カルジオアスピリン®アセチルサリチル酸

CARDIOASPIRIN®はアセチルサリチル酸をベースにした薬です。

治療薬グループ：抗血栓薬。

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症CARDIOASPIRIN®アセチルサリチル酸

CARDIOASPIRIN®は、高リスクで狭心症、動脈性高血圧、高コレステロール血症、肥満、糖尿病、家族性心疾患に罹患している患者において、心筋梗塞後の冠動脈血栓症の発生率を低下させるための予防策として使用されます。

CARDIOASPIRIN®は、脳卒中、大動脈冠動脈バイパス術の再閉塞および血管形成術後の虚血性イベントの予防にも有用です。体外循環によって引き起こされる血栓症の予防にも使用できます。

作用機序CARDIOASPIRIN®アセチルサリチル酸

CARDIOASPIRIN®によるアセチルサリチル酸の経口摂取は、胃抵抗性エンベロープなしの摂取と比較して遅れる時間間隔で最大血漿濃度の達成を可能にします。有効成分が徐々に放出されることを考えると、すべて高血中レベルに達することなく。適度の投与量を伴うこの薬物動態学的特性は、アセチルサリチル酸が腸および肝臓のエステラーゼによってほんのわずかしか代謝されないことを可能にし、従って鎮痛剤よりもむしろその抗血栓性を保持する。

実際、まだサリチル酸およびその誘導体に代謝されていない不可欠な有効成分は、血小板凝集の原因となるアラキドン酸からトロンボキサンＡ２への通過を媒介する酵素シクロオキシゲナーゼを遮断することによって血小板凝集を阻害することができる。血管収縮

血小板（無核）がトロンボキサンA2の合成に有用な新しいメッセンジャーを合成することは不可能であることを考えると、この抑制は永久的なものとなるであろう。

それでもなお重要な抗血栓作用を保証する約15分と推定される急速な半減期の後、アセチルサリチル酸はサリチル酸および誘導体中の肝臓エステラーゼによって容易に加水分解され、それは次に主に尿を通して排泄されるであろう。

実施した研究と臨床効果

アセチルアシル酸の抗癌作用

以前に治療された乳癌患者におけるカルジオアスプリンの毎日の摂取により、乳癌の転移性進化の阻害に関与するタンパク質であるマスピンのレベルの有意な増加を観察することができた。観察された高レベルのマスピン（９ｎＭから４．６ｎＭ）は、転移の発生における重要な予防因子を表す可能性がある。

2.併用療法アセチルサリチル酸 - クロピドロゲル酸の有効性

血栓症のリスクが高い心血管疾患を患っている約300人の患者を対象としたこの年間研究では、アセチルサリチル酸による抗血栓療法、クロピドグレル、または併用療法の有効性が評価されました。２つの活性成分を同時に投与した場合、結果はより高い有効性を示し、血小板凝集に対するより良好な治療制御を伴う。

3.アセチル酸の解毒作用

ＰＯＮ１（パラオキソナーゼ１）として知られる酵素の活性について行われた分子研究は、アセチルサリチル酸がその基質の中にあり得ることを示した。この酵素のエステラーゼ作用はアセチルサリチル酸から始まる活性代謝物の合成に必要であり、これは実験的に直接抗酸化作用に関与している。このメカニズムは、この有効成分の保護作用の基礎となる可能性があります。