ALVAND®レボフロキサシン

ALVAND®はレボフロキサシン半水和物をベースとした薬です。

治療薬グループ：抗菌薬 - 全身用抗生物質

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症ALVAND®レボフロキサシン

ALVAND®は、フルオロキノロン、より正確にはレボフロキサシンに感受性のある生物によって持続される呼吸器、尿、皮膚および軟部組織感染症の治療に適応されています。

ALVAND®は、第3世代のフルオロキノロンに属する有効成分であるレボフロキサシンをベースとした薬剤であり、したがって前任者よりも代謝的に安定であり、連鎖球菌、インフルエンザ菌、細胞内細菌、マイコバクテリアおよび場合によっては種を含む嫌気性菌。

他のフルオロキノロン類に関しては、レボフロキサシンもまた、DNA複製を阻害することによって作用し、おそらく、DNAジャイレースおよびDNAトポイソメラーゼIVなどの酵素の同時阻害を含む二重の作用機序を通して作用する。

有効成分の急速な全身吸収、および連鎖球菌、特に肺炎球菌に対しても有効な顕著な静菌活性を可能にする優れた薬物動態学的特性にもかかわらず、科学文献はフルオロキノロンによる治療に耐性の株の継続的な出現を報告する。したがって、一般的な薬物療法では不十分な、一般的に深刻な臨床像の原因となります。

レボフラシナと腱炎

同時にレボフロキサシン治療を受けている血液透析患者における、大きな関節の腱障害の出現を明らかにする臨床試験、したがって腎臓病理学によって誘発される抗生物質の薬物動態学的変化を強調する。

レボフロキサシンと腸管吸収性大腸菌

血清型O157として大腸菌腸管出血に感染した患者においてレボフロキサシン療法が溶血性尿毒症症候群を誘発する可能性があるという仮説と矛盾する研究。

マルチレシスストリップの拡散

特にアジアの人口に広く見られるフルオロキノロン耐性微生物の存在は、H.Pyloriの根絶において、レボフロキサシンを含む3剤併用療法の有効性を危うくするかもしれないことを示す研究。

ALVAND®

レボフロキサシン250〜500 mg被覆錠。

治療計画は、患者の病態生理学的状態、臨床像の重症度、および治療目標に基づいて医師によって定義されるべきです。

一般的に言って、レボフロキサシンの1日または2回投与で1日250 mgから1000 mgの範囲は、病的状態のほとんどで効果的ですが、少なくとも48-72時間は薬の使用を続けるように注意してください。熱性症状の寛解から。

他のフルオロキノロンと同様に、レボフロキサシンについてさえも、不快な副作用の出現を回避するためにいくつかの予防措置を遵守することが必要であり、それ故に安全で効果的な治療を維持する。

より正確には、光増感発疹および紅斑の出現を避けるために、ALVAND（登録商標）による治療後の紫外線への直接曝露に特に注意を払うことが賢明であろう。

グルコース6リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症に罹患している患者、および溶血性発作のリスクが高いことを考慮して高齢者または腎臓病に罹患している患者に同じ注意を払うべきであり、そのため薬物の半減期は特に延長される。

特にまれに、特にフルオロキノロンの長期使用後に、特に成長期の子供においてクロストリジウム・ディフィシルおよび関節症からの偽膜性大腸炎の出現を記録することが可能であった。

妊娠と授乳

胎児の健康に対するレボフロキサシンの安全性および母乳中の薬物蓄積を引き起こす抗生物質の既知の薬物動態学的特性を証明することができる研究の欠如は、妊娠およびその後の治療にもALVAND®の使用への禁忌を拡張します母乳育児期間。

ALVAND®を安全に保ちながら、不快な副作用の出現を避けるためには、の同時投与を避けることが賢明でしょう。

抗生物質の治療効果を低下させる原因となる、キレート錯体を形成する能力を与えられた、二価金属を含む食品、サプリメントおよび薬。
フルオロキノロンによって誘発された尿細管分泌の変化およびその結果としての生物学的効果および付随的効果の強化による、チアザニジン、メトトレキサート、テオフィリン、キサンチンおよびフェニトイン。
抗生物質によって誘発された抗凝固活性の増加による経口抗凝固薬。