肌の健康

脂肪腫症

定義

脂肪腫症は、脂質組織の異常で限局性の拡大を示す障害である:それは実際には体のすべての脂肪領域に広がる可能性がある単一または複数の脂肪腫の形成を特徴とする。

脂肪腫症は脂肪異栄養症とも呼ばれ、その経過は罹患者のイメージを損なう可能性があり、体構造の調和に変化をもたらします。

脂肪腫症は広範な症状であり、その結果生じる問題は主に審美的です。 しかしながら、これは、障害を個人的に解釈すること、および患者を苦しめる脂肪腫症の種類に強く依存する。 あなたが記事で見るように、実際には、脂肪腫症のいくつかの形態は非常に深刻な合併症を引き起こすことができます。

特長

言及したように、脂肪腫症は、身体の異なる領域に広がる傾向がある多数の脂肪腫の形成を特徴とする。

脂肪腫は主に脂肪組織で構成されていますが(場合によっては他の組織を含むこともあります)、柔らかい粘稠度を持ち、触っても動きやすく、一般的には無症状です。 皮下の軽減の形で起こるこれらの脂肪の蓄積は、ほとんどの場合、良性腫瘍と考えられています。

それにもかかわらず、脂肪腫症に由来する臨床像は鑑別診断に関して解釈上の問題を生じさせる可能性がある。 実際、脂肪腫はさまざまな組織の間に浸潤する傾向があり、特定の領域に限局することはありません。これらの要因は脂肪腫症の特異性に寄与します。

分類

脂肪腫症の分類と種類

脂肪異栄養症は体のあらゆる領域に影響を与える現象であるという事実のために、我々は影響を受けた領域に基づいていくつかの明確で明確な臨床像を区別することができます。

脂肪腫症の主な形態とその特徴を以下に簡単に説明する。

対称性多発性脂肪腫症

特に頸部、うなじ、鼠径部、太もも、三角筋、および肩甲骨に影響を与える領域において、脂肪腫が広範かつ進展している、最も広範な形の脂肪腫症を表す。 脂肪腫症は、脂肪腫が発症する対称性を強調するために「対称的」と呼ばれます。 それは主にヒトに罹患する脂肪腫症であり、その遺伝的伝達は常染色体優性であるが、他の性格もこの疾患の発症を助長する可能性がある(慢性アルコール依存症)。

この病理学では、他の2つのサブカテゴリが区別されます。

  • 主に首および肩甲骨、中空静脈および気管に影響を与えるタイプI対称型多発性脂肪腫は、最も影響を受ける領域であり、存在する脂肪腫は、罹患した対象にタウリンの外観を帰属させるような方法で置き換えることができる。
  • 他方、 II型対称型多発性脂肪腫症は、肥満のような状況を再現するなどのために、非常に拡大して過度に進化した脂肪腫を特徴とする。 多発性対称性脂肪腫症はしばしば潰瘍形成(末梢感度の低下によって引き起こされる)および神経障害にも関連している。 脂肪腫の外科的除去は唯一の可能な治療法です。

骨盤内脂肪症

この形態の脂肪腫症において、脂肪腫は骨盤後腹膜領域で増殖する。 この病気は、黒人種と、30年を過ぎた成人男性の間でより高い発生率を持っています。 骨盤内脂肪症を引き起こす原因は不明です。 しかしながら、その疾患が限局性肥満に関連しているという仮説が立てられていますが、この関係を証明する明確な証拠はありません。 実際には、骨盤脂肪腫症が肥満の対象の中で何よりも見つかるというのは事実ではないようです。 多くの場合、それは便秘、発熱、骨盤痛、水腎症(腎臓の腫れ)、頻尿などの二次症状を伴います。

硬膜外脂肪腫症

この状態では、脂肪腫は硬膜外脂肪組織にあります。 それは内因性または医原性の高コルチゾン血症(薬によって引き起こされる)を持っている肥満の被験者で起こります。 硬膜外脂肪腫症は無症候性であるか、場合によっては、脚の脊椎痛および筋力低下を引き起こします。 さらに、硬膜外脂肪腫症がクッシング症候群の一部の個人で報告されています。

