XELEVIA® - シタグリプチン

XELEVIA®シタグリプチンベースの薬

治療薬グループ：経口血糖降下薬 - DPP-4阻害薬

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症XELEVIA® - シタグリプチン

XELEVIA®は、メトホルミン、スルホニル尿素、およびガンマPPARのアゴニストによる非薬理学的治療または単独療法では期待される結果が得られない場合に、II型糖尿病の治療に適応されます。

したがって、シタグリプチンと前述の有効成分との併用療法は、単剤療法よりも優れた血糖コントロールを保証します。

シタグリプチン（XELEVIA®の有効成分）は、血糖降下作用を特徴とする新しい薬理学的ファミリーであるDPP-4阻害剤に属しています。

経口摂取すると、実際には腸レベルで吸収され、摂取の最初の4時間以内に最大血漿中濃度に達し、絶対バイオアベイラビリティーは87％になります。

血漿タンパク質に可逆的に結合し、約40％がインクレチンとして知られるホルモンの不可逆的加水分解の原因となる酵素DPP-4（Dipepetidil Peptidase 4）を阻害することによってその治療作用を発揮する。

後者、すなわちＧＬＰは、高用量での単剤療法後に観察される副作用の発生率を減少させる。

おおまかに言って、最も記述された副作用は悪心、嘔吐、下痢と鼓腸、頭痛とめまい、そして末梢浮腫のような胃腸の反応でした。

むしろ臨床的により重大かつ過敏な有害反応がめったに観察されず、そして主に心臓および骨の機能ならびに血液学的プロファイルに影響を及ぼしてきた。

XELEVIA®は厳格な処方箋でのみ販売することができます。