GLIPRESSIN®はTerlipressinをベースにした薬です
治療グループ：下垂体後葉のホルモン
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌
道順GLIPRESSINA® - Terlipressina
GLIPRESSIN®は出血性食道静脈瘤の予防と治療に使用されます。
作用メカニズムGLIPRESSIN® - Terlipressin
GLIPRESSIN®の有効成分であるテルリプレシンは、タンパク質の末端側に3つのグリシン分子が付加されていることを特徴とするバソプレシンの合成類似体です。
この小さな構造変化は、テルリプレシンに特定の作用機序を与え、それは活性成分がそれ自体をアミノ酸尾部から徐々に解放し、抗利尿作用よりもむしろ主に血管収縮薬を発揮することを可能にする。
とりわけ内臓レベルに集中した前述の生物学的特性は、門脈に入る血流を減少させ、門脈圧を減少させ、それ故、逆方向に食道静脈瘤の内側に作用し、血液凝固動態に影響を及ぼすことなく出血を打ち消す。
テルリプレシンの活性もその類似体のそれよりも長く、４時間を超える作用期間を可能にする。
実施した研究と臨床効果
1.循環器および難治性腹部を有する患者の治療におけるテリプレシン
難治性腹水および正常な腎機能を有する硬変患者の治療にテルリプレシンを追加することの有効性を評価する前向き研究。 利尿薬とアルブミンを組み合わせた治療は効果的であることが証明され、潜在的な食道出血から患者を保護しながら、腹水症の程度を2ポイント減少させました。
2.心拍数におけるテリプレッシナ/エピネフィナ
アドレナリン/テルリプレシンの併用治療が心停止児の治療にどのように有益であるかを示す緊急医療。
3.症例報告、血液および地震
従来の治療では反応しなかった消化管出血による急性腎前腎不全をテルリプレシンで治療する試みがなされた症例報告 シルデナフィルの経口投与で部分的な結果が改善されました。
使用方法と投与量
GLIPRESSIN® 粉末および注射用溶液用の溶剤、1 mgのテルリプレシンアセテートを含む静脈内使用 ：
有効成分の静脈内投与および病理学の外科領域の必要性は病院の治療的介入を必要とする。
したがって、出血の重症度や予防的側面に基づいて適切な投与量を定義することは、専門家の責任です。
GLIPRESSINA® - Terlipressinaに関する警告
GLIPRESSINE®による治療は外科的緊急事態に備えた病院施設内での医療従事者の継続的な監督を必要とする高度な治療行為であることを覚えておくと便利です。
血圧、心拍数および血漿電解質は治療を通して監視するための主なパラメータです。
妊娠と授乳
妊娠中に服用した場合の胎児の健康に関するテルリプレシンの安全性に関するデータがないため、妊娠中およびその後の授乳期の両方でGLIPRESSIN®の使用が制限されます。
相互作用
テルリプレシンの薬物動態プロファイルおよびその生物学的効力を変化させることができる臨床的に関連のある薬物相互作用は現在知られていない。
禁忌GLIPRESSIN® - テルリプレシン
有効成分に対する過敏症、冠動脈機能不全、心筋梗塞の既往歴、心調律の変化、高血圧症、ならびに妊娠中および授乳中の場合、GLIPRESSIN®の使用は禁忌です。
望ましくない影響 - 副作用
GLIPRESSIN®の静脈内投与は、激しい腹痛、高血圧のピークおよび利尿の収縮などの副作用を伴うことがあります。
臨床的関心が少ないのは、テルリプレシンの使用後に観察される皮膚血管収縮、悪心および頭痛である。
注釈
GLIPRESSINA®は病院での使用のために予約されています。
