麻薬

ACEF®セファゾリンナトリウム

ACEF®は、セファゾリンナトリウムと塩酸リドカインをベースにした薬です。

治療グループ:全身用抗菌剤

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症ACEF®セファゾリンナトリウム

ACEF®は、セファロスポリンに敏感な生物によって支えられている様々な臓器やシステムの細菌感染の全身治療に適応しています。

ACEF(登録商標)は、菌血症、敗血症、心内膜炎および敗血症などのより重篤な全身感染症の治療にも有効であることが示されている。

作用機序ACEF®Cefazolin sodium

ACEF(登録商標)は、第1世代セファロスポリンのカテゴリーに属する化学療法活性成分であるセファゾリンをベースとする抗生物質であり、したがってグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して著しい治療活性を有する。

実質的に経口バイオアベイラビリティがゼロであることを特徴とするCefazolinは、様々な組織で有効な治療濃度に達することができるように必然的に非経口投与を必要とし、それによって独自の殺菌作用を発揮します。ペプチドグリカン分子間の架橋の形成による壁自体の構造化に有用なトランスペプチド化反応の阻害。

これはすべて数時間続く殺菌作用の形をとり、それは主に腎臓を介しているので、セファゾリンの除去に先行します。

他のセファロスポリンと同様に、この薬の臨床効果の一部は、抗生物質療法に対する耐性を付与することができるバクテリアの酵素であるβラクタマーゼの活性に対するセファゾリンの自然な耐性によっても保証されています。

実施した研究と臨床効果

肥満患者におけるセファゾリンの投与量

Surg Infect(Larchmt)。 2012年2月13日(1):33〜7。

肥満患者に使用される抗生物質の用量を調整する必要性を示す興味深い研究。 この場合、2グラムのセファゾリンを1回投与することで、主要な手術後に十分な抗生物質保護が保証されるようです。

血液透析患者におけるセファゾリンおよびバクテリア血症予防

Int Urolネフロール。 2012年12月27日。

セファゾリンとゲンタマイシンによる抗生物質療法が、カテーテルの連続投与によって持続される、菌血症の原因となる全身性細菌感染の予防に効果的である可能性があることを示す臨床試験。

抗生物質予防剤投与中の循環器系患者におけるセファゾリンの使用

Surg Endosc。 2011年9月25日(9):2911〜8。

静脈瘤出血の内視鏡手術後の肝硬変患者におけるセファゾリンの使用が感染症のリスクを低減し、より迅速で質的に優れた臨床経過を保証することができる方法を実証する研究。

使用方法と投与量

ACEF®

4 mlの発熱物質を含まない水中の1000 mgの注射用セファゾリン溶液および20 mgの塩酸リドカイン。

投与量および摂取時期は、患者の病態生理学的状態および現在の臨床像の重症度に基づいて医師が定義する必要があります。

通常、1日に1〜2グラムのセファゾリンを2回に分けて服用することをお勧めします。

ACEF®セファゾリンナトリウム

治療の性質と問題の薬物が適応となる病状の重要性を考えると、ACEF®を服用する前に医師に相談することが必要です。

セファゾリンの使用における特別な注意は、腎臓病を患っているか、またはペニシリンのような他の構造的および機能的に関連したセファロスポリン系活性成分に対して過敏症を患っている高齢患者に留保されるべきです。

ACEF®の使用、特に長期間にわたる使用は、偽膜性大腸炎などの特に深刻な病理学的状態の原因となる抗生物質耐性微生物株の出現を決定する可能性があることを覚えておくのは良いことです。

治療の最大の安全性を保証するために、治療の全期間を通して継続的な医学的監督が得策です。

妊娠と授乳

妊娠中のウロトラクチン®の使用は、実際に必要とされている場合に限定し、明らかに厳格な医学的監督下にあるべきです。

これらの制限は、胎児の健康のための薬の安全性プロファイルを完全に特徴付けることができる研究の欠如によって課されています。

相互作用

ACEF®を服用している患者は、腎機能の程度をより頻繁に低下させる可能性がある他の潜在的な腎毒性のある活性成分の同時摂取を避けるべきです。

抗生物質療法が吸収の程度を低下させる能力、したがって避妊ピルの有効性を低下させることを考えると、バリア避妊方法を使用することも賢明です。

禁忌ACEF®セファゾリンナトリウム

ACEF®の使用は、有効成分またはその賦形剤のいずれか、およびペニシリンなどの構造的に関連のある薬に過敏な患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

ACEF®療法は、特に特に長期間継続した場合、以下のような臨床的に関連性のある有害反応が現れる可能性があります。

  • めまい、頭痛、胃腸障害。
  • 発疹、喘息の発疹および過敏反応。
  • 好酸球増加症、白血球減少症、好中球減少症および血液学的変化。
  • 高トランスアミナーゼ血症と肝疾患

注釈

ACEF®は処方された処方薬です。