PIPRAM®ピペミジン酸

PIPRAM®はピペミド酸をベースにした薬です。

治療グループ：全身用抗菌剤

効能PIPRAM®ピペミド酸

PIPRAM®は、ピペミジン酸に感受性のある微生物によって維持される、尿路感染症の治療の中で、高低両方に適応しています。

作用機序ピップラム®ピペミジン酸

PIPRAM®の有効成分であるピペミド酸は、構造的に尿路感染症の治療の臨床分野で使用されるキノロン類の範疇に構造的に属する抗菌化学療法剤です。

これらの徴候は、循環トレントを介して経口摂取され胃腸管から吸収されたピペミド酸の特定の薬物動態学的プロファイルに由来し、糸球体レベルで濾過されることによって腎臓環境に変化せずに達する。

尿中濃度で持続すると、ピペミド酸は、通常は細菌のDNA複製のメカニズムに関与する、したがって増殖性のものに関与するDNAジャイレースおよびDNAトポイソメラーゼなどの酵素の活性を阻害することによってその抗生物質作用を発揮することができる。

このようにして、抗菌活性が実現され、これはまた、プラスミドＤＮＡの拡散の阻害を介してピペミド酸によって実行される耐性機構の拡散の制御によっても支持される。

実施した研究と臨床効果

抗生物質療法と薬剤耐性

Pak J Pharm Sci。2013 Jan; 26（1）：11-5。

抗生物質の不適切な使用が尿から分離された微生物株の出現をどのように決定し、一般に異なる抗生物質に耐性があるかを示す興味深い研究です。

したがって、ピペミジン酸療法の場合にも、薬を投与する前にアンチビオグラムで培養検査を行うことが示唆されています。

ピペミド酸の遺伝的潜在力

Arch Med Res。1998秋; 29（3）：235-40。

さまざまな細胞によって引き起こされるピペミド酸を含む、いくつかの抗生物質の遺伝毒性の可能性の研究に焦点を当てている重要な研究。

この研究は、ある場合には、治療の副作用の中で、一般に薬物の酸化促進剤量によって決定される潜在的な遺伝毒性を考慮することが適切であることを示しています。

ピペミド酸の検出と投与量の定義

J Clin Labアナル。 2010; 24（5）：327から33。

尿中の新しいピペミド酸検出システムの使用を評価する技術的研究 これらの研究は、有効成分の薬物動態学的特性および使用されるべき投与量の結果としての定義をより明確にするために重要である。

使用方法と投与量

PIPRAM®

ピペミド酸の400mgハードカプセル。

PIPRAM®ベースの治療法は、患者の臨床的特徴に基づいて医師によって定義されるべきです。

原則として、1日2回、できれば食後に400mgのピペミド酸を摂取することで、数日間の治療で症状の後退が保証されるはずです。

再発の可能性のある発生を回避するために、症状の消失を超えて数日間治療を延長することが賢明であろう。

警告PIPRAM®ピペミド酸

他の抗生物質療法と同様に、ピペミジン酸をベースにしたものであっても、療法自体と両立しない状態が存在する可能性を評価するためには、医学的監督と慎重な検査が必要です。

有効成分の光増感力は、紫外線にさらされた治療を受けた患者の皮膚を火傷および皮膚科学的反応の危険にさらす可能性があります。

まれではあるが、高齢者のような特に敏感な患者において腱炎を決定するキノロン類の能力。

妊娠と授乳

誤って薬物に曝露された胎児のピペミド酸の安全性プロファイルを正確に明らかにすることができる臨床試験がないことを考えると、妊娠中およびその後の母乳育児中にPIPRAM®の使用を避けることが賢明です。

必要な場合は、あなたの婦人科医による厳密な監督が必要です。

相互作用

PIPRAM®の使用は一般的に安全で臨床的に関連のある相互作用がありませんが、治療の最大の効果を確実にするためにマグネシウム、アルミニウム、カルシウムなどの二価金属を含む調合物、食品および有効成分の同時摂取を避けることが賢明です。鉄および亜鉛はピペミド酸に関して後者のキレート特性を知っていた。

まだ実験的ではあるが、異なる研究はまた、ピペミド酸とエリスロマイシン、グリベンクラミド、プロベネシドおよびH2アンタゴニストとの薬理学的相互作用を示している。

PIPRAM®禁忌ピペミド酸

PIPRAM®の使用は、活性物質またはその賦形剤のいずれかに過敏な患者および小児には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

PIPRAM®の使用は、特に長期間にわたって使用されると、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、消化不良、そして偽膜性大腸炎や皮膚科学的および肝毒性の有害反応など、ごくまれに深刻な副作用を引き起こす可能性があります。

注釈

PIPRAM®は処方薬です。