PROSTIDE® - フィナステリド

PROSTIDE®はフィナステリドに基づいた薬です

治療グループ：テストステロン阻害剤5アルファレダクターゼ

適応症PROSTIDE® - フィナステリド

PROSTIDE®は良性前立腺肥大症の治療に使用される薬物で、前立腺の体積の増加や急性の尿閉など、多くの場合手術の原因となる合併症です。

作用機序PROSTIDE® - フィナステリド

PROSTIDE®の有効成分であるフィナステリドは、臨床現場で効果的に使用されるテストステロン5αレダクターゼ阻害剤の先祖です。

口頭で取られると、前述の有効成分は腸レベルで急速に吸収され、わずか2時間で最大血漿濃度に達し、そして血漿タンパク質、特にアルブミンに結合し、それは標的組織に達し、特に前立腺の向性を阻害する。テストステロンからジヒドロテストステロンへの変換を担う酵素テストステロン５アルファレダクターゼ。

顕著なアンドロゲン化活性を特徴とする後者のホルモンは、標的細胞の遺伝子発現を調節する特定の核内受容体と相互作用し、以下のことを促進します。

• 発達段階の間の外的な男性の性器の発達。
• 男性の二次性的特徴の出現と維持
• 精子形成
• 欲望と性的な力。
• 正しい精巣栄養性を維持する。

しかしながら、同じジヒドロテステロンは、過剰になると、前立腺受容体のようないくつかの受容体を過剰に刺激し、良性前立腺肥大症のような病理学的状態の出現を誘導する。

この証拠に照らして、テストステロン５アルファレダクターゼ阻害剤の投与は、アンドロゲン過剰刺激に関連する疾患を治療するのに有効である。

実施した研究と臨床効果

アンドロゲン性脱毛症の治療におけるフィナステリド

1mg /日のフィナステリドの摂取が臨床的に関連のある副作用なしに毛髪の進行性の再成長を維持していることを示した3, 000人以上の男性型脱毛症患者を対象とした日本の研究。

フィナステリドと血液

良性前立腺肥大症の患者におけるフィナステリドの使用は、この種の状態に関連する血尿を減少させるのに特に価値があることがわかった。

3.症例報告：フィナステリドと扁平上皮腫

ライディッヒ細胞腫とフィナステリドの長期投与との間の潜在的な関係を示す症例報告。 症例報告であるため、統計的に有意な関連性を検証することは不可能です

使用方法と投与量

プロスチド®

フィナステリド5mgを含む錠剤：

良性前立腺肥大症の治療に想定される投与スケジュールは、食事と一緒にまたはそれらから離れて、1日1錠を服用することを含みます。

注意深く診察を受けた後、治療期間と投与量は医師によって評価されるべきです。

PROSTIDE® - フィナステリド

プロスチド®による治療は、患者の健康状態、臨床像および治療効果を確認するために、慎重に定期的な医学的チェックを行う前に行う必要があります。

良性前立腺肥大症と前立腺癌との間の正しい鑑別診断は、必然的にフィナステリド療法の基礎となるはずです。

問題の有効成分がＰＳＡ血漿濃度を有意に低下させる能力が前立腺癌の診断を複雑にする可能性があることを考慮すると、同じ臨床状態のモニタリングは定期的に実施されなければならない。

PROSTIDE®には乳糖が含まれているため、その摂取はガラクトース不耐症、ラクターゼ酵素欠乏症およびグルコース - ガラクトース吸収不良の患者には禁忌です。

妊娠と授乳

男性の病気の治療のために予約されていることに加えてPROSTIDE®の使用は、奇形を起こしたり、未熟児の正常な生殖能力を低下させたりする、男性胎児の外性器の急速な発達を誘発する能力を考えると妊娠に強く禁忌です。

相互作用

臨床的に関連のある薬理学的相互作用を評価するのに有用な特定の薬物動態学的研究がないにもかかわらず、チタクローム酵素モジュレーター、特にCYP3A4の付随する仮定がフィナステリドの肝臓代謝に起因することを説明することができる治療の有効性と安全性を妥協すること。

したがって、他の薬を同時に摂取する前に医師に相談することをお勧めします。

禁忌PROSTIDE® - フィナステリド

プロスチド®の服用は、重度の肝疾患または有効成分またはその賦形剤の1つに対する過敏症のある患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

フィナステリドの特定の生物学的役割は、患者を頻繁な副作用にさらすが、幸いにも治療期間に限定されている。

インポテンス、射精量の減少、性欲の減少、発疹やじんましんなどの皮膚の変化、圧痛に伴う乳房の緊張の増加は、PROSTIDE®による治療中に最も一般的に見られる有害反応です。

注釈

PROSTIDE®は医療処方でのみ販売可能です。