MOMENDOL®ナプロキセン

MOMENDOL®はナプロキセンベースの薬です

治療薬グループ：非ステロイド系抗炎症薬および抗リウマチ薬

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

効能MOMENDOL®ナプロキセン

MOMENDOL®は、適度な量の様々な臓器やシステムを人道的に表現した、疼痛状態の短期対症療法に用いられます

MOMENDOL®は、発熱状態の補助療法として使用できます。

作用機序MOMENDOL®ナプロキセン

ＭＯＭＥＮＤＯＬ（登録商標）の有効成分であるナプロキセンは、アリールプロピオン酸から誘導される非ステロイド系抗炎症薬であり、顕著な抗炎症作用および鎮痛作用を特徴とする。

他のＮＳＡＩＤと同様に、ナプロキセンもシクロオキシゲナーゼ酵素をアルギニン残基に可逆的に結合させることができ、プロスタグランジン産生の一時的な減少をもたらす可逆的競合阻害作用を発揮する。

この生物学的メカニズムは次の形をとります。

適度ではあるが視床下部レベルでのＰＧＥ２（発熱性活性を有するプロスタノイド）の放出の阻害により存在し保証される解熱作用。
プロスタグランジンによって発揮される血管透過性の増加および走化性作用などの分子機構の阻害によって決定される抗炎症作用。
末梢侵害受容器を活性化することができる、ブラジキニンなどの炎症性メディエータの産生の阻害によって表される鎮痛作用。

経口摂取後、ナプロキセンはわずか60分で最大血漿濃度に達し、代わりに完全に排泄されるまで数時間その治療作用を維持します。これは主に腎臓を介して達成されます。

実施した研究と臨床効果

1.骨軟骨炎のナプロセン/エクスポゾン

■加齢。 2011年3月1日; 28（3）：237-48。

ナプロキセンとエソペラゾールの固定用量の併用投与が変形性関節症などの疾患に伴う疼痛の治療にどのように有効であり、同時に効果を潜在的に低下させることができるポンプ阻害剤の同時存在を考えると安全であるかを示す研究胃粘膜に対する有害な治療。

第2章流行病の治療におけるナプロッセン

頭痛。２０１０年５月；５０（５）：８０８〜１８。 Epub 2010 3月5日。

ナプロキセンが片頭痛の治療、疼痛強度の軽減、および無痛時間の延長にどのように有効であるかを実証する研究。残念なことに、有効性に加えて、NSAID療法に関連した副作用の大幅な増加もありました。

抗癌剤としてのナプロセン

Cancer Prev Res（フィラ）。２００９年１１月；２（１１）：９５１−６。

動物モデルで実施された完全に実験的な研究。これは、尿中および結腸の発癌のプロセスを妨害する際のナプロキセンの有効性を示し、新生物塊のサイズを有意に減少させる。

使用方法と投与量

MOMENDOL®

ナプロキセン200 mg経口液剤用造粒。

ナプロキセン220 mgコーティング錠。

5〜10％のナプロキセンで皮膚用ゲル。

炎症状態での疼痛状態の治療は、1日に最大3錠/袋、8〜12時間ごとに1錠または1袋を服用することに基づく投薬スケジュールを含むべきです。

全体の治療期間は、痛みが7日、発熱が3日を超えてはいけません。

MOMENDOL®の服用後も症状が改善しない場合は、医師に相談してください。

MOMENDOL®ナプロキセン

MOMENDOL®は処方箋なしの販売可能な薬ですが、全身性NSAID療法に関連する多数の副作用を考慮すると、ナプロキセン療法を開始する前に医師に相談することをお勧めします。

消化器系、心臓血管系、肝臓系、腎臓系の疾患が同時に存在すると、実際にこの薬の摂取が特に危険になる可能性があり、既存の症状を悪化させるのではなく、新しい副作用の発生リスクが高まります。

したがって、予期しない副作用が発生した場合は、医師に相談した後で治療の中止を検討する必要がある患者に警告を発します。

MOMENDOL®は以下を含みます：

スクロース、それ故、グルコース - ガラクトース吸収不良症候群を患っている患者では、スクラーゼ - イソマルターゼ酵素欠乏症またはフルクトース不耐症をとることは推奨されない。
アスパルテーム、フェニルアラニンの供給源、したがってフェニルケトン尿症に苦しむ患者にとって潜在的に危険。

妊娠と授乳

プロスタグランジンが正常な胚成長期および胎児成長期の間の細胞増殖および分化の正しい過程を方向づけるのに基本的であることが知られている。

このため、これらの分子の正常な発現パターンを変更する非ステロイド系抗炎症薬の使用は、胎児の正常な成長プロファイルを危うくし、心血管系および呼吸器系に影響を及ぼす奇形の出現を促進し、増加します。したがって、不要な中絶の数。

これらの臨床的および実験的証拠に照らして、MOMENDOL®の使用は妊娠中およびその後の母乳育児中には禁忌です。

相互作用

他の非ステロイド系抗炎症薬と同様に、ナプロキセンの治療効果と安全性プロファイルは、他の有効成分の同時摂取によっても損なわれる可能性があります。

より正確には：

経口抗凝固薬およびセロトニン再取り込み阻害薬は、出血のリスクを高める可能性があります。
利尿薬、ACE阻害薬、アンジオテンシンII拮抗薬、メトトレキサートおよびシクロスポリンは、主に腎臓および肝臓レベルで集中しているナプロキセンの毒性作用の増加と関連している可能性があります。
非ステロイド系抗炎症薬やコルチコステロイドは、胃腸粘膜の損傷の危険性を高める可能性があります。
抗生物質は、代わりに両方の活性成分の薬物動態学的特性を変える可能性があります。
スルホニル尿素は、通常のグルコース恒常性を低下させ、予期せぬ結果を招く可能性があります。

禁忌MOMENDOL®ナプロキセン

MOMENDOL®の摂取は、有効成分またはその賦形剤の1つに対する過敏症、アセチルサリチル酸および他の鎮痛薬に対する過敏症、鼻ポリープ症、喘息、気管支痙攣、血管浮腫、消化性潰瘍の既往歴、大腸炎の禁忌潰瘍、クローン病または同じ病状の既往歴、脳血管出血、出血素因または併用抗凝固療法、腎不全および肝不全。