痛みを伴う脂肪腫症

痛みを伴う脂肪腫症 (またはDercum症候群 )は主に老化期の女性に発症します。 病理は、複数の痛みを伴う脂肪腫を伴って現れる。

Lipomatosiaddominaliomediastino、腹部

この種の脂肪腫症は、真性糖尿病などの疾患、ならびに腹膜内の水分滲出および呼吸困難(呼吸困難)などの障害と関連していることが多い。

クラッベ脂肪腫症

クラッベの脂肪腫症は、それほど大きくはないが比較的厄介で痛みを伴う皮下脂肪塊(脂肪腫)の発症を特徴とする遺伝性症候群である。 それらは、腕、太もも、および体幹、感度が変化する領域に優先的に局在する。

クラッベの脂肪腫症は、常染色体優性形質として伝染する遺伝的症状です。

Mesosomatic Roch-Leri脂肪腫症

Roch-Leriのメソ体性脂肪腫症はまれな脂肪腫症のクラスに属します。 また、この場合、それは常染色体優性状態であり、その脂肪腫は前腕、太もも、および体幹に広がっています。 Roch-Leri中間体脂肪腫症の人は、脂肪腫が硬い表面に押しつぶされて血管や筋肉の付属物に関連している場合にのみ痛みを経験します。 一般的に、それらは悪性腫瘍に進化しません。

脂肪腫症の他の形態は以下に分類することができる:

  • 非対称性脂肪腫症
  • 肛門および肛門周囲の門部の脂肪腫症
  • すい臓脂肪腫症
  • 学士ガードルの脂肪腫症。

原因

一般に、脂肪腫症を助長する原因はまだ研究されています。 しかし、最も認定されている遺伝的素因に加えて、脂肪腫症は、神経学的変化およびホルモン変化に関連していると考えられ、これは脂肪腫の形成およびその後の成長に寄与し得る。

さらに、どの脂肪腫症 - したがって脂肪腫の形成 - が外傷性の原因に関連しているかという理論がある。

最後に - 脂肪腫症の種類によっては、アルコール乱用(アルコール依存症)のような障害の形成の危険因子(あるいは、場合によっては、誘発原因)を表すことができる症状があります。ある種の薬や肥満。

症状と合併症

脂肪腫症の症状は、それが発生する地域やその範囲によって異なります。 したがって、この障害の症状は、患者に影響を与える脂肪腫症の形態によって異なります。

一般的に言って、脂肪腫症を引き起こす脂肪腫は通常無症候性であり、より美的な損傷を表す。

ただし、場合によっては、痛みを引き起こし、意図しない結果を招く可能性があります。 これは、例えば、脂肪腫が神経終末、臓器、組織または血管のレベルでそれらの質量または可能性のある体積の増加と共に圧力を加える場合に生じる。

臓器や組織に加わる圧縮の可能性があるため、リポソームは(患部によっては)タイムリーな医療介入を必要とする一連の深刻な合併症を引き起こす可能性があります。 これらが含まれます:

  • 飲み込むのが難しい。
  • 呼吸器系の問題
  • 心臓疾患
  • 胃腸障害
  • 麻痺;
  • 強い痛み

最後に、稀ではあるが、脂肪腫症が複雑になり悪性腫瘍に進展する可能性があることを忘れてはいけません。

治療

述べたように、脂肪腫症の考えられる原因の1つはホルモンおよび神経学的な不均衡で見つけられるべきです。 結果として、ニューロンおよびホルモン調節に影響を及ぼす障害が脂肪腫症の真の素因であることが示された場合、その障害の薬理学的治療を進めることができる。

脂肪腫症が薬物療法で解決できない場合は、脂肪蓄積と脂肪腫の外科的除去が唯一の実行可能な方法であり続ける。

これを行うために、脂肪吸引術または脂肪彫刻術などの美容整形手術技術を使用することができる。

当然のことながら、脂肪腫症が悪性腫瘍形態に進展する場合、患者は適切な抗癌治療を受けなければならない(薬理学的またはそうでない、医師の意見では)。