LOCORTEN®ネオマイシン+フルメタゾン

LOCORTEN®はネオマイシン硫酸塩とピバリン酸フルメタゾンをベースにした薬です。

治療グループ：コルチコステロイド、防腐剤との関連

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

LOCORTEN®Neomicina +フルメタゾン

LOCORTEN®は、コルチコステロイドによる治療に敏感な皮膚の炎症性疾患の治療に適応されています。

作用機序LOCORTEN®ネオマイシン+フルメタゾン

LOCORTEN®の有効成分であるNeomicinaとFlumetasoneは、細菌感染のリスクに強くさらされている場合でも、皮膚の炎症性病変の治療に効果的な、異なる補完的な治療活性を持つ要素です。実際、フルメタゾンは他の合成コルチコステロイドと同様に、病巣の人為的進化を制御し、炎症メディエーターの産生を減少させ、症候学の起源に関与する細胞要素の想起と活性化を減少させます。アミノグリコシドのファミリーに属する抗生物質は、グラム陽性菌およびグラム陰性菌のタンパク質合成を阻害し、微生物の死を誘導することができます。したがって、この完全な活動パターンは、患者が不平を言う症状を管理することを可能にし、同時に可能性のある細菌の重感染に対する積極的な防御も与える。

実施した研究と臨床効果

コルチコステロイドJ Int Med Res。1987年9月 - 10月； 15（5）：255-63からの局在性および皮膚炎。

局所コルチコステロイド性皮膚炎患者の紅斑および掻痒の治療におけるLOCORTENの使用から始まり、症状が非常に急速に改善され、優れた治療結果が得られることを示す研究。

ＪＰｈａｒｍ。２００９年３月３１日；３７０（１−２）：１８１−６。 doi：10.1016 / j.ijpharm.2008.11.014。 Epub 2008 11月27日。

Hoeller S、スペルガーA、バレンタC.

薬物放出を局所的に改善することにおけるレシチンベースのナノエマルジョンの有効性を評価し、より大きな治療的成功を確実にする、さらに別の薬物動態研究。

歯科医院での薬物の経験Clin Clin Res。1985; 11（8）：523-6。

歯周炎、口内炎、義足後膿瘍などの口腔の病状の治療におけるロコルテンの有効性を実証する日付のついた研究で、症状の迅速な寛解を保証します。

使用方法と投与量

LOCORTEN® クリームは、ピバレート酸フリバレタゾン0.02％および硫酸ネオマイシン0.5％の軟膏および皮膚用です。 医者は適用の様相、製薬形式のタイプの選択および投与量と患者の全般的な健康状態と彼の臨床像の重症度に基づくタイミングを定義するべきです。一般的に、治療の初期段階では1日に4〜6回、治療段階に適切な量の薬物を直接塗布して、緩解期に半分にすることをお勧めします。

LOCORTEN®ネオマイシン+フルメタゾン

LOCORTEN®の使用は、病変の起源とあらゆる処方上の妥当性を明らかにするために慎重な健康診断によって先行されるべきです。同時に、患者は、治療の有効性を最適化し、各適用後に手を清潔にし、非常に広い領域への適用を回避するなどの潜在的な副作用の発生を制限するのに有用な一連の衛生規則を尊重するべきである。目や粘膜との接触、適切な処方箋なしでの閉塞包帯の使用を避け、望ましくない効果の出現後直ちに医師に相談し、薬物を子供の手の届かない場所に保管してください。

妊娠と授乳

LOCORTEN®の使用に対する禁忌は、胎児や乳児の健康に対する全身性コルチコステロイドの潜在的な副作用を考えると、一般に妊娠やその後の母乳育児期間にも及びます。