ERDOTIN®Erdosteina

ERDOTIN®はチオプロニン系薬です

治療薬グループ：粘液溶解薬

適応症ERDOTIN®Erdosteina

ERDOTIN®は急性および慢性の両方の咽喉障害における粘液溶解薬として使用されています。

作用機序ERDOTIN®Erdosteina

ERDOTIN®は、著しい粘液溶解作用と抗酸化作用を持つ有効成分であるErdosteineをベースにした医薬品です。

経口的に取られると、それは腸粘膜によって急速に吸収され、約30〜60分後に血漿ピークに達し、続いて活性成分において代謝され、そして円状に分布する。

循環流を介して、Erdosteinaとその活性代謝物は気管支肺環境に到達し、そこで臨床的に関連する量に集中し、粘液タンパク質のジスルフィド架橋を破壊することによって気管支粘液を薄くすることによって、活性酸素種によって実行される損傷作用からの呼吸器粘膜の細胞。

これらの分泌物のより大きな流動性はまた、その分泌量の増加を伴い、これは明らかに痰を介した排出を促進する。

実施した研究と臨床効果

エルドステインの肝保護作用

トキシコールインドの健康。 2012年10月15日。

エルドステインの抗酸化力がパラセタモールの過剰摂取によって引き起こされる肝障害の予防にどのように役立つことができるかを示す研究

エルドステインは、増加した化学的 - 物理的性質を変化させる

肺。 1990; 168（5）：285から93。

気管支分泌物の排除を促進することに加えて、Erdosteinaがどのようにして痰の化学的 - 物理的特性を改変し、IgAとアルブミンの存在を高め、その流動性を有意に改善できるかを実証するイタリアの研究。

呼吸器上皮に対するエルドステインの効果

呼吸。 1991; 58（2）：91-4。

Erdosteineが慢性気管支炎の患者でも気道上皮の粘液線毛活動を有意に改善し、痰の排泄を促進し、そして関連する症状のより良い管理を確実にすることができることを示す研究。

使用方法と投与量

ERDOTIN®

エルドステイン300 mg錠;

エルドステイン300 mgカプセル。

エルドステインの225 mg経口懸濁液用に造粒。

Erdosteineのための適量そして摂取のスケジュールはあなたの医者によって患者の全体的な健康状態および彼/彼女の臨床状態の厳しさに基づいて定義されるべきです。

一般に、1日2〜3回の1錠、カプセルまたはサシェの摂取は、成人では数日の治療で症状の迅速な寛解を保証するのに十分です。

警告ERDOTIN®Erdosteina

ERDOTIN®の使用は、薬物の使用に対する禁忌またはそのような治療法と一般的に不適合な状況の可能性のある存在を明確にするために、必ず慎重な健康診断によって先行されなければなりません。

気管支分泌物の量を増やすエルドステインの能力は、去痰能力が低下した患者における気道の閉塞の危険性のために潜在的に危険である可能性があることを覚えておくべきです。

サシェ中のERDOTIN®にはスクロースとアスパルテームが含まれているため、フルクトース不耐症、グルコース - ガラクトース吸収不良、スクラーゼ - イソマルターゼ不全およびフェニルケトン尿症の患者には禁忌です。

ラクトースの存在はまた、ガラクトース不耐症、ラクターゼ酵素欠乏症およびグルコース - ガラクトース吸収不良症候群を患っている患者にも前述の禁忌を拡大する。

妊娠と授乳

エルドステインの胎児と乳児の健康に対する安全性がまだ評価されていない瞬間から、前述の禁忌を妊娠とその後の母乳育児の期間にもERDOTIN®の使用に拡張することは適切でしょう。

相互作用

現時点では有効成分がErdosteinaの活性と安全性を妨げることは知られていません。

禁忌ERDOTIN®Erdosteina

ERDOTIN®の使用は、活性物質またはその賦形剤の1つに過敏な患者、活動性消化性潰瘍のある患者、フェニルケトン尿症のある患者、小児科の患者および腎機能障害のある患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

ERDOTIN®を使用すると、主に胃腸型の副作用の発生を判断できますが、幸いなことに薬物の摂取期間に限られています。

過敏症に関連する有害反応は一般的にまれでした。

注釈

ERDOTIN®は処方薬のみです。