ニフルリルニフルム酸

NIFLURIL®はニフルム酸をベースにした薬です

治療薬グループ：非ステロイド系抗炎症薬および抗リウマチ薬

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

効能NIFLURIL®ニフルム酸

NIFLURIL®は、急性と慢性の両方の炎症状態に関連する疼痛、リウマチまたは外傷後の疼痛の対症療法に使用されます。

NIFLURIL®の有効成分であるニフルム酸は、非ステロイド系抗炎症薬の範疇、特にフェナメート系に属する薬です。

経口摂取されたニフルム酸は腸レベルで急速に吸収され、約1時間で最大血漿濃度に達し、その後血漿タンパク質に関連する様々な臓器やシステムに分配されます。

ここで、ニフルム酸は、アラキドン酸をプロスタグランジンとして知られる炎症誘発性およびアルゴニン活性を有するメディエータに変換するのに基本的な、シクロオキシゲナーゼ、炎症状態で発現される酵素に対して競合的阻害作用を発揮することができる。

前述の治療作用は、巨視的には、以下によって特徴付けられる一連の利点で具体化される。

その生物学的活性の後、ニフルム酸は肝臓レベルまで代謝され、続いて主に腎臓を介して不活性異化代謝産物の形で排泄される。

ニフルム酸と遺伝子発現

Ophthalmic Res。2011 Mar 29; 46（4）：181-186。

古典的なアレルギー症状において結膜系に関与するいくつかのヒスタミン関連受容体の産生を阻害することによってニフルム酸の投与が遺伝子発現をどのように調節できるかを実証する実験的研究。

ニフルム酸の前アポトーシス活性

Cancer Lett。2011 Jan 28; 300（2）：134-44。 Epub 2010 11月9日。

ニフルム酸とPPARガンマの併用投与が肺がん細胞におけるアポトーシス過程の誘導を促進する可能性があることを示す非常に興味深い実験的研究。

3.ニフルミン酸と毒物学的スクリーニング

アーチ小児科医２００９年１１月；１６（１１）：１４５７−６０。 Epub 2009 8月28日。

カンナビノイド異化代謝産物の尿中濃度のモニタリングに関して、ニフルム酸の使用に関連して起こりうる干渉を示す興味深い薬物動態学的研究。この考察は、毒物学的状態を評価する際の法的目的にとって重要になります。

ニフルリル®

ニフルム酸の250mgハードカプセル。

NIFLURIL®の処方スケジュールは、臨床像の重症度および患者の生理病理学的状態によって異なります。

しかしながら、２５０〜１０００ｍｇの治療範囲は一般に痛みを伴う症状を改善するのに非常に有効である。

全身性NSAID療法に一般的に関連する副作用の発生率および重症度を軽減するために、毎日3〜4回投与、好ましくは満腹時にNIFLURIL®を服用することをお勧めします。

NIFLURIL®による治療的処置は、炎症を基本とした痛みを伴う症状を克服するのに有用な短期の対症療法として理解されるべきです。

副作用の数をできるだけ少なくするために、NIFLURIL®は最小有効用量で、かつ最短時間で、できれば満腹で服用してください。

ニフルム酸とNSAIDによる治療がより一般的に合併症の発生率の増加と一般的に関連している心血管、凝固性、腎臓、肝臓、アレルギーおよび胃腸疾患を患っているすべての患者に特別な注意が推奨されるべきです。

不要な副作用が発生した場合は、直ちに医師に連絡して、進行中の薬物療法を中止する可能性を評価することができます。

妊娠と授乳

妊娠中およびその後の授乳期にNIFLURIL®を使用することは、ニフルム酸およびより一般的には胎児奇形の出現を促進する非ステロイド系抗炎症薬の著しい能力を実証する多数の実験的および臨床的証拠により禁忌です。望まない中絶。

NIFLURIL®を投与されている患者は、次のものの同時摂取に特に注意を払う必要があります。

出血のリスクが高いため、経口抗凝固薬およびセロトニン再取り込み阻害薬。
利尿薬、ACE阻害薬、アンジオテンシンII拮抗薬、メトトレキサートおよびシクロスポリン。これらはアセチルサリチル酸の肝毒性および腎毒性を増強する能力があるため。
消化管粘膜の損傷による非ステロイド系抗炎症薬およびコルチコステロイド。
薬物動態学的および薬力学的特性に関して誘発される変動による抗生物質。
スルホニル尿素、ブドウ糖代謝に影響を与える変化のために、潜在的に突然のそして低血糖の原因となる。