Marco Siffi博士による
免疫系は私達の体にとって重要な防御機構であり、侵入する微生物を認識しそして破壊することができ、そして内部恒常性の維持に寄与する。 近年、運動選手の身体活動と免疫反応についていくつかの研究が行われ、この組み合わせが必ずしも完全な免疫効率と同義ではないことを発見しました。
2.1免疫システムに関する注意
このシステムは中枢器官と末梢器官から構成されています。 胸部と骨髄が中心部にあり、末梢部はリンパ節、脾臓、血液のリンパ球、リンパ球で表されます（3）（16）。 最初のものは非特異的認識 であり、その後の食作用およびそれに続く多形核 細胞 、マクロファージおよび「 ナチュラルキラー 」（ＮＫ） リンパ球による破壊があり、これらは膜の異常を検出しそして腫瘍細胞またはウイルス感染細胞の破壊に関与する。 。 第二段階は抗原の特異的認識によって表され、TおよびBリンパ球によって行われます抗原との接触後、Tシリーズリンパ球は複製し、 エフェクターまたは制御性 T 細胞に分化します （T ヘルパーおよび T 細胞 ）。 T サプレッサー 、CD4およびCD8の特定の受容体の所有のために区別され、そして細胞性免疫の原因である。 Ｂシリーズのリンパ球は、抗体を産生し、体液性免疫の原因となる形質細胞において代わりに異なる（１）２つの系の活性化は、抗原 - 細胞結合、細胞間結合およびいくつかのポリペプチドの介入により引き起こされる。 （図2.1）に示すように、サイトカイン、リンホカイン、モノアミン、インターロイキン 。 これらの物質は標的細胞の受容体に作用する能力を持っています。 ＴおよびＢ複合体の活性化は、マクロファージおよび他の細胞による、組織適合性分子（ＨＬＡ − ＤＲ）と調和した抗原の取り込みおよびプロセシングを含む。 これらの要素はインターロイキン 1（IL-1）を処理して放出し、それが次に「Tヘルパー」細胞（CD4 +）にインターロイキン 2（IL-2）を産生させる。 この第二のサイトカインは、抗原特異的およびヘルパーエフェクター細胞の複製を促進および調節する。 それらの発生の様々な段階におけるＴリンパ球およびＢリンパ球の増殖、分化および比活性を決定することができる他の要素は、 インターフェロンおよびインターロイキン－４、－５および６ 、ならびにいわゆる腫瘍壊死因子 （ＴＮＦ）である。 ）。 中でもマクロファージおよびIL-1を活性化するものは、特異的防御の要素を想起および活性化する。 ＩＬ － １、ＴＮＦおよびＩＬ － ６の産生は、様々な感染性および非感染性物質による刺激後に同時に起こる。 これらのサイトカインの標的は、免疫系に属する細胞だけでなく、異なる器官および系に属する他の細胞でもあることにも留意すべきである。 したがって、IL-1は内皮細胞および線維芽細胞に付着し、骨吸収および軟骨破壊を促進し、上皮細胞、滑膜細胞および内皮細胞ならびに線維芽細胞の複製を促進します。 その代わりにそれは筋肉細胞に異化作用を及ぼしそしていくつかの細胞株の死を引き起こし、ヒトにおいてプロスタグランジンの生成および酵素の合成を誘導しそして肝細胞による急性期応答、ＡＣＴＨおよびＡ．熱; ＴＮＦのようにそれはＩＬ − ６の産生を誘導し、その名前は血管を閉塞させるかまたは細胞を直接攻撃するいくつかの腫瘍を破壊する能力を表すＴＮＦは実際にそれが同じ効果を及ぼす同じＩＬ − １標的細胞に作用する。または相乗的に作用します。 さらに、マクロファージおよび内皮細胞における強力なIL-1誘導物質です。 全てのサイトカインのうち、ＴＮＦが最も強い前炎症力を有するものであり、一方特異的免疫応答において行われる部分ははるかに控えめである。 最後に、IL-6はIL-1とTNFの活性を発揮します。 その影響は特に肝臓と中枢神経系に顕著であり、特異的免疫システムにはごくわずかです。 IL-6の主な活性は炎症誘発性よりも保守的であると言える（1）（34）（18）
図2.1 Aでは、マクロファージ膜上でのII型組織適合遺伝子複合体（MHC）の曝露を特徴とする細胞性免疫のメカニズムを模式的に表しています。 一方、Bでは、細胞媒介性免疫のメカニズムが示されており、これは、タイプI MHCのウイルスに感染した細胞の膜への曝露を特徴としている。 Ｂリンパ球の活性（Physiology of man、Edi ermes、Milan、2005より）。
Ｂ細胞の活性化は形質細胞へのそれらの形質転換を引き起こし、それは次に免疫グロブリンを産生するように刺激される。 これらは血清や他の有機液体（例、唾液）に投与することができ、5つのクラスに分けられます。
-免疫グロブリンG（IgG）は最も多く、多くのウイルス、細菌、毒素を中和することができます。
-免疫グロブリンE（IgE）：局所炎症を促進することができる物質を放出する。
- 抗原分子を結合することができるＢリンパ球の表面に存在する免疫グロブリンＤ（ＩｇＤ）。
- 免疫グロブリンＭ（ＩｇＭ）、凝集に関与する抗原の到着時に最初に分泌されるもの。
- 腺分泌物中に存在する免疫グロブリンＡ（ＩｇＡ）は、粘膜に付着し、そして病原体が組織に入る前にそれらを攻撃する。
免疫グロブリン分子が特異的反応の能力を獲得するとき、それらは抗体と呼ばれる。 これらは、微生物を凝集させ、食作用を促進し、補体を活性化し、オプソニンを産生し、そして細菌毒素を中和することにより宿主を保護する（13）。
