麻薬

BAYPRESS®ニトレンジピン

BAYPRESS®はニトレンジピンをベースにした薬です。

治療薬群:主に血管作用を有するカルシウム拮抗薬

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症バイプレス®ニトレンジピン

BAYPRESS®は高血圧の治療に適応される薬です。

作用機序BAYPRESS®ニトレンジピン

ニトレンジピン - ジイドピリジンファミリーに属する分子、およびBAYPRESS®の有効成分は、経口投与後に消化管から急速に吸収され、摂取後平均2時間で血漿ピークに達することを保証します。 全用量の約90%吸収されているにもかかわらず、生物学的に利用可能な部分 - したがって生物学的に有効 - は、それを不活性代謝物に酸化する初回通過肝代謝を考えると、吸収されたものの20/30%で表される。 主に血漿タンパク質に結合している残りの部分は、血管構造の平滑筋細胞の表面に配置され、カルシウムチャネルの活性を低下させ、このミネラルの流入を防ぐことができる。

細胞内カルシウム濃度の上昇は、特定のバインダーに結合したミネラルが化学線およびミオシンタンパク質を再配列させてフィブロセルロースを収縮させることができるので、細胞収縮のメカニズムにおける重要な出来事を表しています。

ニトレンジピンの分子作用は末梢抵抗の減少の形をとり、それは一般的に心拍数の増加を特徴とする一過性および中等度の適応期を伴う重要な降圧効果を伴う。

降圧効果は、少なくとも部分的には、この薬物が特に治療の初期段階で果たすナトリウム利尿作用によって増強されるように思われる。

ニトレンジピンの半減期は約8/12時間で、その後肝臓で代謝され、主に腎臓で排泄されます。

実施した研究と臨床効果

1.NITRENDIPINA、抗感性薬だけではない

カルシウム拮抗薬は、利尿薬などの他の降圧薬と同様に、心血管系事故による罹患率および死亡率の低下を保証できることが知られています。 しかしながら、いくつかの研究はまた酸化的損傷の減少、LDL酸化の予防およびアテローム性動脈硬化症の予防におけるカルシウム拮抗薬の役割 - おそらく高血圧治療薬の中でユニークなもの - を明らかにしています。 この効果がこの医薬品カテゴリに属する​​いくつかの有効成分ですでに確認されているように思われる場合、ニトレンジピンの予防の可能性はまだ明らかにされていないままです。

2.高血圧症における関連療法

ニトレンジピンと他の降圧薬との組み合わせもまた、軽度から中等度の短期間の高血圧症を有する患者の血圧を制御するのに特に有効であることが証明されている。 実際、12週間のニトレンジピン/エナラプリルによる治療は、良好な血圧管理だけでなく、単剤療法に伴う副症状の軽減も保証しました。

高血圧症の治療に組み合わされた治療薬中のニトレニジピン

この研究は、約15ヶ月間ヒドロクロロチアジドと相乗的にニトレンジピンを投与された高血圧症に罹患している5292人の患者を対象に実施されました。臨床的に関連する副作用のない、拡張期。

使用方法と投与量

BAYPRESS®20 mgニトレンジピン錠:高血圧の治療には、1日1錠(朝食後の朝)、または1日に2回、合計20 mgの錠剤を服用することをお勧めします。

しかしながら、推奨される投与量は、患者の生理病理学的条件、他の薬物の可能性のある同時投与に基づいて、または肝に関心のある病状の場合には、医師によって示される変動に左右される可能性がある。

どんな場合でも、BAYPRESS®Nitrendipineを服用する前に - あなたの医師の必要条件とチェックは必要です。

警告BAYPRESS®ニトレンジピン

ニトレンジピンの肝臓代謝を考慮すると、様々な種類の肝疾患を有する患者へのこの薬物の投与は、特別な注意を払い、そして可能な最小投与量から始めて行われるべきである。

さらに、この活性成分の酸化に関与するチトクローム酵素の高い感受性は、血圧の頻繁なモニタリングを伴う薬物治療の管理において特に注意を必要とし、同時に低血圧の危機を回避すると同時に迅速な適応を保証する。用量。

起こり得る副作用、特にめまい、眠気およびめまい、ならびに治療反応の個人差が大きいと、患者の知覚的および反応的能力が低下し、機械および車両の使用が危険になる可能性がある。

妊娠と授乳

カルシウム拮抗薬の摂取と胎児の奇形および胚毒性との間の相関関係が文献に示されているように、BAYPRESS®は妊娠中に禁忌です、おそらく正常な胎児の流れの変化による効果。

ニトレンジピンは母乳に分泌されます。 したがって、母乳育児中に服用することはお勧めできませんが、その使用が必要な場合は母乳育児を中止する必要があります。

相互作用

異なる分子の作用に対するニトレンジピン(シトクロム)の代謝に関与する酵素の高い感受性を考えると、BAYPRESS®は以下と相互作用することができます:

  1. リファンピシン、フェニトイン、フェノバルビタール、その代謝の加速を決定し、その結果治療効果が低下する。
  2. エリスロマイシンのようなマクロライド系抗生物質は、反対にシトクロムの抑制を決定し、血漿中濃度を高め、有効成分の治療効果を高めます。
  3. フルオレセチン、グレープフルーツジュースなどの抗うつ薬、血漿中のニトレンジピン濃度が上昇。
  4. 顕著な血圧降下作用をもたらす他の降圧薬。

これらに私達はまたアルコールを含む他のすべてのチトクロームインデューサーそして抑制剤を加えるべきである、しかし、それに関して可能な相互作用はまだテストされていないが、ニトレンジピンの通常の薬物動態学的性質を妨害する。

禁忌BAYPRESS®ニトレンジピン

BAYPRESS®は、その成分の1つに対する過敏症、狭心症、最近の心筋梗塞の場合、および妊娠期間中および授乳期の間は禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

BAYPRESS®の最も一般的な副作用は、不安反応、頭痛、動悸、浮腫、血管拡張、および無力症です。 筋肉痛の発生、トランスアミナーゼの増加、頻脈、狭心症はまれです。 BAYPRESS®の成分の1つに対する過敏反応も考えられます

注釈

BAYPRESS®は処方箋でのみ販売することができます。