BIXON®セフトリアキソン

BIXON®は、セフトリアキソンをベースにしたバイソジック薬です。

治療薬グループ：全身使用のための一般的な抗菌薬 - セファロスポリン

適応症BIXON®セフトリアキソン

BIXON®は、一般的な抗生物質療法に対して一般的に耐性があるグラム陰性微生物によって持続する深刻な細菌感染症の治療のために予約されています。

免疫抑制および衰弱した患者における手術部位感染および日和見感染の治療においてもBIXON®の有効性が実証されています。

作用機序BIXON®Ceftriaxone

BIXON®の有効成分であるセフトリアキソンは、第3世代セファロスポリンのカテゴリーに属するベータラクタム系抗生物質です。

その前任者と比較して、この有効成分は実験的にも臨床的にもより有効であることが証明されており、クレブシエラ、プロテウスおよびナイセリーなどの一般的耐性微生物に対してもその治療作用を実行する。

細胞壁の安定性を危うくするペプチドグリカンのペプチド転移反応を阻害する能力に本質的に関連する作用の特定の効力は、様々な微生物によって発現される、セフトリアキソンにベータラクタマーゼに対する自然耐性を与える化学物理的特性によって強化される。抗生物質療法に対する抵抗の形として。

前述の特徴にもかかわらず、この有効成分は効果的な腸管吸収パターンを示さないため、患者は必然的に非経口経路でBIXON®を服用する必要があります。

筋肉内または静脈内摂取後、セフトリアキソンは体のさまざまな組織と体液に均等に分配され、血液脳関門を通過して中枢神経系に到達し、そこで中でも治療効果を発揮します。髄膜炎。

数時間その治療作用を実行した後、セフトリアキソンはまだ尿を通して活性型で除去されます。

実施した研究と臨床効果

手術部位感染症の治療における1.セフトリアキソン

抗微生物剤ケモザー。 ２００９年１０月； ５３（１０）：４３０５−１０。 Epub 2009 8月10日。

Enterococcus faecalisによる手術部位感染は非常に頻繁であり、入院患者の入院期間の大幅な延長の原因となることがよくあります。 これらの場合、アンピシリンとセフトリアキソンの間の会合は効果的でありそして非常によく耐容されることが示されている。

2 セフトリアキソンおよびチェサレオカッティング

J Matern Fetal Neonatal Med。2008 Sep; 21（9）：638-42。

帝王切開後の感染性合併症の予防において、セフトリアキソンを服用することが三重抗生物質療法と同じくらい効果的であることを示す興味深い研究。

EMOLITIC ANEMIA CEFTRIAXONE INDOTTA

J Am Med Dir Assoc。 ２００８年１０月； ９（８）：６１０−１。

高齢患者におけるセフトリアキソン投与後の溶血性貧血の発症を示唆した多発性輸血を必要とした症例報告 これらの研究は治療を通して医学的監督の重要性を強調しています。

使用方法と投与量

ビクソン®

3.5 mlの溶液に対して1 gのセフトリアキソンを注射するための溶液用の粉末および溶媒。

感染症の治療におけるセフトリアキソンの有効性について行われた多数の臨床試験は、単回投与で摂取される1日1グラムの用量が一般にほとんどの感染症の抑制に有効であることを示している。

しかしながら、正しい投与スケジュールの定義は、患者の健康状態と彼の臨床像の重症度を慎重に評価した後に医師によって定義されるべきです。

肝臓や腎臓の病気にかかっている高齢の患者には特に注意が必要です。

再発の発症を避けるためには、臨床症状の消失後48時間までBIXON®の摂取を延長することが適切です。

警告BIXON®セフトリアキソン

セフトリアキソン療法の潜在的な副作用を考えると、BIXON®の使用は厳密な医学的監督下にあるべきです。

薬を投与する前に、医師は患者の健康状態、セファロスポリンベースの抗生物質療法と不適合な状態の可能性のある存在、およびセフトリアキソン病の原因となる生物の感受性を慎重に評価するべきです。

医師は、腎臓および肝臓の疾患を有する患者、または薬物アレルギーの既往歴のある患者におけるBIXON®の投与から生じるベネフィット - リスクバランスを慎重に評価する必要があります。

この抗生物質の不適切な使用は、治療抵抗性株の出現を促進し、病原体の除去を特に複雑にする可能性があります。

経口避妊薬の場合のように、一方では胃腸の副作用を増大させ、他方では活性成分の吸収を減少させることができる深刻な変化の原因となる、抗生物質療法の腸内細菌叢への影響を考慮することも有用であろう。したがって、避妊法による補償方法を使用することをお勧めします。

妊娠と授乳

妊娠中およびその後の母乳育児期間中のBIXON®の使用は、乳児の安全性プロファイルを特徴付けることができる研究が存在しないことを考慮すると、本当に必要な場合および専門医の綿密な監督の下でのみ行われるべきです。胎児の健康のためのセフトリアキソン

相互作用

患者の健康状態を著しく損なう可能性のある沈殿物の形成を回避するために、セフトリアキソン微結晶をカルシウム含有希釈剤溶液で再構成することを回避することが賢明であろう。

セフトリアキソンおよびアミノグリコシドの摂取は、たとえ非同時であっても、薬物の殺菌作用を有意に高めることができることも示されている。

禁忌BIXON®セフトリアキソン

BIXON®の使用は、ペニシリンやセファロスポリンまたはそれらの賦形剤に過敏な患者、未熟児、28日齢までの満期産児、高ビリルビン血症を特徴とする病状には禁忌です。

筋肉内使用を意図した溶媒中のリドカインの存在は、リドカインに過敏な患者にさえも前述の禁忌を拡大する。

望ましくない影響 - 副作用

非経口的にセフトリアキソンを使用すると、全身性と局所性の両方で、さまざまな副作用が現れることがあります。

吐き気、嘔吐、下痢および広範囲の腹痛、発疹、じんましんおよび皮膚炎、頭痛およびめまい、白血球減少症、血小板増加症、貧血、高トランスアミナーゼ血症および高ビリルビン血症が最も頻繁に観察されるが、幸いには一時的な副作用である。

さまざまな研究と慎重な市販後評価により、セフトリアキソンを服用すると素因のある患者の尿路結石症および胆石結石症のリスクが高まる可能性があることも示されています。

臨床的に関連性があるのは、気管支痙攣、喉頭痙攣、低血圧、そしてさらに深刻な場合にはアナフィラキシーショックを特徴とする、有効成分に対するアレルギー反応でもあります。

BIXON®の長期にわたる不当な使用は腸内細菌叢を危うくし、偽膜性大腸炎の病因であるClostridium Difficileによる腸内コロニー形成を促進する可能性があります。

注釈

BIXON®は必須の処方薬です。