セファクロア®セファクロロ

CEFACLOR®はセファクロロ一水和物ベースの薬です

治療薬グループ：全身使用のための一般的な抗菌薬 - セファロスポリン

適応症セファクロル®セファクロロ

CEFACLOR®は、セファロスポリンに敏感な生物によって引き起こされる感染症の治療に適応されています。

この抗生物質の有効性は、呼吸器、聴覚、外皮および尿生殖器感染症の治療に証明されています。

作用機序セファクロール®セファクロロ

その化学物理的および薬物動態学的特性は第一世代のセファロスポリンと同様であるが、セファクロロ一水和物、セファクロル（登録商標）の有効成分は、一般的に定義された第二世代のセファロスポリンである。

胃環境などの酸性環境に対する優れた耐性、および優れた腸管吸収性により、セファクロロを経口摂取する可能性が保証され、最大血漿濃度の迅速な達成およびすべての組織への効果的な分布が可能になる。

約8時間循環し続けると、腎臓から排泄されます。

ベータラクタム系抗生物質であるセファクロロはまた、細菌壁の合成を危うくするその殺菌作用を発揮し、それにより微生物を浸透圧勾配に対して明らかにより敏感にして浸透ショックによるそれ自身の溶解を決定する。

より正確には、前述のメカニズムは、病原体の細菌壁により大きな構造的コンパクト性を提供することができる架橋の形成を通して細菌壁の構造を安定化するのに有用なトランスペプチド化反応の阻害を通して達成される。

ペニシリンと同様の生物学的および治療的活性にもかかわらず、セファロスポリンは、臨床分野でのより広範な使用を保証する幅広い作用範囲と、それらの有効性を裏付けるベータラクタマーゼに対する自然な耐性との両方で優れている。それらの抗生物質耐性微生物に対して。

実施した研究と臨床効果

1.連鎖球菌性咽頭炎の治療における重症度

ミネルヴァ小児科医 ２０１２年６月； ６４（３）：３４１−６。

ベータ溶血性連鎖球菌による咽頭扁桃炎の治療において、5日間のセファクロルの投与が10日間のアモキシシリン/クラブラン酸の投与と同じくらい効果的であることを証明する作業。

2 尿路障害の治療における重要性

Clin Exp Obstet Gynecol。 2007; 34（2）：85から7。

ペニシリン過敏症の患者における無症候性細菌尿症および急性膀胱炎の治療において、Cefaclorによる治療がいかに効果的かつ安全であるかを示す興味深い研究。 上記の結果にもかかわらず、それはまだペニシリンとセファロスポリンの間の交差反応のリスクを考慮することが重要です。

3.小児中耳炎の短期治療における重症度

Infez Med。2004 Dec; 12（4）：259-65。

2〜6歳の小児における中耳炎の短期間の治療において、Cefaclorがどのように効果的であるかを示す、全イタリアの研究。 短期間の治療もまた、より順応性があり、そして患者によってよりよく許容されるように思われる。

使用方法と投与量

CEFACLOR®

セファクロロ一水和物500mgコーティング錠。

1日当たり2〜4グラムのセファクロロ一水和物の治療範囲を考慮すると、投与量は、患者の生理病理学的状態および相対的な臨床像に基づいて、医師によって定義されるべきです。

有効成分の作用の持続時間に注意してください、それは8時間ごとに取られるためにいくつかの投与に毎日の投与量を分割することが有用だろう。

耐性微生物によって持続される再発の発症を回避するために、症状の消失後24〜48時間まで治療を延長すべきである。

注意事項CEFACLOR®セファクロロ

CEFACLOR®による抗生物質治療はあなたの医者によって監督されなければならず、そして病原体の同定とセファロスポリン感受性の検証に有用な抗生物質図が先行するべきです。

治療の副作用に対する感受性が高いことを考慮すると、腎機能障害または抗生物質に対する過敏症の既往歴のある高齢患者には特に注意が必要です。

持続性大腸炎を含む不要な徴候や症状が現れた場合、患者は治療を中止する可能性を考慮するために彼の医者に連絡するべきです。

抗生物質の不適切な使用は、CEFACLOR®の治療効果を失望させるなど、抗生物質耐性微生物株の出現を助長する可能性があります。

妊娠と授乳

妊娠中のCEFACLOR®の摂取は、常に胎児の健康に対するこの抗生物質の安全性プロファイルをテストすることができる研究が存在しないことを考えると、厳格な医学的監督下にあり、実際のそして必然的な必要性の場合に限ります。

有効成分が母乳に蓄積する能力を考えると、同じ予防措置はその後の母乳育児期間にも観察されるべきである。

相互作用

また、セファクロロおよび他のベータラクタム系抗生物質は、その薬物動態学的および薬力学的特性、したがって相対的安全性プロファイルを変えることができる薬物の付随する仮定の影響を受けやすい。

したがって、CEFACLOR®を投与されている患者は、以下の同時摂取に特に注意を払うべきです。

• プロベネシドは、有効成分の薬物動態学的変動、ひいては相対的な安全性プロファイルにも関与しています。
• 腎毒性の危険性を高めることができる潜在的な腎毒性薬。

抗生物質療法は経口避妊薬の腸管吸収を低下させ、避妊薬の適用範囲の有効性を低下させ、食物の存在が有効成分の全身吸収を低下させる可能性があることを覚えておくことも有用です。

禁忌セファクロル®セファクロロ

ＣＥＦＡＣＬＯＲ（登録商標）の使用は、ペニシリンおよびセファロスポリンまたはそれらの賦形剤に対して過敏である患者には禁忌である。

望ましくない影響 - 副作用

セファクロロ抗生物質療法は一般的に忍容性が高く、特別な副作用はありませんが、特に長期間継続した場合、または特に高用量で行われた場合、セファロスポリンによる治療は次のような症状をもたらす可能性があります。

• 悪心、嘔吐、下痢、腹痛などの胃腸障害。
• 高トランスアミナーゼ血症および高ビリルビン血症ならび​​に腎臓高クレアチン血症を伴う肝障害。
• 頭痛とめまい
• 貧血、無顆粒球症、血小板減少症などの血液学的変化
• 浮腫、血管浮腫、気管支痙攣、喉頭痙攣、低血圧などの過敏性反応、重症の場合はアナフィラキシーショック。

注釈

CEFACLOR®は必須の処方箋の薬です