CLODY® - クロドロン酸

CLODY®はクロドロン酸ナトリウム塩をベースにした薬です。

治療グループ：骨代謝に影響を与える薬 - ビスフォスフォネート

適応症CLODY® - クロドロン酸

閉経期および新生物性病状に続発する骨溶解性病変の治療に有効に使用されることに加えて、ＣＬＯＤＹ（登録商標）も骨痛の治療に必要とされる。

作用機序CLODY® - クロドロン酸

他のビスホスホネートと同様に、クロドロン酸も骨代謝回転を調節することによってその骨保護活性を発揮することができます。

非経口的に、通常筋肉内または静脈内に撮影すると、この有効成分は主に吸収を受けた骨部位に集中し、破骨細胞の骨吸収活性を選択的に阻害し、代わりに骨芽細胞の新合成効果を防ぎます。

前述の調節活性は、骨転移または閉経後骨粗鬆症からの病的骨折の予防および腫瘍性高カルシウム血症および原発性副甲状腺機能亢進症の過程で重要な血中カルシウム濃度の低下に有用な骨密度の増加をもたらす。

リドカインなどの局所麻酔薬がCLODY®に同時に存在することで、この病状に伴う痛みの症状や薬の投与を減らすことができます。

実施した研究と臨床効果

1.ビホスホネートの臨床使用

クロドロネートは他のビスフォスフォネートよりも耐容性が優れていることを示す研究で、過敏症患者に経口ビスフォスフォネートを使用することの有効な代替治療法であることを示しています。

2.クロロン酸：新しい治療の見方

侵食性関節症の治療に有効であることが証明されており、痛みを伴う症状を緩和するのにも有用であるクロドロン酸の新しい治療的展望。

3.クローネナートのための新しい治療計画

異なる治療パターンを有するクロドロン酸の使用は、閉経後骨粗鬆症などの骨疾患の治療において有用かつ有効であり得る。

使用方法と投与量

クロディ®

33 mgの塩酸リドカインと100 mgのクロドロネート二ナトリウムの筋肉内投与用注射液

300 mgのクロドロネート二ナトリウムの静脈内使用のための注射用溶液：

腫瘍の骨溶解の治療は専門医によって監督され、できれば病院で行われるべきです。

投与量は、患者の臨床的特徴に基づいて医師によって定義されるべきです。

リドカインを含む製剤は、筋肉内使用のみを目的としています。

警告CLODY® - クロドロン酸

クロドロン酸を用いた治療の高い専門性は、投与量の定義段階および治療プロセス全体を通しての医療専門家の介入および監督を必要とするであろう。

この薬の投与前および投与中に、肝臓および腎臓の正しい機能、ならびにカルシウム、マグネシウムおよびリン酸の血液量を確認し、重大な変更があった場合には直ちに治療値を修正するか中止することが適切です。

クロドロン酸による治療を受けていて高カルシウム血症の影響を受けていない患者にビタミンDとカルシウムを補給することは、この元素の血中濃度を保護し、テタニーや知覚障害などの病的状態の発症を防ぐのに役立ちます。

CLODY®療法を受けている患者の顎骨壊死のリスク増加は、歯科治療の前に真剣に検討する必要があります。

リドカインの同時存在はこの薬の静脈内投与を特に危険にします。

妊娠と授乳

クロドロン酸が胎盤関門および乳房フィルターを克服する能力、したがって胎児および乳児の血漿に集中する能力は、妊娠中および授乳中であってもCLODY（登録商標）の使用に対する禁忌を拡大する。

相互作用

現時点ではクロドロン酸の薬物動態学的および薬理学的特性を変えることができる活性成分は知られていない。

しかし、リドカイン、特にジギタリスおよびシメチジンとの相互作用の可能性があると考えられている薬物相互作用は依然として考慮されていない。

禁忌CLODY® - クロドロン酸

CLODY®は、腎機能不全および活性物質またはその賦形剤の1つに対する過敏症の場合には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

クロドロン酸の使用はビスフォスフォネート療法について記載されたのと同じ副作用の出現をもたらすかもしれません。

吐き気、下痢および過敏性皮膚反応は、CLODY®投与に伴う主な有害反応です。

しかしながら、リドカインの存在が患者をさらなる有害反応にさらすことを考慮すると、筋肉内注射中に疼痛および刺激もまた観察され得る。

注釈

CLODY®は厳格な処方箋でのみ販売することができます。