一般性
シチコリン（ＣＤＰ－コリンまたはシチジン５'－ジホスホコリンとしても知られる）は、精神刺激薬および向知性薬活性を有する特定の分子であり、すなわちそれは個体の認知能力を高めることができる。 このため、シチコリンの使用は、主に脳血管障害および前述の能力の変化を引き起こし得る障害の場合の支持療法として使用されている。
シチコリンを含む薬品の例
- Citicolin®
- Difosfocin®
- Cidilin®
- Neuroton®
- Neurex®
治療適応症
シチコリンの使用は、パーキンソン症候群の支持療法に示されています。
加えて、シチコリンはまた、認知機能の変化の開始をもたらし得る、変性、外傷性またはアテローム性動脈硬化起源の脳血管障害の場合にも使用され得る。
警告
シチコリンによる治療中に、患者が脳浮腫に罹患している場合、コルチコステロイドまたはマンニトールのような脳内圧を低下させるように設計された薬物を（前述の分子と同時に）投与することが必要である。
その代わりに、患者が頭蓋内出血を有する場合、脳内の血流の増加を引き起こす可能性があるので、一回の投与で摂取されるシチコリンの用量が５００ｍｇを超えないことが必要である。 したがって、これらの場合には、活性成分の分割投与量（通常、1日に2〜3回で100〜200mg）を投与する必要があります。
最後に、シチコリンが静脈内に投与されるとき、注射は非常にゆっくり行われるべきであることを覚えておくべきです。
他の薬との相互作用
シチコリンは、レボドパ（パーキンソン病の治療において選択される有効成分）と相乗作用を発揮することができ、したがって投薬量を減らすことを可能にする。
さらに、シチコリンは、灌流液、抗出血薬および抗浮腫薬と共に使用することができる。
現時点では、シチコリンと他の薬物との間の薬物相互作用の可能性に関する情報はありません。
しかし、この有効成分を使用した治療を開始する前に、あなたが処方薬なしの薬、市販薬、および製品を含む任意の種類の薬を服用しているか、最近服用したことがある場合は医師に通知することをお勧めしますハーブとホメオパシー。
副作用
現在のところ、シチコリンの摂取によって引き起こされる既知の副作用はありません。
ただし、何らかの副作用が発生した場合は、直ちに報告をイタリア薬局（AIFA）に直接転送する医師または薬剤師に連絡する必要があります。
アクション機構
述べたように、シチコリンは向知性作用を有する有効成分である。 向知性物質は一般に神経伝達物質の産生を促進することによって作用し、それらの合成に必要な分子を身体に提供します。
したがって、シチコリンは同様に作用します。 この分子は、実際には、一度摂取されると、代謝されてコリンを形成する。 後者はアセチルコリン、私たちの神経系の最も重要な神経伝達物質の一つであり、例えば記憶と集中のような多数の認知機能に関与しています。
したがって、シチコリンの代謝に由来するコリンは、アセチルコリンの生産のために中心的に使用することができ、その生物学的利用能を高め、そして前述の認知能力の改善をもたらす。
さらに、シチコリンはまたすることができます：
- 特にリン脂質とレシチンの合成を促進する。
- 脳血流を増やします。
- 変更された血液リポタンパク質の枠組みに対する是正措置を説明する。
使用方法とポソロジー
シチコリンは、静脈内投与および筋肉内投与に適した医薬製剤で入手可能である。
静脈内に使用されるとき、シチコリンは点滴注入によってまたはゆっくりした静脈内注射によって専門の人員によってだけ管理されるべきです。
パーキンソン症候群の支持療法のために通常使用される薬物の用量は、単回投与で、または分割投与で、筋肉内に、ゆっくり静脈内にまたは点滴用に投与される、１日当たり５００〜１０００ｍｇである。
しかしながら、各患者に投与されるべきシチコリンの正確な用量は、同じ患者の健康状態に応じて、厳密に個々の基準で医者によって確立されるであろう。
妊娠と授乳
シチコリンの投与が胎児や乳児に害を及ぼすことを排除することはできないので、妊婦や授乳中の母親へのこの有効成分の使用は医師がそれを考慮した場合にのみ排他的に行われるべきです絶対に必要です。
禁忌
シチコリンの使用は、シチコリン自体またはシチコリンの化学構造と類似の化学構造を有する他の物質に対する既知の過敏症の場合には禁忌である。
