ユーモベート®クロベタゾン

EUMOVATE®はClobetasone Butyrateをベースにした薬です。

治療グループ：非関連コルチコステロイド、皮膚科用製剤

EUMOVATE®クロベタゾン

EUMOVATE®は、アトピー性および脂漏性湿疹、おむつ性皮膚炎、限局性皮膚炎、一次熱傷および日焼けなどのコルチコステロイド療法に敏感な皮膚の炎症性病状の治療に適応されています。

作用機序EUMOVATE®Clobetasone

ＥＵＭＯＶＡＴＥ（登録商標）は、有利な薬物動態特性および特にその局所適用後の非常に低い全身吸収速度を考慮すると、炎症性皮膚疾患の局所治療に特に有効な、中程度に活性のあるコルチコステロイド、クロベタゾンに基づく医薬品である。 。

他のコルチコステロイドと同様に、クロベタゾンもその治療活性を発揮します。

• 肥満細胞などの炎症性およびアレルギー性細胞の動員を抑制する。
• プロスタグランジンなどの炎症メディエーターの合成に関与する細胞事象の活性化を阻害する。
• その部位に存在する炎症性刺激を全体的に減少させる。

前述のすべての活動は、抗炎症作用、抗浮腫作用、抗掻痒作用および血管収縮作用をもたらす。

実施した研究と臨床効果

接触性皮膚炎へのクロベタゾン

皮膚炎に連絡してください。 2000年5月; 42（5）：305。

クロベタゾンの局所投与後に重度のアレルギー性接触性皮膚炎の出現を報告した臨床例、したがって治療中の医学的管理の必要性を強調する。

臨床実習におけるクロベタゾン

J皮膚科御馳走。 ２００３年６月； １４（２）：７１−８５。

Clobetasoneのすべての潜在的な治療適応症をまとめた非常に興味深い総説で、典型的な炎症過程と使用の安全性を特徴とする症候群の治療においてもその有効性を強調しています。

眼科クリベタゾン

Ｅｕｒ Ｊ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ。 ２０１３年５月〜６月； ２３（３）：３６８〜７６。 doi：10.5301 / ejo.5000229。 Epub 2012 11月19日。

クロベタゾンの古典的な治療適応を目の分野にも広げ、非常に低いクロベタゾン濃度で点眼薬による炎症性眼疾患の治療のテストに成功した研究。

使用方法と投与量

ユーモベート®

0.05％Clobetasoneの酪酸塩が付いているクリーム。

一般的に、常に医学的指示に従って、完全な吸収を確実にするためにその領域を穏やかにマッサージするように注意しながら、一日に２から４回炎症プロセスによって影響を受ける領域に直接適量のクリームの適用が推奨される。

時々医者は薬物の吸収の程度を高めるために、閉塞包帯技術に頼る可能性を評価することができます。

警告EUMOVATE®Clobetasone

コルチコステロイドによる局所療法は、病変の起源と処方の妥当性を明らかにするために必ず慎重な健康診断を受ける必要があります。

したがって、治療を受けている患者は、潜在的な副作用の発生を制限し、同時に治療自体の有効性を最適化するのに役立つ一連の規範、主に衛生 - 衛生を尊重する必要があります。

この理由で、医師は、潜在的な副作用を強調するように注意を払ってケースの全ての徴候を提供するべきであり、それにより患者はより深刻な診療所を避けるために迅速な認識を提供することができる。

また、高齢者や子供などの特定の種類の患者は、局所コルチコステロイド療法の潜在的な副作用に対してさらに敏感であり、はるかに深刻な病理学的結果を引き起こす可能性があることも覚えておく価値があります。

妊娠と授乳

胎児の健康のために妊娠中に摂取されるクロベタゾンの催奇形性と毒性の可能性を実証するいくつかの実験的研究に照らして、妊娠とその後の母乳育児期間にもEUMOVATE®の使用に前述の禁忌を拡張する必要があります。

相互作用

現在のところ、既知の薬理学的相互作用は知られていないが、シトクロム阻害薬の同時摂取はコルチコステロイド吸収量の血中濃度を増加させる可能性があることを忘れないでください。

禁忌EUMOVATE®クロベタゾン

EUMOVATE®の使用は、不十分な治療を受けたウイルス性、細菌性、真菌性感染症、酒さ、尋常性ざ瘡、炎症を伴わないかゆみにかかっている患者において、有効成分またはその賦形剤の1つに過敏な患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

EUMOVATE®による治療は、特に長期間にわたって、または特定のカテゴリーの危険にさらされている患者に対して行われた場合、発赤、熱傷、じんましん、多毛症、皮膚萎縮および紅斑などの不快な局所副作用の出現につながる可能性があります。

すべての潜在的な全身性副作用ははるかにまれです。

注釈

EUMOVATE®は処方薬のみです。