CARNITENE®はレボカルニチンをベースにした薬です。
治療薬グループ:消化管薬と代謝ミトコンドリア機能の作動薬。
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌適応症CARNITENE®レボカルニティーナ
CARNITENE®は、一次および二次カルニチン欠乏症の予防および治療に適応されています。
作用機序CARNITENE®Levocarnitina
CARNITENE®の有効成分であるカルニチンは、ビタミンB群の存在下でリジンとメチオニンから肝臓で合成されるアミノ酸誘導体です。
生理学的状態において、体内に存在する量がこの分子の必要性を満たすのに十分である場合、拡張型心筋症およびライ症候群などのいくつかの病的状態において、カルニチン濃度は著しく低下し、その生物学的活性を損なう。
代謝の観点からのその重要性は、実際には主にミトコンドリア膜を通る長鎖脂肪酸の担体の役割によるものであり、したがってベータ酸化プロセスが行われるミトコンドリア環境への相対的輸送によるものである。 (エネルギーを生み出すために脂肪酸を分解するのに必要な一連の反応)。
したがって、この物質の欠乏は心臓などの重要な組織や筋肉などの基本的な組織の代謝的側面を損ないます。
幸いなことに、カルニチンを経口補給しても症状を改善することができますが、腸内細菌叢の顕著な異化作用を考慮すると、製品のバイオアベイラビリティは摂取された総投与量の10〜20%です。
実施した研究と臨床効果
1.小児科患者におけるカーニチン
Cochrane Database Syst Rev. 2012 Feb 15; 2:CD006659。
先天性代謝異常のある小児患者におけるカルニチン投与の有効性と安全性の研究に関する研究を実施する必要性を非難する仕事。 理論的には、カルニチン摂取は確かに小さい患者の代謝活性を最適化し、将来の問題からそれらを保護することができます。
ハンティングトン病におけるカーニチンの補給
Neurol Sci。2012 2月1日。
Cuturic M、Abramson RK、Moran RR、Hardin JW、Frank EM、売り手AA。
ハンチントン病、重篤で非常に無効な臨床経過を伴う神経障害は、低全身性カルニチンレベルと関連することが多い。
この研究の結果は、これらの患者において、カルニチンの補給が症状の改善に有効であることを証明し、より良い運動制御を確実にすることを示唆しています。
3.喘息患者におけるカーニチンの効果
Jアレルギー(カイロ)。 2012; 2012:509730。 Epub 2011 11月23日。
持続性喘息の小児患者におけるカルニチンの潜在的な治療効果を拡大し、その投与を実験する興味深い研究。
同じ患者において、L-カルニチンの摂取は、この分子の全身濃度、肺機能および関連する症状を改善するのに効果的であることが証明されました。
使用方法と投与量
カーニテイン®
5mlの溶液に対して1gのL-カルニチン注射用溶液。
5mlの溶液に対して2gのL-カルニチン注射用溶液。
10 mlの溶液に対して1 gのL-カルニチンの経口溶液。
10 mlの溶液あたり2 gのL-カルニチンの経口溶液。
5mlの溶液に対して1.5gのL−カルニチンの経口溶液。
L-カルニチン1gのチュアブル錠。
欠乏状態の治療に使用される経口カルニチンの投与量は、患者の年齢、彼の身体的特徴および臨床像の重症度によってかなり異なる。
通常、成人では1日2〜4グラムのカルニチン、6〜12歳の子供では75 mg / kg、2〜6歳の子供では100 mg / kgが使用されます。医者。
注射用溶液中のCARNITENE®は通常、血液透析を受けている患者の治療のために予約されています。
CARNITENE®レボカルニティーナ
腎臓病患者に対するCARNITENE®の使用は、これらの患者における治療の安全性に関するデータが不足していること、および潜在的に有毒な代謝物が体内に蓄積する可能性があることを考慮すると、厳重な医学的監督の下で行われるべきボディ。
カルニチンがグルコースの摂取および消費を改善し、それによって低血糖の危険性を高める能力を考えると、低血糖薬を投与されている患者にも同じ注意を払うべきである。
CARNITENE®は経口でスクロースを含んでいるため、糖尿病患者やグルコース - ガラクトース吸収不良の患者には特に注意して服用してください。
妊娠と授乳
CARNITENE®は、すべての治療が医師の監督下にある限り、妊娠中およびその後の授乳期に使用できます。
相互作用
現時点では、CARNITENE®と同時に採用されているカルニチンの薬物動態学的および薬力学的特性を大きく変えることができる原理は知られていません。
禁忌CARNITENE®レボカルニティーナ
CARNITENE®の使用は、活性物質またはその賦形剤の1つに過敏な患者には禁忌です。
望ましくない影響 - 副作用
カルニチンの摂取は、特に高用量で行われると、胸やけ、吐き気、腹痛、下痢、嘔吐などの胃腸障害の出現につながる可能性があります。
まれなケースでは、落ち着きのなさ、緊張、不眠などの神経学的徴候、そしてもっと深刻なケースでは、けいれんも観察されています。
注釈
5 mlの溶液に1 gのL-カルニチンを注射するための溶液中のCARNITENE®、5 mlの溶液に2 gのL-カルニチンを注射するための溶液、10 mlの溶液に2 gのL-カルニチンを経口投与するための溶液処方箋付き
同時に
10 mlの溶液に1 gのL-カルニチンの経口溶液、5 mlの溶液に1.5 gのL-カルニチンの経口溶液、および1 gのL-カルニチンのチュアブル錠のCARNITENE®は処方なしで販売されています医療。