色覚異常とは何ですか？
色覚異常は主に遺伝的欠陥であり、それは主に網膜のレベルでの感光性構造の変化のために色を区別することができないこと - 全体的または部分的 - からなる。
「色覚異常」という用語は、彼の色覚異常に由来する問題を彼が露呈した記事を最初に書いた化学者ジョン・ダルトンに由来する。
一般的な色覚異常
色覚異常の最も一般的な形式は赤 - 緑失明です。赤と緑の波長はそれぞれ中（700 nm）と長（540 nm）であるため、罹患者は2つの色を区別できません。それらは同一と見なされます。 実際のところ、赤の背景上の緑の画像は色盲の対象と区別できません。厳密に言えば、色盲の場合は特定の色の組み合わせが不可欠であり、赤と緑の組み合わせは除外されます。
色覚異常は性関連疾患と考えられており、これは性染色体Xのレベルに位置する遺伝子が色覚異常の原因となっていることを意味します。実際、この疾患は主に男性（XY）と女性（XX）がより少ない。
遺伝的原因
色覚異常に関与する遺伝子、劣性疾患は性染色体Xにあることがわかりました。これは、色覚異常が罹患した父親から子供に直接伝わるのではなく、保因者の娘が甥に伝染することを意味します。 よりよく理解するために：健康な母親と色盲の父親からの、X遺伝子に関連する病気であるので、すべての娘は（母親からの）健康なX染色体と（父親からの）別の欠陥のあるX染色体を持つでしょう。 このため、色覚異常は通常、（祖父から孫まで）他の世代に伝わります。 この病気が女性に影響を与えることはまれですが、不可能ではありません。 母親と父親が色盲であれば、その子孫も性別に関係なく色盲になります。
言われていることにもかかわらず、色盲は出生後でさえ起こり得ることは可能である：目、網膜、脳、視神経およびある化学成分に影響を与える病理学は多かれ少なかれ深刻な形の色覚異常を引き起こすかもしれない。 しかしながら、遺伝子外の色覚異常の場合には、知覚される色の変化は可逆的であり得、および／または視野の一部のみに影響を及ぼし得ることに留意されたい。
治療はありますか？
先天性色覚異常を矯正するための薬理学的治療法はありません 。 唯一の処理は技術的ITの性質のものです。 色覚異常に苦しんでいる人々が色を見分けることができるようにするのに適したソフトウェアがプログラムされています（完全に自然な方法ではないにしても）：カーソルを着色要素上に動かすと、ソフトウェアは色の名前を示します。
