TRAVOCORT®はジフルコルトロン吉草酸塩と硝酸イソコナゾールに基づく薬です。
治療薬グループ：局所用抗真菌薬
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌
効能TRAVOCORT® - ジフルコルトロンバレレートおよびイソコナゾールナイトレート
TRAVOCORT®は、強力な炎症性または湿疹成分を特徴とする場合であっても、イコマゾールに感受性のある皮膚糸状菌、真菌および酵母菌によって支持される皮膚真菌症の治療に適応されます。
作用機序TRAVOCORT® - ジフルコルトロンバレレートおよびイソコナゾールニトレート
TRAVOCORT®は、異なるが補完的な生物学的活性を持つ2つの有効成分に治療効果があります。
- イソコナゾールは、原形質膜の構造的および機能的特性を維持する上で重要なステロールであるエルゴステロールの生合成に関与する14アルファメチルラノステロールデメチラーゼ酵素の阻害を介して行われる殺菌活性および静真菌活性を有する広域イミダゾール誘導体である。不在は微生物の活力を損ないます。
- 他方、吉草酸ジフルコルトロンは、ヒスタミンに対する作用、炎症性サイトカインの産生を阻害する能力およびリソソーム膜を安定化させる能力によって媒介される抗炎症性、鎮痒性および血管収縮性の活性を有する局所コルチコステロイドである。
低い全身吸収を特徴とする前述の活性成分の局所使用は、全身療法に通常付随する副作用の発生率を著しく制限する。
実施した研究と臨床効果
Diflcortone Associationの臨床的有効性 - イソコナゾール
真菌症。 2013年5月、56補遺1：38-40。 土井：10.1111 / myc.12046。
13歳の若年患者における熱傷、かゆみおよび発疹様皮膚病変を特徴とする臨床症状である紅斑の治療におけるジフルコルトロン - イソコナゾール併用の有効性を報告した臨床症例。
トラボクトとティナコーポレーション
真菌症。 2013年5月、56補遺1：30-2。 土井：10.1111 / myc.12068。
TRAVOCORTの臨床的有効性を実証する最近の研究で、この薬剤がたった1週間の治療で細菌過剰感染を合併した白癬の間に存在する症状の寛解を保証する能力を強調しています。
トラボコートの臨床効果
真菌症。 2013年5月、56補遺1：23-5。 土井：10.1111 / myc.12056。
糖尿病患者における過剰細菌感染症を合併した足の白癬の過程で存在する総体症状の迅速な寛解を保証するためのこの薬剤の能力を説明する、TRAVOCORTの臨床的有効性を記述するさらなる研究
使用方法と投与量
TRAVOCORT®
100 gの製品当たり0.1 gのDiflucortolone valeratoと1 gの硝酸イソコナゾールの皮膚用クリーム。
一般的には、常にあなたの医者の指示の下で、感染によって影響を受ける地域のクリームの正しい量の2つの毎日のアプリケーションの使用は、症状の寛解を保証するのに十分です。
コルチコステロイドの存在を考えると、TRAVOCORT®の使用を1週間に制限するのが適切でしょう。
警告TRAVOCORT® - ジフルコルトロンバレレートおよびイソコナゾールニトレート
TRAVOCORT®の使用は、病状の出所と処方の妥当性を明確にするために、慎重な健康診断を受ける必要があります。
この薬を飲んでいる患者さんは：
- 薬が周囲に広がるのを防ぐため、塗布後は手をよく洗ってください。
- 治療部位の紫外線への暴露を避ける。
- 薬が目に入ったり、粘膜に触れたりして、やや損傷した皮膚に触れないようにしてください。
- 副作用がある場合は医師に相談してください。
薬は子供の手の届かないところに保管することをお勧めします。
妊娠と授乳
妊娠中およびその後の母乳育児中のTRAVOCORT®の使用は、貴方の医師の厳重な監督のもと、そして本当に必要な場合に行われるべきです。
相互作用
臨床上の価値がある薬物相互作用は現在知られていない。
禁忌TRAVOCORT® - ジフルコルトロンバレレートおよびイソコナゾールニトレート
TRAVOCORT®の使用は、有効成分またはその賦形剤の1つに過敏であり、結核、乳酸菌およびウイルス性の病変がある患者には禁忌です。
望ましくない影響 - 副作用
TRAVOCORT®の使用は一般的に安全で忍容性が高いですが、適用が時間の経過や広い領域にわたって継続すると、低色素沈着、刺激感、灼熱感、多毛症およびジフルコルトロンの存在に関連する他の副作用が起こる可能性があります。
注釈
TRAVOCORT®は処方薬です。
