キーポイント
眠り病(またはアフリカトリパノソーマ症)は、感染したツェットバエのかみ傷によってヒトに伝染する寄生虫感染症です。
原因
眠り病は、鞭毛原虫寄生虫、 Trypanosoma bruceiによって引き起こされます。
- Trypanosoma brucei rhodesiense :東アフリカトリパノソーマ症(亜急性睡眠病、暴力的で短い経過をたどる)の病因
- Tripanosoma brucei gambiens : ガンビアアフリカ睡眠病(慢性トリパノソーマ症)の原因物質
症状
- 睡眠障害の血リンパ相:関節痛、間欠熱、頸部のリンパ節の腫脹+貧血、心臓および腎臓の変化
- 睡眠障害の神経学的相:気分の変化、不安、無関心、悪液質、一人で食べることができない、無制限の嗜眠、発汗
診断
治療
治療は純粋に抗生物質であり、最初の症状の発症から始めて、できるだけ早く始めなければなりません。
定義
アフリカのトリパノソーマ症(TAU) - ほとんどの人が眠り病として知られている - は寄生虫によって引き起こされ、これらの感染したハエのかみ傷を介してヒトに感染する、アフリカの赤道地域の典型的な感染症です。 人や動物によっては区別されずに発症することがある睡眠障害は深刻な健康上の問題であり、エイズと重度の下痢に続いて3番目にランクされています。
睡眠障害は、感染後に起こる典型的な症状、すなわち、嗜眠、悪液質、無関心、自力で起きて食事を取ることができないことに、その好奇心旺盛な名前が付いています。
発生
睡眠病は、赤道アフリカの36か37か国で流行しています。 これらの地域に住む6000万人のうち、50/7万人が毎年感染していると推定されています。
アフリカのトリパノソーマ症は致命的な病気です。2008年には、感染症にかかって48, 000人が死亡したと考えられています。
4つの大きな流行が最近の歴史の中で発生しました:
- 1896 - 1906年のウガンダとコンゴ盆地における流行
- 1920年のアフリカ諸国における流行
- 1970年のアフリカ諸国における流行
- 2008年のウガンダ流行
アフリカでは、依然として流行のリスクが現実のものとなっています。この前提から、防除と監視措置を完成させ促進する必要性が生じています。
残念ながら、睡眠障害は国際社会の注目を集めるようには思われません。 結果として、アフリカの患者は依然として、かなりの副作用があり、あまり効果的ではない旧世代の薬で治療されています。
原因と伝染
眠り病は、鞭毛を有する原虫であるTrypanosoma brucei (したがって、「 トリパノソーマ症」という名前)によって持続される寄生虫感染症によって引き起こされる。 病原体は、感染したツェツェバエの咬傷を介してヒトに伝染する。
Trypanosoma bruceiには2つの亜種があります。
- Trypanosoma brucei rhodesienseは、いわゆる「東アフリカトリパノソーマ症」、亜急性型の疾患の原因です。 寄生虫は、アフリカの東部地域に広がっており、ツェツェバエGlossina morsitansの咬傷によって伝染します。 この非常にビルレントな病気の変種は、数日から数ヶ月まで変化するコースを持っています。 最初の症状が現れるとすぐに、犠牲者はすでに病気の進行段階(中枢神経系の関与)にあり、失敗した抗生物質の介入の場合、予後は陰性です。
- Tripanosoma brucei gambienseは、西アフリカおよび中央アフリカ諸国の典型的な「アフリカガンビア睡眠病」の原因です。 この寄生虫は、トリパノソーマ症の全形態の90〜95%に関与していると推定されている。 原生動物の潜伏期間は長年続くことがあります:この期間の間、対象は少しの明白な徴候も示さないかもしれません。 このため、 T. brucei gambienseによってもたらされる睡眠障害は慢性トリパノソーマ症と呼ばれています。 前述の寄生虫はツェツェバエGlossina palpalisによってヒトに伝染します。
感染した対象を置いた後、ツェツェバエは原虫によって汚染されています。 続いて、同じハエは、寄生虫をその咬傷と共に第二の個体(健康な)に伝達する。
睡眠障害もさまざまな方法で伝染する可能性があります。
- 垂直伝送(母子)
- 性的接触:トリパノソーマ症は性病のリストに載っています
- 感染した血液の輸血
- 感染した血液の取り扱い(看護師、研究者、医師など)
症状
もっと知るために:睡眠障害の症状
睡眠障害の症状は、2つの異なる段階で区別できます。
- 溶血相(第1段階):感染症に感染した後、患者は以下の症状を訴えます。
- 関節痛
- 間欠熱
- ハエのかみ傷の近くに腫れ
- 頸部のリンパ節の肥大(異常)
- かゆみ
未治療のままにすると、睡眠障害の臨床像は次のようになります。
- 貧血
- 心機能不全(例、心筋炎)
- 腎機能障害
- 神経相:寄生虫が血液脳関門を越えて中枢神経系に侵入すると始まります。 この段階の特徴的な症状は次のとおりです。
- 気分の変化
- 不安
- 無関心
- 悪液質
- 弱点
- 起き上がって自分自身を養うことができない
- 頭痛
- 手に負えない眠気(それゆえ「眠気」という名前)
- 発汗
治療をしないと、必然的に致命的な病気になります。被害者は進行性の精神的な悪化を示し、その後に昏睡と死亡が続きます。
好奇心
トリプトフォールは、人間の睡眠を誘発することができる化合物です。 同じ物質は、 Trypanosoma brucei寄生虫によって自然に合成されます。
診断
身体検査中に、睡眠障害を患っている患者は、脳および髄膜の炎症の徴候(髄膜脳炎)を示すことがあります。
トリパノソーマ症の疑いを確認するためには、的を絞った診断テストを実施する必要があります:
- 血液塗抹標本
- 頭蓋弛緩薬液検査(涙管を使用)
- 全血球計算テスト
- リンパ節吸引
抗体の検出試験は、感染症が進行中であるのか、それとも過去の感染症であるのかを理解することが不可能であるため、睡眠障害の状況においてはあまり信頼できない。
治療
治療法の選択は、疾患が診断された段階によって異なります。 溶血性トリパノソーマ症の治療に使用される薬物(ステージ1)は、毒性の低い治療プロファイルを示し、投与がかなり簡単です。 これらが含まれます:
- ペンタミジン(静脈内または筋肉内):一般的に患者によく許容される有効成分。 この薬はT. b。によって支えられている感染症に対して有効ではありません。 ローデシア。
- スラミン(静脈内)、尿路への副作用およびアレルギー反応を伴う
睡眠障害の神経学的段階を治療するために使用される薬物はかなり高い毒性を有する。
最も使用されている有効成分は次のとおりです。
- メラルソロール(ヒ素誘導体、静脈内投与)は、反応性脳症を含む顕著な副作用を引き起こす
- TBガンビエンセに対して有効なエフルロニチン、
- Nifurtimox + Eflornithine:Tb rhodesiense感染には効果がありません。
続ける:睡眠障害の治療のための薬」
予防
睡眠障害に対する最も効果的な武器は予防です。
2つの戦略的なラインが考案されました:
- 寄生虫の蔓延の減少:モニタリング、予防、治療および監視による可能な目標
- ハエの数の減少 ツェツェバエの全アフリカ駆除キャンペーンは、睡眠障害にかかるリスクを最小限に抑えるために現在推進されています。