LORENIL®フェンティコナゾール

LORENIL®は、硝酸フェンティコナゾールをベースとした薬です。

治療薬グループ：抗菌薬と防腐剤

適応症LORENIL®フェンティコナゾール

LORENIL®は、生殖器粘膜のカンジダ症の治療に適応されています。

作用機序LORENIL®フェンティコナゾール

LORENIL®の有効成分であるフェンチコナゾールは、皮膚真菌症および性器粘膜のカンジダ症の治療に長年使用されてきたイミダゾール誘導体です。

局所的に使用されるフェンチコナゾールは、真菌細胞の原形質膜を容易に透過し、酵素14アルファメチルラノステロールデメチラーゼを阻害し、原形質膜中に豊富に存在し、化学的性質に関与するステロールであるエルゴステロールの合成を危うくする。それの物理的な部分。

この要素の片側の減少と潜在的に有毒な異化代謝産物の蓄積は、真菌細胞の活力を危うくし、その死と総体的症状の後退を決定します。

抗真菌活性に加えて、フェンチコナゾールはグラム陽性菌に対しても有効であり、細菌の過剰感染においても治療作用を発揮することができる。

実施した研究と臨床効果

フェニコナゾールと膣のカンジダ症

J Int Med Res。1986; 14（6）：306-10。

膣カンジダ症の治療において、フェンチコナゾールの使用が他の抗真菌剤よりも効果的で耐容性が高いことを実証する臨床試験は、これらの状況における第一選択薬の1つを表す。

フェンティカゾール

J Int Med Res。1987年9月〜10月； 15（5）：319〜25。

外陰膣真菌症の治療におけるフェンティコナゾールの様々な投与量の有効性を、その摂取後の即時の一過性の灼熱感にのみ直面して実証する研究。

フェンティコナゾールの薬物動態

Ｉｎｔ Ｊ Ｃｌｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​ Ｔｈｅｒ Ｔｏｘｉｃｏｌ。 1988 Oct; 26（10）：479-81。

Gorlero F、Sartani A、Cordaro CI、Bertin D、Reschiotto C、De Cecco L.

。

組織内に存在する薬物の量を服用して3時間後に投与量が無視されることを示す研究。 1000 mgの1日量がより低い投与量よりも組織中のより多くの量のフェンチコナゾールを維持するとき、12時間でより顕著になる違い。

使用方法と投与量

ロレニル®

硝酸フェンチコナゾール200mgまたは600mgの膣軟カプセル。

LORENIL®の摂取量は、患者の臨床状態とその臨床像の重症度に基づいて医師が処方する必要があります。

原則として、就寝前の3日間は200 mgのカプセルを1つ、または1回の投与で600 mgのカプセルを経膣的に服用することをお勧めします。

警告LORENIL®フェンティコナゾール

症状の原因とその処方の妥当性を明らかにするために、LORENIL®の使用には慎重な健康診断が必要です。

LORENIL®は膣内使用のための薬ですので、それは薬の使用のためにすべての適応症を尊重する必要があります

フェンチコナゾールの局所使用は、特に長期間にわたって使用すると、不快な副作用を引き起こす可能性があり、その一部は過敏性です。

薬は子供の手の届かないところに保管することをお勧めします。

妊娠と授乳

妊娠中のLORENIL®の使用は、実際の臨床的ニーズによって、そしてその利益が費用よりも重要な場合にのみ正当化されるべきです。

すべての治療は必ずあなたの婦人科医によって監督されなければなりません。

相互作用

臨床上の価値がある薬物相互作用は現在知られていない。

禁忌LORENIL®フェンティコナゾール

LORENIL®の使用は、有効成分またはその賦形剤の1つに過敏な患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

LORENIL®を使用すると、灼熱感および刺激の出現を判断することができますが、幸運なことに臨床的には関係ありません。

注目に値する副作用は明らかにもっとまれです。

注釈

LORENIL®は処方薬です。