ゴナシ®は、絨毛性ゴナドトロピンをベースにした薬です。
治療グループ：ゴナドトロピンと他の排卵刺激剤
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌
適応症ゴナシ®絨毛性ゴナドトロピン
GONASI®は、下垂体機能低下症および無排卵が証明された女性の不妊症の治療に使用されます。中絶の繰り返し、中絶および無月経の恐れがあります。
絨毛性ゴナドトロピンはまた、無精子症、乏精子無力症および星状精子症に関連する男性の不妊症の治療にも使用される。
最近の研究では、この薬の有効性が示されていますが、これはクリプト精巣症、性腺機能低下症のユーヌスコイド症の治療や男性の性的発育の遅滞にも当てはまります。
作用機序GONASI®絨毛性ゴナドトロピン
絨毛性ゴナドトロピンは、胎盤によって産生されるホルモンであり、黄体の機能を維持する能力、したがってプロゲステロンの分泌を考慮すると、妊娠の正しい進化の基本となるものです。
妊娠中の女性の尿から抽出されたGONASI®に含まれるホルモンは、妊娠中に摂取されると黄体形成ホルモンと同様の作用を及ぼすことができます。
- テストステロン分泌の増加およびそれに続くアンドロゲン化作用を伴うライディッヒ細胞の刺激。これは、クリプト精巣症の患者または症状の改善における二次性的特徴の発達の遅れにおいて特に重要である。
- 排卵プロセスの誘導。
- 卵巣からのエストロゲン排泄
非経口注射、通常は筋肉内または皮下投与を考えると、絨毛性ゴナドトロピンは循環流を介して標的組織に到達し、約8時間の半減期の後に尿を介して排除されます。妊娠成功のマーカー。
実施した研究と臨床効果
抽出コリオニックゴナドトロピンの化学的限界
尿から抽出された絨毛性ゴナドトロピンの使用は、抽出および精製の現在の手段が完全に純粋な生成物を得るのにどれほど有効であるかを可能にしない。 このような研究は他のタンパク質と高濃度の酸化ゴナドトロピンを追跡する可能性を示しています。
2.男性性腺刺激ホルモンの性腺機能低下症におけるCorionic Gonadotropineの有効性
性腺機能低下性性腺機能低下症患者における絨毛性ゴナドトロピンの投与が、性腺機能の改善と陰茎成長の両方に有効である可能性があることを実証する研究
コリオニックゴナドトロピンとフィベットの成功
絨毛性ゴナドトロピンの低用量投与が低レベルのLH患者に胚のより成功した体外受精移植をもたらす可能性があることを実証する前向き研究。
使用方法と投与量
ゴナシ®
１２５、２５０、５００、１０００、２０００、５０００、１０，０００ＩＵの絨毛性ゴナドトロピンの筋肉内使用のための注射用溶液のための粉末および溶媒：
投与量および全体的な治療計画の定義は、投与量を患者の生理病理学的特徴、彼の臨床像および治療目標に適合させなければならない専門医の責任である。
GONASI®絨毛性ゴナドトロピン
絨毛性ゴナドトロピン療法の高い生物学的複雑さは、投与量定義段階および全治療過程の間の両方において、専門医の監督を必要とする。
特に卵巣機能および関連する過刺激症候群に関連する最初の副作用の発生時には、医師はGONASI®の投与を中止する可能性を評価する必要があります
前述の疾患の臨床経過をさらに損なうこのホルモンの能力を考慮すると、腎臓病、心臓病または神経病理を患っている患者には特に注意を払うべきである。
妊娠と授乳
妊娠中の絨毛性ゴナドトロピンの使用に関する兆候の欠如は、妊娠中および授乳中の両方でGONASISの投与を避けることを示唆していますが、胎児に対するこのホルモンの毒性を示す研究はありません。
相互作用
現時点では特に重要な薬物動態学的研究は知られていないが、絨毛性ゴナドトロピンとコルチコステロイドの同時使用を避けることが賢明である。
禁忌GONASI®絨毛性ゴナドトロピン
GONASI®は、思春期早発症、下垂体、卵巣、前立腺および精巣の腫瘍性疾患、早期閉経、内分泌病理、子宮の欠如、血栓性静脈炎、および活性成分またはその賦形剤に対する過敏症の場合は禁忌です。
望ましくない影響 - 副作用
絨毛性ゴナドトロピンの投与は、プレパブ年齢の患者における頭痛、無力症、過敏性、鬱病、浮腫、女性化乳房および早発性思春期の出現を決定し得る。
排卵誘発におけるGONASI®の使用は、双子妊娠の発生率の増加および卵巣過剰刺激症候群と統計的に関連していました。
注釈
GONASI®は医療処方でのみ販売可能です。
スポーツ競技の前および競技中に、医療処方箋の範囲外でGONASI®を使用することは禁止されています
