メフォキシン®セフォキシチン

MEFOXIN®は、セフォキシチンナトリウム塩をベースにした薬です。

治療薬グループ：全身使用のための一般的な抗菌薬 - セファロスポリン

適応症メフォキシン®セフォキシチン

MEFOXIN®は、グラム陽性菌とセファロスポリン感受性陰性菌の両方によって引き起こされる細菌感染症の治療に適応されます。

その有効性は、とりわけ、免疫不全患者における病状の原因となる、抗生物質療法に特に耐性のあるグラム陰性菌からの感染症に対して実証されている。

作用機序MEFOXIN®Cefoxitine

ＭＥＦＯＸＩＮ（登録商標）の有効成分であるセフォキシチンは、セファマイシンの範疇に属する抗生物質であり、そこからそれは化学的および構造的に由来し、第二世代セファロスポリンの群に属する。

セフォキシチン、より一般的には第二世代のセファロスポリンは、以下によって特徴付けられる。

• グラム陽性菌と陰性菌の両方に効果的な、広範囲の作用
• βラクタム系抗生物質を不活性化するためにバクテリア細胞によって合成される酵素であるプラスミドβラクタマーゼに対する高い安定性。
• 特に有利な薬物動態学的性質。

分子的観点から、セフォキシチンは、ペプチドグリカン分子間の架橋の形成に有用なトランスペプチド化反応を阻害することによってその抗生物質作用を発揮し、したがって微生物を浸透圧溶解に対して特に感受性にする。

非経口投与後、種々の組織および体液に分配された活性成分は数分でその殺菌活性を発揮しそしてその後腎臓を経て変化せずに除去される。

実施した研究と臨床効果

急性虫垂炎の予防におけるセフォキシチン

特に小児科医。 １９９７年９月； ４７（３）：２７９−８４。

セフォキシチンによる治療が、小児患者の急性虫垂炎時の症状の管理と感染症の軽減に効果的かつ安全であることを示す研究。

2 骨盤内炎症性疾患の治療におけるセフォキシチンの最近の有効性

Infect Dis Obstet Gynecol。 1997; 5（5）：319から25。

病原性微生物によってサポートされている場合でも、骨盤内炎症性疾患の治療におけるセフォキシチンの部分的な有効性を実証する研究。 残念ながら、治療を受けた患者の約56％と推定される治療効果は、特に高用量のために重要な副作用と組み合わされることがよくあります。

抗生物質療法の3.CEFOXITHINおよび分子メカニズム

アクタメッドポート。 1993 Oct; 6（10）：467-71。

嫌気性細菌によって引き起こされる感染症の治療におけるセフォキシチンの有効性を調査している日付を記入した研究。 分子パターンの同定は、治療機序および関連する臨床応用を理解するために有用であり得る。

使用方法と投与量

メフォキシン®

注射用溶液１ｇ用の粉末および溶媒 - セフォキシチン２ｇ。

患者の生理病理学的特徴、臨床像の重症度、そしておそらく治療に不適合な状態の存在に基づいて、募集の投薬量および時期は必ず医師によって確立されなければならない。

ＭＥＦＯＸＩＮ（登録商標）の投与は筋肉内で、この場合はリドカインを含有する溶液を使用することが適切であり、それ故に有能な医療従事者の監督を必要とするであろう。

投与量は、進行中の疾患の複雑さに基づいて、1日3〜12グラムのセフォキシチンを3〜4回に分けて投与することができます。

警告MEFOXIN®Cefoxitin

MEFOXIN®の使用は、治療に関連する潜在的な副作用と患者の生理病理学的状態に使用される用量を調整する必要性を考えると、必ず有能な医師の監督を必要とします。

腎臓および肝機能パラメータの定期的なモニタリングもまた、潜在的に深刻な副作用の出現を回避するのに有用であろう。

セフォキシチンの使用はまた、生物の単離および抗生物質図によるセファマイシンに対する感受性の同定によって先行されるべきである。

適応におけるこの薬の使用は、実際には抗生物質療法に耐性のある微生物の蔓延を招き、病気の結果を複雑にします。

妊娠と授乳

胎児に対するセフォキシチンの安全性プロファイルをテストすることができる研究がないことを考えると、妊娠中のMEFOXIN®の使用を実際に必要とされる場合に限定し、常に厳格な医学的監督下に置くことが適切です。

セフォキシチンが母乳中に蓄積する傾向があるため、これらの予防措置はその後の母乳育児段階でも維持されるべきです。

相互作用

MEFOXIN®を服用している患者は、他の有効成分を服用する前に医師に相談してください。

尿細管および糸球体の損傷の危険性が高まることを考慮すると、セフォキシチンおよび他の潜在的な腎毒性薬の同時投与には特に注意が必要です。

アセチルサリチル酸およびフェニルブタゾンなどのＮＳＡＩＤは、それらの治療特性および関連する安全性プロファイルを変えることによってセフォキシチン血漿濃度を増加させる可能性がある。

禁忌MEFOXIN®セフォキシチン

MEFOXIN®の使用は、リドカイン（筋肉内投与用）に加えて、ペニシリンおよびセファロスポリンまたはそれらの賦形剤に過敏な患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

セフォキシチンは一般的に忍容性が高く、特別な副作用がない有効成分です。

しかし、特に素因がある、または特に激しく長期的な治療を受けている患者では、MEFOXIN®の投与によって以下の症状が決定される可能性があります。

• 吐き気、嘔吐、下痢。
• 尿路異常およびタンパク尿を伴う尿細管および糸球体の損傷。
• 溶血性貧血、好中球減少症、白血球減少症および骨髄抑制。
• 高トランスアミナーゼ血症および高ビリルビン血症。
• 倦怠感、けいれん、けいれんおよびさまざまな神経学的症状。
• 血管浮腫、そう痒症、じんましん、気管支痙攣、低血圧およびアナフィラキシーショック。

注釈

MEFOXIN®は処方薬のみです