MIRANOVA®は母乳育児中であっても禁忌です。

相互作用

エチニルエストラジオールとレボノルゲストレルの両方が投与される肝代謝は、MIRANOVA®を薬物の避妊効果を損なう可能性がある薬物動態変動の危険にさらします。

事実、リファンピシン、フェニトイン、バルビツール酸塩、抗レトロウイルス薬、抗生物質、セントジョンズワートなどの薬草療法などのエストロゲン代謝とプロゲスチン代謝に関わるチトクローム酵素の活性を変化させることができる活性成分の同時摂取は、薬物の避妊効果を低下させるための薬物動態学的観点。

その結果、他の薬物の状況に応じた服用は必然的に医学的相談に先行しなければならず、そしておそらく他の避妊法と組み合わせる必要があります。

禁忌MIRANOVA® - 避妊薬

現在または以前の静脈血栓症、脳卒中、高血圧、真性糖尿病、高血圧および脂質異常症などの代謝病理、悪性の病理、神経精神障害、運動障害、診断されていない婦人科疾患の場合、ミラノバ®は禁忌です。活性成分またはその賦形剤の１つに対する過敏症の場合。

望ましくない影響 - 副作用

経口避妊薬の投与は、吐き気、腹痛、体重増加、頭痛、片頭痛、気分の変化、および圧痛を伴う胸の緊張の増加などの副作用の出現を伴うことが多い。

血栓塞栓症、高血圧、冠状動脈性心臓病、高脂血症および胆汁鬱滞性黄疸などの臨床的により関連性のある有害反応が、よりまれに、そして特に素因のある患者において観察されている。

注釈

MIRANOVA®は医療処方でのみ販売可能です。