OPTINATE® - リセドロン酸

OPTINATE®はリセドロネートナトリウムをベースにした薬です。

治療グループ：骨代謝に影響を与える薬 - ビスフォスフォネート

適応症OPTINATE® - リセドロン酸

ＯＰＴＩＮＡＴＥ（登録商標）は、閉経期およびコルチゾン療法に続発する骨粗鬆症の予防および治療に適応されている。

作用機序OPTINATE® - リセドロン酸

リセドロン酸は、閉経後骨粗鬆症および脊椎骨折などの主な合併症の予防および治療のための臨床現場で特に使用されるビスホスホネートである。

その治療作用は、一度経口摂取され、そして非常に低い生物学的利用能にもかかわらず腸レベルで吸収されて、骨吸収部位に集中し、そしておそらく破骨細胞および関連する組織の活性を阻害するためである。骨溶解プロセス。

骨芽細胞および骨基質の新沈着の過程を回避するこの選択的作用は、それ故に、骨ミネラル密度を増加させ、病的骨折の危険性を減少させることを可能にする。

実施した研究と臨床効果

骨密度および骨折リスク

骨代謝マーカーおよび骨塩密度の増加が、リセドロン酸による治療に伴う骨折リスクの減少をどのように最もよく反映できるかを示す興味深い研究です。

分子作用メカニズム

ビスホスホネートの骨保護効果の根底にある分子メカニズムを特徴付けることを目指している実験的研究。 破骨細胞の活性に対する選択的作用が今日の主な生物学的特徴のように思われる。

前立腺癌のリセドロン酸および薬物療法

前立腺癌の薬理学的治療の最初の6ヶ月間のリセドロネートによる治療は、黄体形成ホルモン放出ホルモンアゴニストの分子作用に続く骨量減少を防ぐことができた。

使用方法と投与量

オプティネート®

リセドロネートナトリウム5、35および75 mg錠：

リセドロン酸の摂取に関連する投与スケジュールは厳密に使用される投与量の種類に依存して、本質的に1日あたり1つの5 mgのタブレット、1つの35 mgのタブレットまたは1つの75 mgのタブレットを取る月に2日連続して。

投与頻度にかかわらず、有効成分の腸管吸収を最適化し、同じ場所でステーションを直立状態に保つために、次の30分以内に食物や液体の摂取を避けて空腹時に薬物を服用することを忘れないでください食道粘膜への副作用の出現を避けるための時間。

OPTINATE®警告 - リセドロン酸

リセドロン酸による治療は、治療効果と潜在的に患者の健康に危険な付随的効果の可能性のある外観を適切に評価するために、必ず専門の医師によって監督されなければなりません。

大腿骨骨折の発生率は残念ながら変わっていないが、文献中のデータは骨粗鬆症に関連する脊椎骨折の予防におけるこの有効成分の有効性を示すことを覚えておくことは有用である。

OPTINATE®による治療の前または最中に、この要素の正しい血中濃度を維持するため、または妥協した場合はそれらを補正するために、カルシウムおよびビタミンDと統合することを指示することができます。

OPTINATE®を投与されている患者さんの顎骨壊死のリスクが高いことは、歯科治療や大手術の前に真剣に検討する必要があります。

OPTINATE®は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症、ラクターゼ酵素欠乏症またはグルコース - ガラクトース吸収不良の患者には使用をお勧めしません。

妊娠と授乳

OPTINATE®の摂取は、リセドロン酸が胎児の健康に及ぼす潜在的な毒性効果を実証する実験的研究の文献に存在することを考えると、妊娠中および授乳中は禁忌です。

相互作用

現時点では、リセドロン酸の通常の薬物動態学的および薬力学的特性を妨害する可能性がある活性成分の存在を証明することができる研究はない。

しかしながら、特に高含有量のポリカチオン性元素を特徴とする場合には、飲食品の同時摂取はリセドロネートナトリウムの腸管吸収を著しく減少させる可能性があることを改めて強調することが重要である。

禁忌OPTINATE® - リセドロン酸

OPTINATE®は低カルシウム血症、腎機能の低下、有効成分またはその賦形剤への過敏症の患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

OPTINATE®を服用すると、頭痛、便秘、消化不良、吐き気、腹痛、下痢、筋骨格痛、胃食道炎、皮膚過敏症などの副作用が出ることがあります。

ほとんどの場合、前述の有害反応は、臨床的および一時的な特別な関心を欠いていることが証明されているので、治療の中断は例外的な場合にのみ必要とされる。

注釈

OPTINATE®は厳格な処方箋でのみ販売することができます。