SYNFLEX®ナプロキセン

SYNFLEX®はナプロキセンナトリウムに基づく薬です。

治療薬グループ：非ステロイド系抗炎症薬および抗リウマチ薬

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

効能SYNFLEX®ナプロキセン

ＳＹＮＦＥＬＸ（登録商標）は、様々な臓器およびシステムのために炎症性の痛みを伴う疾患の治療に用いられている。

作用機序SYNFLEX®ナプロキセン

SYNFELX®は、ナプロキセンナトリウムの特定の薬物動態学的性質を考慮して、経口摂取後に速やかに粘膜で吸収されることを可能にすることから、炎症ベースでの疼痛状態の治療に臨床現場で一般的に使用されています。約90分で最大血漿濃度に達する。

血漿タンパク質に結合した循環流において、ナプロキセンは様々な臓器や系に効果的に分布しており、シクロオキシゲナーゼとして知られるいくつかの酵素を可逆的に結合し、プロスタグランジンの産生を阻害します。

血管透過処理作用、炎症細胞に対する走化性作用および抗血小板薬のおかげで、濃度が様々な種類の人道的過程の間に著しく増加する傾向があるプロスタグランジンは、損傷の分野で活発な炎症過程を支えます。

その結果、ナプロキセン、または非ステロイド系抗炎症薬などの有効成分を摂取すると、プロスタグランジンの生産が停止します。

繊細な抗炎症作用により、布地に影響を与える有害事象を軽減します。
鎮痛作用、疼痛メディエーターの産生を阻害し、末梢の侵害受容の終末に作用する。
視床下部レベルで作用することができるIL1などのサイトカインおよびPGE2などのプロスタグランジンの産生を減少させる、適度な解熱作用により、発熱機構が引き起こされます。

その作用の後、ナプロキセンは、肝臓代謝に続いて、主に尿を通して不活性異化代謝物の形で排泄される。

実施した研究と臨床効果

1.神経変性病態の治療におけるナプロッセン

Arch Pharm Res。2012 Mar; 35（3）：523-30。 Epub 2012 4月5日。

お酒、したがって中枢神経系のレベルでナプロキセンの効果的な放出を保証することができる可能な送達システムを最もよく特徴付けることを試みる非常に興味深い研究。この必要性は、この活性成分が重度の神経変性疾患の過程で神経保護薬として使用できることを示した最近の証拠から生じている。

術後相におけるナプロッセン

エウルJ心臓胸外科 2004 Oct; 26（4）：694-700。

冠状動脈バイパス手術の術後段階におけるナプロキセンの投与が、臨床的に関連のある合併症なしに疼痛管理を確実にするのに有効であり得ることを示す臨床試験。

3.ナプロセンと骨塩

アンRheum Dis。２００６年６月；６５（６）：７８１−４。 Epub 2005 11月3日。

変形性関節症に罹患している患者において、ナプロキセンベースの治療が股関節および膝の痛みを伴う症状を改善するのにどのように有効であり得るかを実証する研究。

使用方法と投与量

SYNFELX®

ナプロキセンナトリウムの２７５ｍｇ硬カプセル剤。

５５０ｍｇのナプロキセンナトリウムでコーティングされた錠剤。

ナプロキセンナトリウム２７５〜５５０ｍｇの坐剤。

ナプロキセンナトリウム550mgの経口懸濁剤用顆粒剤。

SYNFELX®の摂取量は、高齢の患者や腎臓や肝臓の病気にかかっている人にさらに適応させるように注意しながら、患者の生理病理学的特性に従って正しい投与スケジュールを確立するべきであるあなたの医師によって監督されるべきです。

通常、6〜8時間ごとに275 mgのナプロキセンナトリウムを摂取するのではなく、12時間ごとに550 mgのナプロキセンナトリウムを摂取することをお勧めします。

いずれにせよ、望ましくない副作用の発生率をできるだけ減らすために、最小有効量で治療を開始することが賢明です。

警告SYNFLEX®ナプロキセン

最大の治療効果を維持しながら、深刻な副作用の発生を避けるために、SYNFELX®による治療はあなたの医師によって監督されるべきです。

治療は、進行中の痛みを伴う症状の寛解を保証するために必要な短期の対症療法として理解されるべきです。

ナプロキセンの摂取が新たな副作用の発症よりもむしろ現在の臨床像の悪化を決定する可能性がある胃腸、心血管、肝臓および腎臓病を患っている患者に特に注意を払うべきです。

したがって、この点に関して、予期しない副作用の発生は患者に警告するはずであり、彼は、彼の医者に相談した後、治療を中断する可能性を考慮すべきである。

SYNFELX®はラクトースを含んでいるため、ラクターゼ酵素欠乏症、グルコース - ガラクトース吸収不良症候群およびガラクトース不耐症の患者には使用をお勧めしません。

妊娠と授乳

SYNFELX®の使用は、胎児の健康に対する非ステロイド系抗炎症薬の重要な毒性作用を実証する多数の研究を考えると、妊娠中は禁忌です。

より正確には、科学文献は、妊娠中、特に妊娠の最後の学期に高用量でNSAIDを摂取した後の心肺奇形および望ましくない中絶のいくつかの症例を報告しています。

この禁忌は、出産時の合併症と同様に出血の危険性が高い妊婦への影響によっても支持されています。

相互作用

薬理学的研究はナプロキセンのような非ステロイド系抗炎症薬と他の有効成分との間の多数の可能な相互作用を臨床的観点から示しているにもかかわらず、最も懸念されるものは以下の通りです。

経口抗凝固薬およびセロトニン再取り込み阻害薬は出血のリスク増加の原因である。
ナプロキセンの肝毒性および腎毒性の増加による利尿薬、ACE阻害薬、アンジオテンシンII拮抗薬、メトトレキサートおよびシクロスポリン。
胃腸粘膜に対する刺激性および組織学的損傷のリスクが高いことを考慮すると、非ステロイド性抗炎症薬およびコルチコステロイド。
薬物動態学的変化および関連する治療効果に関与する抗生物質。
NSAIDによって誘発される潜在的な血糖降下作用を与えられた、グルコース代謝に影響を及ぼす障害のためのスルホニル尿素。

禁忌SYNFLEX®ナプロキセン

有効成分またはその賦形剤の1つに対する過敏症、アセチルサリチル酸およびその他の鎮痛薬に対する過敏症、鼻ポリープ症、喘息、気管支痙攣、血管浮腫、消化管出血の既往、大腸炎の場合、SYNFELX®の摂取は禁忌です潰瘍、クローン病または同じ病状の既往歴、脳血管出血、出血素因または併用抗凝固療法、腎不全および肝不全。