TOPSTER®ジプロピオン酸ベクロメタゾン

TOPSTER®はジプロピオン酸ベクロメタゾンをベースとした薬です。

治療グループ：ステロイド消炎腸 - グルココルチコイド

適応症TOPSTER®ジプロピオン酸ベクロメタゾン

TOPSTER®は、急性期および増悪期の両方において、大腸炎および潰瘍性直腸S状結腸炎の治療に適応されています。

作用機序TOPSTER®ジプロピオン酸ベクロメタゾン

明らかに腸レベルで現れることが明らかにされているジプロピオン酸ベクロメタゾンの局所抗炎症作用は、経口摂取後および腸レベルでの全身吸収の低下および有意な蓄積を決定するこの活性成分の薬物動態学的特性によって保証される。直腸に。

ここでは、副腎皮質ステロイドファミリーに属するTOPSTER®の有効成分が特定の核内受容体と相互作用し、炎症過程の起源に関与するいくつかの遺伝子の発現を調節することができます。

より正確には、ベクロメタゾンは、膜リン脂質からアラキドン酸を生成するのに重要である酵素ホスホリパーゼＡ２の発現を選択的に阻害し、したがってロイコトリエン、トロンボキサンおよびプロスタグランジンのようなそれに由来する全ての化学伝達物質を決定する。炎症性ベースの潰瘍性大腸炎および慢性腸疾患の過程における典型的な総体症状。

実施した研究と臨床効果

1.競合する小腸炎

このメタアナリシスでは、浣腸中のベクロメタゾンジプロピオネートの摂取量は、サリチルアミノの投与による有効性および安全性の観点から比較できることが観察された。 両方の場合において、臨床的に有意な副作用の出現なしに、症状の有意な減少が観察された。

2.病院実習でベクロメタゾンが抑制されている

クローン病や潰瘍性大腸炎などの炎症性腸疾患に対する院内治療の有効性が再発を有意に減少させ、医師に対する患者の自信を高めることができることを示す興味深い遡及的研究。 病院環境で最も使用されている薬の中には、ベクロメタゾンジプロピオネートが見つかりました。

ベクロメタゾンジプロピオン酸とホルモン軸

この研究は、まれな症例で発症した視床下部 - 下垂体軸の明らかな不均衡を回避するために、正確な治療適応と浣腸の形でのベクロメタゾンジプロピオネートの摂取に関する厳密な医学的管理の重要性を示している。治療が中断された後の副腎機能低下症。

使用方法と投与量

3mgのベクロメタゾンジプロピオン酸塩からのTOPSTER（登録商標） 直腸懸濁液および坐剤：最も広く使用されている治療は1日2回、できれば避難後の朝および就寝前の夜に、3mgの坐薬の投与を含む。就寝前の夕方に直腸停止の。

いずれにせよ、治療は4週間を超えてはならず、正しい投与量と摂取のタイミングは、患者の臨床像を慎重に評価した後に限り、医師によって確立されるべきです。

警告TOPSTER®ジプロピオン酸ベクロメタゾン

肝臓、腎臓、動脈性高血圧、糖尿病、副腎皮質症、骨粗鬆症、胃十二指腸潰瘍の患者におけるベクロメタゾンの長期摂取の影響に関するデータがないため、医師は定期的に健康状態を監視する必要がありますトプスター®療法を受けている患者の例

この薬と抗生物質の併用は、消化管の文脈感染症の治療に必要な場合があります。

懸濁液および直腸フォーム製剤中のパルヒドロキシベンゾエートの存在は、皮膚炎またはじんましんなどの遅発性アレルギー反応の出現の原因となり得る。

妊娠と授乳

一般的な適応症は妊娠の最初の学期中にTOPSTER®の使用に対して強く忠告しますが、翌月または母乳育児中のベクロメタゾンの使用から派生するリスク/ベネフィットの評価は主治医に送り返されます。

残念ながら、科学的な文献は、胎児の健康に対するこの有効成分の安全性プロファイルを明確にする重要な臨床試験がないことを考えると役に立ちません。

相互作用

現時点では、生物学的効果を高めることができるであろうコルチコステロイドを含む他の医薬品を除いて、TOPSTERの治療活性を著しく変えることができる活性成分は知られていません。

禁忌TOPSTER®ジプロピオン酸ベクロメタゾン

TOPSTER®は、その有効成分またはその賦形剤の1つに対する過敏症の場合、および妊娠期間中および授乳期中には禁忌です。

TOPSTER®は、局所結核、真菌感染症、ウイルス感染症、穿孔、閉塞、腸管膿瘍のある患者には投与しないでください。

望ましくない影響 - 副作用

全身吸収が少なく、有効成分の耐容性が高いため、TOPSTER®は安全な薬物であり、臨床的に重大な副作用はありません。

しかしながら、局所的な副作用、例えば熱感および肛門灼熱感および泡沫および直腸懸濁液の場合に製剤を保持することの困難性が記載されている。

注釈

トプスター®は処方箋で販売されている薬です。