有糸分裂は通常、前期、中期、後期および終期とそれぞれ呼ばれる４つの期間に分けられる。 それらに続いて、細胞分裂症と呼ばれる２つの娘細胞への分裂が起こる。
前期
核内では、着色可能なフィラメントが徐々に出てきて、まだ伸びていてボールに包まれているように見えます。 核タンパク質に結合したＤＮＡ鎖のゆるやかな螺旋は、染色体を徐々に同定する。 その間に核小体は消えますが、中心小体は分裂します。 ２つの中心小体は核の反対極に移動し、その間に核膜の溶解が始まる。 前相から中期への移行時（一部が前中期として識別される場合）には、染色体は短くなり、はっきりと見えるようになり、もはや核膜には分離されない。 中心小体は反対極にあり、それらを子午線のファッションに接続する微小管の紡錘体を持っています：核小体は溶解しました。 無染色紡錘と呼ばれる（染色体とは異なり）無心紡錘と呼ばれる、中心小体を接続する紡錘体には、連続繊維（紡錘体の繊維）およびそれらの中間点で染色体のセントロメアに接続する繊維（染色体繊維）の両方が含まれる。
中期
中期では、融解物は明確に区別され、すべての染色体は赤道面と呼ばれ、赤道面と呼ばれます。 現時点では、染色体は最大になります。 これは、細胞が染色体を数え識別するために固定されている瞬間です。 各染色体は、セントロメアと呼ばれる点で一緒に保持された2つの等しいフィラメント（染色分体）から明らかに構成されています（2つの染色分体は重複の結果です）。 セントロメアは、2つの血小板間の一種の接着として、唯一の接触点です。 すべての動原体は、無彩色紡錘体の染色体繊維の中心点に固定されている（これが染色体が赤道位置にある理由である）。
Anafase
分裂中期の終わりに、それぞれのセントロメアが分裂し、それぞれの半分が紡錘体に沿ってそれぞれの極に向かって移動することに気付く。 この時点で、それぞれのセントロメアによって引きずられている染色分体は、2つのグループに明確に分けられます：このように分離されたそれぞれの染色分体は、いわゆる年齢になります：これからはそれぞれの娘細胞を対象とする染色体です。
分裂終期
2つの等しいクラスターに分離された染色体は、2つの新しい細胞の核を再構成して、脱ウイルス化するように戻ります。 無色の溶融物は溶解します。
細胞質分裂
また、細胞質は、2つの娘細胞の体積と細胞の両方の細胞小器官のそれぞれの割合に起因して、段階的な絞りによって分割されます。 特に、各娘細胞は、中心小体が受けたように、少なくとも１つのミトコンドリアを受けなければならない（それは、言及したように、それら自身の遺伝的連続性を有する構造である）。
植物界では、有糸分裂の一般的な特徴は尊重されていますが、いくつかの違いがあります。 まず第一に、中心小体が欠けています：紡錘体の極には、微小管が放射する中心体と呼ばれる光学的に空の空間があります。 さらに、（その遺伝的連続性のために）すべての娘細胞に色素体の帰属も与えなければならない細胞分裂の時には、娘細胞の分離は窒息によってではなく、まず中隔の形成によって起こる。その後細胞壁の介在を伴う。
遺伝的基盤は、遺伝物質の倍増（ＤＮＡの減少、すなわち、各染色体の２つの等しい染色分体への２倍化、動原体を介した結合）と、半分化（動原体の分離、反対方向への２つの染色分体の移動）との交互作用によって表される。 2つの新しい等しい核を構成する）
私たちが見るように、染色体は相同体のペアで（それぞれ配偶子から来る）存在しているので、分裂直後の染色体フィラメントの数は各タイプの染色体に対して1ペアであることがわかります。 単一種に特徴的な異なる種類の染色体の数をｎとすると 、有糸分裂後に設定された正常染色体は、 ｎ対の相同染色体である（２ｎ染色体＝二倍体細胞）。
しかし、フェーズSの後、各染色体は2倍になります。 事実、各娘細胞に２ｎ染色体を与えるためには、４ｎ染色体を有することが必要である。 このようにして、我々は、複製と有糸分裂が交互に4nと2nのDNA鎖を与えることを見る。
編集者：Lorenzo Boscariol
