NOXON®はロルノキシカムベースの薬です
治療薬グループ:非ステロイド系抗炎症薬および抗リウマチ薬
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌適応症NOXON®ロルノキシカム
NOXON(登録商標)は、リウマチ性および変性性起源の炎症状態に関連する中程度または重度の疼痛の治療に適応される。
作用機序NOXON®Lornoxicam
NOXON(登録商標)の有効成分であるロルノキシカムは、その著しい鎮痛作用および抗炎症作用で知られている最近のオキシカムファミリーに属する薬物である。
他の非ステロイド系抗炎症薬と同様に、経口投与されたロルノキシカムも腸管レベルで吸収され、経口投与から約2時間後に最大血漿濃度に達します。
初回通過代謝をスキップすることによって、この活性成分は90%を超えるバイオアベイラビリティーをさらに維持することができ、したがって激しい疼痛症状の治療にも有効である強い治療活性を実行することができる。
ロルノキシカムの主な作用機序は、シクロオキシゲナーゼ2、すなわちプロスタグランジンとして知られている活性を有する化学的媒介物質へのアラキドン酸の変換に関与する酵素の選択的阻害によって表される。
- 前炎症性、走化性、血管透過性亢進および浮腫作用に関連する。
- 中枢性疼痛閾値を低下させながら末梢侵害受容性終末を活性化する能力のために、抗原性。
- 発熱性、視床下部レベルまで体温設定値を上げる能力に関連しています。
その半減期の終わりに、薬物は肝臓レベルまで代謝され、そして主に腎臓を介してヒドロキシル化異化代謝産物の形で排泄される。
実施した研究と臨床効果
術後疼痛管理におけるロロキシカム
ワールドJ外科 2012年5月15日。
ロルノキシカムは、特に静脈内投与した場合、腹部手術後の術後疼痛の軽減においてパラセタモールよりも有意に効果的である可能性があることを示すごく最近の研究。
2 ロルノキシカムの腎肛門肛門および鎮痛効果
Am J Emerg Med。2012 2月3日。
腎結石症の間に存在する疝痛は、人が経験する最も激しい急性の痛みの1つを表します。 この場合の対症療法は、患者の生活の質にとって非常に重要な治療法です。 このため、ロルノキシカムの疼痛緩和効果は、腎疝痛を患っている患者の管理に非常に役立つ可能性があります。
ロロキシカムへの3.GRAVI GASTRO-ENTERICA反応
シュバイツアーチTierheilkd。 2011年5月、153(5):223-9。
ロルノキシカムについても、治療後の重篤な副作用の発生率を示した実験的研究は誤って行われた。
慢性貧血を伴う十二指腸潰瘍、およびより重症の症例では、吐血およびメレナは、緊急治療が必要とされる最も深刻な副作用を表す。
使用方法と投与量
NOXON®
ロノキシカム8 mg錠錠。
NOXON(登録商標)による治療は、リウマチ性疾患の治療において専門医によって定義されるべきである。
投与スケジュールは、1日最大用量32mgのロルノキシカムの攻撃期とそれに続く1日8〜16mgの維持期間を含み得る。
高齢の患者や肝臓や腎臓の病気にかかっている人には、投与量の調整を必ず想定する必要があります。
NOXON®ロルノキシカム
NOXON(登録商標)による治療は、処方の適切性、治療に不適合な状態の欠如、およびNSAIDに対する個人の感受性の可能性を評価するための慎重な健康診断によって先行されるべきである。
副作用の発生率を最小限に抑えるために、医師は可能な限り低い投与量で、そして症状を適切に改善するために厳密に必要な時間にわたって治療を設定する必要があります。
抗血管治療の副作用に対する感受性が高いことを考慮すると、心血管、凝固、腎臓、肝臓、アレルギーおよび消化器系の病気にかかっている患者もNSAIDの使用に特別な注意を払うべきです。
望ましくない効果が現れた場合、患者は医師に連絡した後、治療を中断することを真剣に検討するべきです。
ロルノキシカムの摂取はいくつかの血液化学パラメータを変化させ、既存の病理学的パターンを覆い隠す可能性があります。
NOXON(登録商標)はラクトースを含有するため、その摂取はラクトース不耐症、グルコース - ガラクトース吸収不良症候群およびラクターゼ酵素欠乏症の患者には禁忌である。
妊娠と授乳
NOXON®の服用は、妊娠中およびその後の母乳育児中には禁忌です。
これらの制限は、妊娠中のNSAIDの摂取が心血管系および呼吸器系の先天性欠損症の出現ならびに予想外の中絶の数をどのように有意に高めることができるかを示した多数の実験的証拠に由来する。
相互作用
他の非ステロイド系抗炎症薬と同様に、ロルノキシカムの肝代謝は、その治療効果と相対的な安全性を変えることができる薬物相互作用に有効成分をさらす可能性があります。
このため、NOXON®を服用している患者は以下の併用に特に注意を払うべきです。
- 出血のリスクが高いため、経口抗凝固薬およびセロトニン再取り込み阻害薬。
- 利尿薬、ACE阻害薬、アンギオテンシンII拮抗薬、メトトレキサートおよびシクロスポリンは、ロルノキシカムの肝毒性および腎毒性を増強する能力があるため。
- 消化管粘膜の損傷による非ステロイド系抗炎症薬およびコルチコステロイド。
- リチウム、同じの増加した毒性効果を考えると。
- ロルノキシカムの血漿中濃度を上昇させることができ、したがって副作用の発生率を上昇させることができるシメチシシン。
禁忌NOXON®ロルノキシカム
NOXON(登録商標)の使用は、活性成分もしくはその賦形剤の1つまたは化学的および機能的に関連する活性成分、血管浮腫、消化性潰瘍、腸管出血歴、潰瘍性大腸炎、クローン病または以前の病歴に対する過敏症の場合は禁忌である。同じ病理学、脳血管出血、出血素因または併用抗凝固療法、腎臓および肝不全。
望ましくない影響 - 副作用
ロルノキシカムによる治療は、適切な治療計画に従って行われた場合、一般的に忍容性が高く、臨床的に関連する副作用はありませんでした。
これらの有害反応の発生率と重症度は、治療期間と使用された投与量に比例していました。
最も頻繁な副作用が観察されました:
- 胸やけ、胃痛、吐き気や嘔吐、便秘などの消化管症状、重症の場合は潰瘍や出血。
- 聴覚障害や視覚障害、頭痛、不眠、眠気、混乱、振戦などの神経症状。
- 紅斑、発疹、じんましん、より深刻な場合には水疱性疾患を特徴とする皮膚反応。
- 高血圧、傾斜浮腫、心不全などの心血管症状。
注釈
NOXON®は処方薬です。