MADOPAR® - レボドパ+ベン​​セラジド

MADOPAR®はレボドパと塩酸ベンセラジドをベースにした医薬品です。

治療薬グループ：ドーパミン作動性物質

効能MADOPAR® - レボドパ+ベン​​セラジド

MADOPAR®は、振戦、運動緩慢、筋硬直などの変化を特徴とするパーキンソン病およびパーキンソン症候群の治療に適応されています。

MADOPAR®は医原性医薬品起源のパーキンソニズムの治療には適応されていません。

作用機序MADOPAR® - レボドパ+ベン​​セラジド

MADOPAR®はレボドパとベンセラジドからなる医薬品です。異なる有効成分ですが、どちらもパーキンソン病患者の管理に役立ちます。

もっと正確に：

• レボドパは、無動症の抑制に最も有効な有効成分であり、経口摂取後および胃腸吸収により中枢神経系に到達することができ、したがってドーパミン中のドーパミン作動性ニューロンにより脱カルボキシル化されて、線条体レベルでこの神経伝達物質の欠乏濃度。
• 一方、ベンセラジドは末梢性デカルボキシラーゼの阻害剤であるため、これらの酵素がレボドパをドーパミンに脱カルボキシル化するのを防ぎ、治療自体の効果を低下させ、潜在的な副作用の危険性を高めます。

前述のメカニズムは、これらの状態で観察される典型的な運動障害を相殺しながら、塩基の核の活動のバランスを取り戻すことを可能にする。

実施した研究と臨床効果

レボドパ/ベンセラジド：薬物動態学的特性

Ｃｌｉｎ Ｎｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃｏｌ​​。 2012年5月〜6月； 35（3）：111-7。 doi：10.1097 / WNF.0b013e31825645d1。

マイクロタボレットにおけるレボドパとカルビドパの間の関連性の薬物動態学的特性をテストし、最良かつ最も効果的な臨床的関連性を強めることを試みる興味深い薬物動態学的研究。

レボドパ/ベンセラジド：新しいデリバリーシステム

Neuroreport。 ２０１０年８月２３日； ２１（１２）：８３７−４０。 doi：10.1097 / WNR.0b013e32833d40c8。

ラットにおけるジスキネジアの治療に大成功を収め、レボドパとベンセラジドの新しいデリバリーシステムの有効性をテストする実験的研究。

休息なしのLEG症候群におけるベンセラジドレボドパ

MMW Fortschr Med。2004 Dec 9; 146（Suppl 3-4）：87-93。

レボドパベンセラジドの併用療法がレストレスドレッグ症候群の治療に有効であり、良好な耐容性を示す症状の著しい改善を保証することを証明する研究。

使用方法と投与量

MADOPAR®

100 mgのレボドパと25 mgのベンセラジドのカプセル。

レボドパ200mgとベンセラジド50mgの錠剤。

100 mgのレボドパと25 mgのベンセラジドの持続放出カプセル剤。

投与スケジュールは、患者の一般的な健康状態、彼/彼女の臨床像の重症度、および治療上の許容度を考慮して、パーキンソン病の治療における有能な神経内科医によって定義されるべきです。

定義された用量は、治療中の副作用の発症に基づいて適応する可能性があるため、継続的な医学的管理が必要です。

警告MADOPAR® - レボドパ+ベン​​セラジド

症候学の起源と処方の妥当性を明らかにするために、MADOPAR®による治療は必ず慎重な健康診断を受ける必要があります。

医師はまた、これらのカテゴリーの患者におけるMADOPAR®の使用に関連した副作用の危険性が高まることを考慮すると、心血管障害、肺障害、肝臓障害、腎臓障害、精神障害および精神障害の同時存在に特に注意を払うべきです。

眠気または正常な知覚能力の変化を誘発するレボドパの能力は、車の運転を回避するかまたは治療中に機械を使用することの有用性を示唆している。

治療中は、レボドパがその値を変えることができるため、血液化学の主要パラメータも監視する必要があります。

薬は子供の手の届かないところに保管することをお勧めします。

妊娠と授乳

胎児の健康と健康のためのその有効成分の安全性プロファイルを完全に特徴付けることができる研究の欠如を考えると、MADOPAR®の使用に対する前述の禁忌は妊娠およびその後の母乳育児期間にも拡大されなければなりません。幼児。

相互作用

MADOPAR®を投与されている患者は、体位性低血圧のリスクによる抗高血圧薬の同時摂取、レボドパの同時摂取に関連した潜在的な副作用、およびレボドパの通常の薬物動態特性を変化させることができるその他の有効成分を避けるべきです鉄、フェニトイン、パパベリンのように。

禁忌MADOPAR® - レボドパ+ベン​​セラジド

ＭＡＤＯＰＡＲ（登録商標）の使用は、活性物質またはその賦形剤の１つに過敏な患者、ならびに狭角緑内障、心筋梗塞、メラノーマ病変が疑われる患者、重篤な肝臓および腎臓病に罹患している患者には禁忌である。 18歳未満、妊娠中および授乳中。

望ましくない影響 - 副作用

ＭＡＤＯＰＡＲ（登録商標）を用いた治療は、様々な臓器およびシステムの間で広範囲の副作用の多数のリスクに患者をさらす可能性がある。

吐き気、嘔吐、めまい、精神障害、頻脈、眠気、疲労感、精神病、食欲不振、血液学的変化および低血圧は、レボドパの使用後に最も頻繁に記録される症状のほんの一部です。

幸いなことに、投与量を調整したり治療を中止したりする必要性がある臨床的に関連する副作用の発生率はまれです。

注釈

MADOPAR®は処方薬です。