定義
多発性筋炎は、筋肉の炎症を特徴とするまれな疾患であり、場合によっては重度の衰弱を引き起こします。
この状態の根本的な原因はまだ正確には特定されていませんが、自己免疫反応が遺伝的に敏感な個人で起こるかもしれないと疑われています。 さらに、一部の感染症や悪性腫瘍が引き金となることも除外されません。
多発性筋炎は40〜50歳の間でより頻繁に発生する傾向があり、女性でより一般的です。
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最も一般的な症状と徴候*
- 不整脈
- 無力症
- 筋萎縮と麻痺
- 動悸
- 嚥下障害
- 発声障害
- 関節痛
- 筋肉痛
- 浮腫
- 紅斑
- 熱
- 関節腫脹
- 弱点
- 網膜炎
- 喉の結び目
- 減量
- 横紋筋融解症
- リューマチ
- レイノー症候群
さらなる指摘
多発性筋炎は、さまざまな程度の炎症を伴って、それ自身が急性または進行的に現れることがある。
この病理学的状態は、筋肉組織(これは主に肩、腕および大腿部を含む)の著しい衰弱、筋肉痛および一般的な疲労感を特徴とする。 患者は腕を肩の上に上げること、階段を上ること、そして直立することが難しいと感じるかもしれません。
筋力低下症は、数週間または数ヶ月にわたって進行する可能性があります。 通常、手、足、顔の筋肉への影響はそれほどありません。 咽頭、上部食道、そして時には心臓、胃、腸が関与すると、これらの臓器の機能が損なわれる可能性があります。
多発性筋炎では、レイノー症候群、嚥下困難(嚥下障害)および会話障害(発声障害)、ならびに全身性障害(特に発熱および体重減少)も現れることがあります。 関節の関与は、しばしば腫れや滲出液を伴う多発性関節炎や関節炎を引き起こします。
時々、多発性筋炎は皮膚の発疹と関連しています(皮膚筋炎)。 それほど頻繁ではない心臓の問題は、動悸、リズム障害、そしてまれに心不全で起こります。
診断は筋電図検査および生検の結果に基づいており、筋肉の苦痛に関連する異常を示しています。 特に、組織学的検査は、リンパ球浸潤、筋原線維の変性および壊死を伴う、筋肉組織の炎症状態を示す。
多発性筋炎の治療には、理学療法やコルチコステロイドの投与が含まれますが、これらは免疫抑制薬や静脈内免疫グロブリンと関連することもあります。 他の治療法の可能性が現在試験中です。