BISOLVON®はブロメキシナをベースにした薬です。
治療薬グループ：粘液溶解薬
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌
適応症BISOLVON®ブロメキシナ
BISOLVON®は、粘性粘液の過剰分泌を特徴とする呼吸器疾患の対症療法に適応しています。
作用機序BISOLVON®Bromexina
BISOLVON®は、バシシンなどの植物抽出物から得られる合成の有効成分であるBromexinaをベースとした、優れた粘液溶解作用を持つ医薬品です。
咳に伴う疼痛を有意に軽減するのに有用な去痰の量および頻度の増加は、粘液沈着物を薄くするブロメキシナの能力、中性ムチンの分泌の増加および酸性ムコ多糖類の加水分解によって決定される。
前述の生化学的修飾は、分泌および分泌運動効果を誘発し、粘液線毛のクリアランスを増加させ、したがってこれらの分泌物が呼吸樹を通過するのを容易にする。
その治療作用の後、強い胃腸吸収および主に肺レベルで集中した分布の後、主にグルコロニドの形態でのブロメキシンは、尿を通して90％以上除去される。
実施した研究と臨床効果
ブロメキシンの医薬
Drug Dev Ind Pharm。 2012 Nov; 38（11）：1319-27。 Epub 2012 1月28日。
アミノ酸とブロメキシンの間の会合が速度論的観点からどのようにしてより有利であり、同じ有効成分の治療プロファイルを有意に改善できるかを実証する革新的な薬物動態学的研究。
薬理学的相互作用
中南大雪雪バオ李雪禁止。 ２００７年１０月； ３２（５）：８５５−６１。
Bromexinaと他の有効成分（例：cefaclor）との間に存在する可能性のある薬物相互作用を特徴付けることを目的とした薬物動態試験は、薬物の排泄様式ではなく半減期の変化がないことを示しています。
アルコールによるブロメキシンおよび慢性膵炎
Alcohol Clin Exp Res。2005 Dec; 29（12 Suppl）：272S-6S。
アルコール中毒患者における慢性膵炎の臨床的および生物学的経過の改善、膵液の流動性の改善、およびタンパク質凝集体の形成の回避にブロメキシナの投与がどのように有効であるかを示す興味深い研究。
使用方法と投与量
ビソルボン®
ブロメキシナ塩酸塩8 mg錠。
溶液1mlあたり2mgの塩酸ブロメキシナの経口液剤の粉末。
溶液1mlあたり塩酸ブロメキシナ4mgシロップ。
Bromexinaの一日の投与量は、患者の健康状態の全体像とその臨床像の重症度に基づいて、医師によって定義されるべきです。
一般に成人では1日8mgの投与量で臨床状態の著しい改善を保証するのに十分です。
警告BISOLVON®Bromexina
BISOLVON®の使用は一般的に忍容性が高く、臨床的に関連する副作用はありませんが、服用する前に医師に相談することをお勧めします。
高齢者や子供によく見られるような呼吸困難の存在下での喀出の量と頻度の増加は、気管支閉塞の原因となる粘液成分の停滞を引き起こし、同時に細菌感染の重複も促進する可能性があります。
BISOLVON®シロップには液体マルチトールが含まれているため、緩やかな下剤効果があります。
妊娠と授乳
ブロメキシナの胎児の健康に対する安全性プロファイルおよび同じ有効成分が母乳中に大量に濃縮されている乳房フィルターを効果的に通過する能力を特徴付けることができる研究がないことは、前述の禁忌をBISOLVONの使用にまで広げます妊娠中およびその後の母乳育児期間中にも。
相互作用
臨床的意義に値する薬理学的相互作用は現在知られていない。
禁忌BISOLVON®ブロメキシナ
BISOLVON®の使用は、有効成分またはその賦形剤の1つに過敏な患者、胃十二指腸潰瘍の患者および2歳未満の患者には禁忌です。
望ましくない影響 - 副作用
BISOLVON®を使用すると、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、そしてめったに神経症状または有効成分に対する過敏反応を引き起こすことがありません。
注釈
BISOLVON®は非処方薬です。
