シプロキシン®シプロフロキサシン

CIPROXIN©はシプロフロキサシン塩酸塩一水和物に基づく薬です。

治療薬グループ：抗菌薬 - 全身用抗生物質

適応症シプロキシン®シプロフロキサシン

シプロキシン®は、フルオロキノロン、より正確にはシプロフロキサシンに敏感な微生物によって引き起こされる感染症の治療に臨床的に使用されています。

この治療は、呼吸器、尿生殖器、胃腸、耳鼻咽喉科、皮膚および軟組織経路の感染に対して有効であることが示されている。

作用機序シプロキシン®シプロフロキサシン

CIPROXIN®は、シプロフロキサシン、第2世代のフルオロキノロンファミリーに属する静菌作用を持つ有効成分をベースとした薬剤です。したがって、幅広い作用と優れた薬物動態特性を持っています。

実際に経口摂取すると、それは腸レベルで、そして特に小腸で急速に吸収され、約60〜120分で最大血漿濃度に達しそして種々の組織間に均一に広がる。

一度活動を終えれば、それは尿を通して主に不変の形で除去され、かくして尿中レベルで重要な消毒作用を実行することをどうにかして管理します。

この活性は、シプロフロキサシンが細菌のトポイソメラーゼII型およびIV型を結合および阻害し、したがって複製、転写および細菌修復のプロセスを阻止する能力によるものである。

広範囲の作用および優れた生物学的利用能にもかかわらず、異なる微生物がシプロフロキサシンの治療効果を低下させることができ、したがって静菌活性を損ない、したがって微生物種の拡大に寄与する一連の耐性機構を実行した。多耐性です。

実施した研究と臨床効果

フルオリチノロニによる耐歪みストリップの拡散

シプロフロキサシン療法に耐性のある微生物株の増加した拡散を実証する非常に重要な疫学的研究、抗生物質療法の生物学的効果の有意な減少の原因となる。 耐性株の中で、スタフィロコッカス、大腸菌およびクレブシエラが同定された。

臨床実習におけるシプロフロキサシナの誘導体

耐性メカニズムの発症を減らしながら、それに敏感な微生物のスペクトルを拡大することができるシプロフロキサシン由来の新しい抗生物質誘導体の開発における薬学研究の重要性を説明するレビュー。

吸入によるシプロフロキサシン

吸入などのシプロフロキサシンの新しい投与経路が、特にPseudomonas aueriginosaなどの微生物によって維持されている場合、慢性呼吸器感染症の治療に効果的かつ安全であることを示す非常に興味深い研究。

使用方法と投与量

シプロキシン®

250 mgコーティング錠 - 500 mg - 750 mgのシプロフロキサシン。

シプロフロキサシン放出調節コーティング錠500mg〜1000mg。

シプロフロキサシンの経口懸濁液用の250 mg溶液。

シプロキシン®の使用を想定している治療計画では、以下の事項を考慮する必要があります。

• 患者の腎機能
• 病理学的状況
• 臨床状態の重症度
• 続発性病状の発症に対する素因の可能性。

それにもかかわらず、一般的に使用される治療範囲は、２つの異なる仮定に分けられて５００から１５００ｍｇの間の範囲である。

放出調節錠剤については、成人では代わりに1日1錠を服用することをお勧めします。

シプロキシン®シプロフロキサシン警告

CIPROXIN®の使用は、特にフルオロキノロンに基づく治療と不適合な状態が存在する可能性に関して、処方の妥当性を評価するために慎重な健康診断を行う必要があります。

シプロフロキサシンの使用と他の抗生物質の使用とを組み合わせることによって、最も適切な薬理学的療法を実施できるように、病理学的状態に関与する微生物の種類を特徴付けることが重要である。

フルオロキノロンが光感受性を誘発する能力を思い出して、それゆえ、シプロキシン®治療中に紫外線に直接さらされるのを避けることが賢明です。

薬物動態学的特性を最適化するために腎機能が低下した患者、およびシトクロム酵素系によって代謝された活性成分に基づいて状況に応じた薬理学療法を受けたすべての患者において、使用される通常の投与量の調整が必要である。

シプロフロキサシンの使用が、特にグルコース6リン酸デヒドロゲナーゼ酵素欠損症の患者において溶血性貧血の発症とめったに関連していないことを考慮することも重要です。

妊娠と授乳

シプロフロキサシンの胎児に対する直接の毒性を証明していない現在の実験的研究にもかかわらず、妊娠中およびその後の母乳育児期間中にこの抗生物質の使用を避けることが賢明であろう。

シプロフロキサシンが母乳中に変化せずに分泌される能力を考えると、シプロキシン（登録商標）の使用は母乳育児中にも禁忌である。

相互作用

薬物相互作用に関連して起こりうる合併症を減らすために、シプロキシン®を服用している患者は、次のものの同時摂取に注意を払うことが適切です。

• 抗生物質の治療効果を低下させる原因となる、キレート錯体を形成する能力を与えられた、二価金属を含む食品、サプリメントおよび薬。
• シプロフロキサシンによる尿細管分泌の変化によるチアザニジン、メトトレキセート、テオフィリン、キサンチンおよびフェニトイン。
• シプロフロキサシンによって誘発された抗凝固活性の増加による経口抗凝固薬。

禁忌シプロキシン®シプロフロキサシン

シプロキシン®は、慢性腎不全の患者よりもチザニジンの状況に応じた治療を受けている患者において、活性物質またはその賦形剤の1つに対して過敏な患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

シプロキシン®の使用は一般的に安全で臨床的に関連する副作用がありませんが、科学文献と臨床経験は次のような外観を示しています。

• 吐き気と下痢、より深刻なケースでは、Clostriudium Difficile（偽膜性大腸炎の病因）のような微生物によって支えられています。
• 腎機能と肝機能の変化
• 頭痛、過敏性、睡眠障害
• 血液像の変化
• 光感度;
• 筋骨格系障害

注釈

シプロキシン®は処方薬です。