ストレプトシル®スルファチアゾール+ネオマイシン

STREPTOSIL®は、スルファチアゾール+ネオマイシンをベースにした薬です。

治療薬グループ：抗生物質と化学療法薬の併用

適応症ストレプトシル®スルファチアゾール+ネオマイシン

ＳＴＲＥＰＴＯＳＩＬ（登録商標）は、ネオマイシンに敏感な微生物によって引き起こされる表在性皮膚感染症の治療に適応されている。

作用メカニズムストレプトシル®スルファチアゾール+ネオマイシン

ＳＴＲＥＰＴＯＳＩＬ（登録商標）は、２つの活性成分の存在のおかげで表皮の細菌感染症の治療に特に有効な薬であるが、それらはいずれもそれらの殺菌特性について知られているが、異なるおよび相補的な作用機序によって区別される。

より正確には、ネオマイシンは、ｔＲＮＡ攻撃および関連するペプチド鎖の延長を保証するのに必要な、細菌壁を透過しそして３０Ｓリボソームサブユニットを阻害することによりその治療活性を発揮することができるアミノグリコシドのカテゴリーに属する抗生物質である。

結果として生じる異常なペプチドの産生、ならびに正常な細胞活性の妥協は、細胞膜を損傷し、カリウムの大量の漏出をもたらし、したがって微生物の溶解を容易にする。

第二の活性成分は、テトラヒドロ葉酸の合成に関与する、スルファチアゾール、すなわちスルホンアミドファミリーに属する合成薬物であり、酵素ジヒドロプテロエートシンテターゼのパラアミノ安息香酸基質と競合することができる。

この最後の分子は、細菌の増殖を著しく防止するために、核酸の合成に不可欠である。

結論として、それゆえ、ストレプトシル（登録商標）の治療特性は、細菌タンパク質合成の阻害およびゲノム複製の阻害を通して生じる。

実施した研究と臨床効果

1 成長因子としてのネオマイシン

Exp Cell Res。1995 Jul; 219（1）：266-75。

おそらく特徴的な抗生物質活性に加えて、ネオマイシンがPDGF産生およびヒト線維芽細胞の増殖を刺激する能力のおかげで皮膚感染症の治療に効果的であることを実証する実験的研究。

2 基底細胞におけるネオマイシンと癌

Eur J Med Res。2005 5月20日; 10（5）：202-3。

基底細胞癌へのネオマイシンの適用が、おそらく内皮細胞の増殖および関連する血管新生を制御しながら、病変の退行をどのように保証したかを説明する非常に興味深い研究。

ネオマイシン皮膚炎

皮膚炎。 2008年11月 - 12月; 19（6）：E46-8。

ネオマイシンに対する可能性のある感受性を検証するために有用なパッチを適用した後に、以前の化学療法を受けている患者における皮膚炎の悪化を報告する興味深い症例報告。

使用方法と投与量

ストレプトシル®

２０ｇの製品に対して０．４ｇのスルファチアゾールおよび０．１ｇの硫酸ネオマイシンからなる皮膚用軟膏。

9.95グラムのスルファチアゾールの皮膚ダストおよび0.05グラムのネオマイシン硫酸塩。

表在性細菌性皮膚感染症の治療には、1日に2〜3回直接患部に軟膏の薄層を塗ることをお勧めします。

スキンパウダーでのSTREPTOSIL®の適用に続いて、代わりに、薬物の起こりうる分散を避けるために直ちに滅菌ガーゼを適用することが不可欠です。

またこの場合、推奨される投与量は1日2〜3回の塗布です。

STREPTOSIL®スルファチアゾール+ネオマイシン

安全のためにSTREPTOSIL®を使用するには、その有効成分の全身吸収に関連して起こりうる副作用の出現を回避することが必要です。

• 粘膜や結膜の近くに薬を塗らないでください。
• 特に大きく危険な地域には薬を塗らないでください。
• 潰瘍または損傷した皮膚に薬を塗らないでください。
• 閉塞包帯法を使用しないでください。

本製品の長期にわたる不適切な使用は、一般的な抗生物質療法に耐性のある菌株の形成を促進し、患者の臨床像を悪化させる可能性があります。

妊娠と授乳

有効成分の全身吸収が低いため、薬の服用に伴うリスクが最小限に抑えられますが、妊娠中のSTREPTOSIL®の使用は、実際に必要な場合および医師の厳格な監督下でのみ行われるべきです。

相互作用

これらの活性成分の局所適用に関連するスルファチアゾールおよびネオマイシンの低い全身吸収は、薬物の通常の治療特性およびその相対的な安全度を損なう可能性のある薬物相互作用の可能性を最小限に抑えることを可能にする。

禁忌STREPTOSIL®Sulfatiazole + Neomycin

STREPTOSIL®の使用は、有効成分とその賦形剤に対する過敏症の場合は禁忌です。

また、薬物が粘膜や結膜と接触するのを避けるようにしてください。

望ましくない影響 - 副作用

ＳＴＲＥＰＴＯＳＩＬ（登録商標）の局所使用は、その活性成分の全身吸収を回避し、したがって起こり得る全身副作用の出現をかなり制限する。

しかしながら、ある頻度では、発赤、腫脹および持続性のかゆみを特徴とする、薬物に対する過敏性のために局所的な有害反応が起こり得る。

注釈

STREPTOSIL®は必須の処方箋の対象ではありません。