パーキンソン病および多全身性萎縮症 （ＡＭＳ）は、中枢神経系（ＣＮＳ）のいくつかの領域における神経細胞の進行性変性を特徴とする２つの神経学的疾患である。
より正確には、パーキンソン病の神経変性は、特に、中脳と間脳の間の、大脳基底核に位置するいわゆる黒質 （またはSommering黒物質 ）に影響を及ぼす 。
黒質の主な機能の一つはドーパミンの産生です。 ドーパミンは、運動の調和のとれた細かい実行を可能にするので、運動活動に不可欠な神経伝達物質です。
しかし、 多系統萎縮症では、神経変性は中枢神経系のさまざまな領域、すなわち大脳基底核 （したがって黒質 ）、 小脳および脳幹を含む 。
症候学的観点から、 パーキンソン病と多全身性萎縮症は 、運動レベルで同じ変化を決定するので、 非常によく似ています。
さらに、両方の場合において、大脳基底核が関与しており、ドーパミンの正常な産生が損なわれている。
診断の分野では、この類似性が問題になる可能性がありますが、近年、医師は両方の病状に特有の要素をいくつか特定することに成功しています。
それが何であるか見てみましょう：
- 多全身性萎縮症では、症状はパーキンソン病の場合よりもはるかに速く進行します。
- 特に疾患の初期段階では、AMS患者はパーキンソン病患者より転倒しやすい傾向があります。
- AMS患者はレボドップ aに反応せず 、これはパーキンソン病の場合にはかなり効果的です。
- AMSは言語の機能を大幅に変更します 。 同じことはパーキンソン病についても言えません。パーキンソン病では、言葉の性質がそれほど目立たない方法で、通常は病気の最終段階に向かって圧縮されます。
- AMS患者は 、特に夜間に激しく呼吸しています。 パーキンソン病を有する個人の間では、この障害は存在しません。
