LYSEEN® - プリジノール

LYSEEN®は、プリジノールメシレートをベースとした医薬品です。

治療群：中枢および末梢筋弛緩薬

適応症LYSEEN® - プリジノール

LYSEEN®は筋肉痛、中枢性および末梢性拘縮、腰痛および肩こりの治療に適応されます。

作用機序LYSEEN® - プリジノール

LYSEEN®は、ピペリジンプロピルアルコール由来の有効成分であるPridinol mesylateをベースとした薬品で、中枢性および末梢性の筋弛緩作用があります。

分子的観点から、プリジノールは平滑筋および横紋筋のレベルでアトロピン様作用を及ぼし、神経節後線維によって神経支配されるエフェクター器官によって発現されるムスカリン受容体を相互作用および遮断し、したがって末梢および明らかに筋弛緩性鎮痙作用を及ぼす。

この分子は中枢神経系のレベルでも作用し、筋緊張の調節に関与するいくつかの運動中枢を阻害し、それによって中枢作用筋弛緩作用を決定することが研究により示されています。

経口または非経口投与後、プリジノールメシレートは急速に吸収され、最初の1時間以内にその最大血漿濃度に達し、体内全体に均一に体内分布し、続いて主に腎臓を介して硫黄およびグルコネートにより排泄される。

実施した研究と臨床効果

精神障害のある患者における精神麻痺の治療におけるライセン

Przegl Lek。 1969年4月14日; 25（4）：375-6。

プリジノールの作用機序を踏まえて、痙性麻痺を合併した精神障害を有する小規模の患者においてもその臨床的有効性を特徴付けることを試みることを研究する。

直腸症候群の治療におけるライセン

シュバイツRundsch Med Prax。 1975 Nov 4; 64（44）：1423-4。

非常に古くからあるドイツの研究で、脊椎症候群におけるPridinolによる治療の基礎を築き、また優れた治療的成功を収めています。

プリミノールメシレートおよび筋肉痛

ボルチムファーム。 1985 Aug; 124（8）：102S-107S。

有望な結果で、心的外傷後の筋肉痛の治療におけるイミダゾール2ヒドロキシベンゾエートのそれと比較したプリジノールメシレートの治療活性を特徴付けることを目指している古いイタリアの研究。

使用方法と投与量

ライセン®

バイアルあたり2 mgのメシル酸プリジノールからの筋肉内使用のための注射用溶液。

プリジノールメシレート4 mg錠。

メシル酸プリジノール6 mgの座薬。

投与量、形式および治療計画の選択は、患者の全般的な健康状態および彼の臨床像の重症度を慎重に評価した後の医師次第です。

一般的に、薬の非経口投与が推奨されている攻撃期には、錠剤や坐剤で維持することができます。

夜間のけいれんの場合は、代わりに異なる治療計画が推奨されます。

警告LYSEEN® - プリジノール

LYSEEN®療法の前には、訴えられた疼痛の潜在的な原因と原因、そしてその結果としての処方の妥当性を特定することを目的とした慎重な健康診断が必要です。

起こり得る副作用を早期に識別し、それ故に速やかに治療するために、治療中も医学的監督が必要であろう。

LYSEEN®療法の有効性は確立され次第すぐに大きくなります。

LYSEEN®の使用は、腎機能不全、腎機能障害および低血圧を患っている患者には特に注意して行わなければなりません。

錠剤中のLYSEEN®は乳糖を含んでいるため、ラクターゼ酵素欠乏症、グルコース - ガラクトース吸収不良症候群およびガラクトース血症の患者には適応されません。

LYSEEN®坐剤にパラオキシ安息香酸エステルが存在すると、代わりに、特にアトピー性患者において過敏症による有害反応のリスクが高まる可能性があります。

妊娠と授乳

Pridinolの胎児や乳児の健康に対する安全性プロファイルをよりよく特徴付けることができる研究がないため、前述の禁忌はLYSEEN®の使用にも妊娠およびその後の母乳育児の期間にも及びます。

相互作用

抗コリン薬の同時投与は、プリジノールの生物学的効果を高める可能性があります。

禁忌LYSEEN® - プリジノール

LYSEEN®の使用は、緑内障、前立腺肥大、尿閉症候群、または腸閉塞や頻脈性不整脈を患っている患者、有効成分またはその賦形剤の1つに過敏である患者、ならびに妊娠中および授乳中の女性に禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

LYSEEN®の使用は一般的に安全で忍容性が高いですが、時にはプリジノールの摂取により無力症、口渇、めまいやふらつきが生じることがあります。

さらに稀なのは、有効成分に対する過敏症のような臨床上の注意に値する有害反応である。

注釈

LYSEEN®は処方薬です。