フラシン®グリセオフルビン

FULCIN®はグリセオフルビンをベースにした薬です。

治療グループ：全身使用のための抗真菌剤

適応症フルシン®グリセオフルビン

局所療法で十分な臨床結果が得られていない場合、FULCIN®は皮膚の表在性真菌感染症および関連付属薬の治療に必要とされます。

作用機序FULCIN®グリセオフルビン

ＦＵＬＣＩＮ（登録商標）は、グリセオフルビン、ペニシリウム種から抽出された天然の抗生物質に基づく薬物であり、その抗真菌作用は、経口投与後に保証され、有糸分裂過程の阻害を通して行われる。

より正確には、ケラチノサイト前駆体に沈着したこの分子は持続し、真菌の侵入に対する長期の耐性を誘導し、それらの増殖を防ぎ、同時に通常の毛髪および爪の成長よりもむしろ角質層の落屑による除去を促進する。

グリセオフルビンが約4〜8時間で24時間以上の半減期で角質層に蓄積することを可能にする優れた薬物動態学的特性によってすべてが単純化され、したがってそれを取るのが非常に簡単になります。

実施した研究と臨床効果

トピカを介して

コロイドサーフBバイオインターフェース。 ２０１３年１月７日； １０５℃：１５８〜１６６。

薬理学的観点からその局所使用を保証する新しいグリセオフルビン放出システムを特徴付けることを目的とした興味深い研究、したがって潜在的な全身性副作用を軽減します。

白癬とグリソフルヴィーナ

J Infect Dev Ctries。 ２０１１年１０月１３日； ５（１０）：７３２−６。

グリセオフルビンが依然として白癬患者の最初の選択の治療法であり続けるか、そして適切な衛生基準の使用がその広がりをかなり制限し得るかを示す研究。

抗癌剤としてのグリソフルビナ：実験的研究

Horm Metab Res。2012 10月30日。

グリセオフルビンがその特定の作用機序を通して、副腎皮質腫瘍細胞の増殖と増殖に対するin vitroでの抑制作用をどのように決定できるかを実証する実験的研究。

使用方法と投与量

フラシン®

125 mg錠 - グリセオフルビン200 mg。

投与量の定義および仮定のタイミングは、患者の生理学的病理学的特徴および臨床像の重症度に基づいて主治医によって必ず定義されなければならないが、原則として、1日1グラムのグリセオフルビンの最大投与量が有用であることがわかった。真菌感染症のほとんどの臨床写真の解像度で。

フラシン®グリセオフルビン

FULCIN®療法は、潜在的に危険な臨床像の存在よりもむしろ薬物の使用に対する禁忌の可能性のある存在を評価することを目的とした慎重な健康診断によって必ず先行されなければなりません。

このため、肝疾患、腎疾患、造血性疾患に罹患している患者は、FULCIN®を注意して、できれば血液化学の枠組みの定期的な医学的監督の下で注意を払う必要があります。

FULCIN®に含まれるグリセオフルビンは光増感を担当しているため、治療を受けている患者には紫外線への直接の暴露を避けることが適切です。

FULCIN®治療期間中は、避妊薬の代わりに避妊法を使用することをお勧めします。

妊娠と授乳

臨床的に重要な臨床試験がないこと、およびグリセオフルビンに曝露された胎児における先天性奇形の出現を示す実験的研究の同時存在は、妊娠およびその後の母乳育児期間にもフュルキンの使用に対する前述の禁忌を拡張する。

相互作用

グリセオフルビンの部分的な肝代謝は、経口抗凝固薬や経口避妊薬などの他の有効成分の薬物動態特性を変化させ、その有効性を低下させる可能性があります。

同様に、バルビツール酸塩は、グリセオフルビンに対して抑制作用を発揮し、その有効性を制限する可能性があります。

禁忌フラシン®グリセオフルビン

FULCIN®の使用は、肝不全や血液像の深刻な変化を患っている患者において、有効成分またはその賦形剤の1つに対して確立された過敏症の患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

FULCIN®を使用すると、肝毒性、過敏症反応、血管性浮腫、白血球減少症、好中球減少症、単球増加症などの血液学的パターンの変化などのより深刻な有害反応よりもむしろ頭痛、吐き気、嘔吐、胸焼け、鼓腸、発疹などの軽度の副作用が起こります。 。

注釈

FULCIN®は医師が処方する処方薬です。