結腸黒色化症 - 結腸の偽黒色腫症としても知られている - は、結腸粘膜上の多少強烈な茶色がかったニュアンスの出現を特徴とする良性の状態である。 茶色がかった色、または最も深刻な場合は黒色でさえもが、メラニンの合成の増加とは関係なく、マクロファージ内のタンパク質および脂質物質（リポフスチン）の永続性と関係があるとすれば、メラニン症という用語はいずれにせよ不適切です。この腸管の壁。
結腸黒色腫は結腸鏡検査またはS状結腸鏡検査によって診断されます。 よりまれに、診断はコケの生検標本の顕微鏡検査の後に行われます。
上の図では、教科書「アレッサンドロ・ブルーニの一般的および応用的薬理学、Piccin編」から、主要な天然アントラキノン下剤のリストが、それらの下剤効果の力および相対的禁忌の重要性に従って分類されています。 当然のことながら、この2つの特性は密接に関連しており、一方が増加すると他方も増加します。 この広範な種類の天然下剤を考慮しても、下剤効果は植物が成長した条件および薬物を製造するために使用される処理方法によっても異なる。 反対に、合成下剤では、活性成分は精製されて正確に投与される。
結腸のメラニン沈着症は良性症状であり、もはや前癌性であるとは考えられていませんが、特に過去においては、結腸直腸癌を発症するリスクの増加と繰り返し関連してきました。
ほとんどの場合、結腸メラニン沈着症はアントラキノン下剤の慢性的な使用が原因で発生します（図を参照）。 特に、結腸粘膜の典型的な茶色がかったニュアンスは、これらの主体の約4ヶ月の継続的な仮定の後に形成され始める。
実質的に無害であることに加えて、アントラキノン下剤の使用が中止され、便秘の問題に対して異なるアプローチがとられるならば、結腸の黒色化もまた可逆的である。
結腸の偽性メラニン沈着症の他の考えられる原因の中には、細胞代謝回転の加速を特徴とする全ての状態がある。 リポフスチンの存在は、実際には加齢およびアポトーシス現象に関連しています。
アントラキノンはプロドラッグと考えることができます。 一旦それらが実際になると、それらは吸収されることなく胃腸管を通過する。 その後、大腸のレベルで - 地元の細菌叢の介入のおかげで - アントラキノンはその活性型に変換され、大腸の粘膜を強く刺激します。 アントラキノンによって誘発される細胞損傷は、緩下作用（分泌の増加および腸の運動性）を生じることに加えて、マクロファージの介入および免疫系のこれらの細胞内でのリポフスチンの蓄積によって、アポトーシス起源の損傷を引き起こす。 正確に言うと、この蓄積は結腸メラニン沈着の起源にあります。
