私達は性の生殖で私達に男性および女性の配偶子があることを見た。 これらはそれぞれ男性または女性の生物によって生産されています。 しかし、性別はどのように決まっているのでしょうか。 一般的に、性別の決定は遺伝子型です。つまり、染色体セットによって異なります。 同様に一般的に、表現型の性別は遺伝子型の性別に対応します。 ただし、どちらの場合も例外があります。 遺伝的（または染色体）性はゲノムによって決定されます。 それぞれの種には特徴的な数の染色体（核型）があり、そのうちいくつかだけが性別の決定（ゴノソーム）を担当し、他のものは常染色体と呼ばれます。 正常な二倍体ゲノムには最大で2つのゴノソームがあります。1つは一倍体、もう1つは配偶子です。
ヒトでは、二倍体キットの４６の染色体は、２つの一連の常染色体（２２ ＋ ２２ ＝ ４４）および２つのゴノソームを含む。 他の種では、関係はさまざまです。
女性には2つのXゴノソームがあり、男性にはXとYがあります。
女性の配偶子は常にXを受け取りますが、精子はXまたはYを運ぶ可能性があります。
2番目の接合子XY（男性）で、彼らは接合子XX（女性）を与えるでしょう。 このように、配偶子が男性ですべて等しいというわけではないので、私たちは女性の同性愛者と男性の異性間について話します。
新しい生物の性別の決定は、受精の瞬間に行われます（性別の単一決定）。 しかし他の種では、異なる現象が発生する可能性があります。
表現型セックス
常にではないが一般に、表現型の性別は遺伝子型の性別に対応する。 表現型の性別が環境によって決定される種があります（よく知られているBonellia viridisでは、母体の生物に着床した胚は雄になり、底に着床した胚は雌になります。 他の種では、個体は最初に女性として、次に男性として振る舞う可能性があります。表現型の性別は年齢によって異なります。
表現型のセックスは一般的にホルモンの作用に由来します。 また、ヒトでは、（病気、奇形または外部投与による）男性化ホルモンまたは女性化ホルモンの正常レベルの変化が、遺伝子型の性とは異なる表現型の性的特徴を決定する可能性がある。
核のセックス。 BARRの体 メアリーリヨンの理論
核顕微鏡で処理した細胞を女性顕微鏡で観察すると、発見者の名前から、男性の細胞には見られない、バール体と呼ばれる、核膜にもたれかかっているクロマチン塊の存在が明らかになった。 この現象の説明は「メアリーリヨンの理論」によってもたらされました。それによれば、細胞は代謝活性においてただ一つのX染色体を含みます。 過剰なＸ染色体は「不活性化」されており、交換間でさえもスパイラルのままであり、したがって顕微鏡下で観察することができる。
これは、男性のように見えながらBarrの身体を呈する、caríotipo47 [XXY（クラインフェルター症候群：異常かつ不妊の男性の表現型）]の人によって確認されています。
したがって、核の性別の決定はいくつかの場合に使用することができます：それはターナー症候群（45; X0、女性の表現型、バー陰性）またはクラインフェルターを明らかにすることができます。 （同じ意味でのあらゆるホルモン治療に対処するための）不定表現型の場合には、遺伝子型の性別を示すことがある。 女性のカテゴリーで運動競技に勝つために、女性に変装した男性を明らかにすることができます。 等
SEXに関連する文字
ある種では、性の決定は常染色体とゴノソームの間の関係に関連しており、これは常染色体もまた性の決定に寄与することを示している。 同じことが反対の方向でも言える：ゴノソームでさえ性的でない性格を決定する遺伝子を含む。
人間の場合、これはX染色体とその染色体上に遺伝子座がある文字に特に当てはまります。 実際、ヘテロ接合の女性によってもたらされた劣性の性格はそれ自体を明らかにしませんが、それが男性の子供に伝わるならば、それはそれ自身を明示します。 これは、男性ではX染色体が、少なくともその長さのほとんどにおいて、突然変異を「カバーする」相同体を欠いているために起こります。 これらの条件で私達は半接合性の特徴について話す、それは明らかに表現型においてそれ自身を明示する。 集団におけるそのような劣性形質の頻度が低い場合、ホモ接合型女性の場合は非常にまれになります。 それから、そのキャラクターは、それを彼らの子供に決して伝達しないであろうヘテロ接合保菌者の男性の子供たちの50％においてのみ明示されるでしょう、一方、娘、一般にヘテロ接合性はそれを示さないでしょう。 類似した性格の古典的な例は、血友病（ハプスブルク家の皇族の男性にのみ影響を及ぼしました）、ならびに色盲として通常知られている色覚異常です。
編集者：Lorenzo Boscariol
