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定義
心房間欠損は、左右の心房の間に挟まれた膜に関する先天性心奇形（出生時から存在）です。 実際には、さまざまな種類の欠陥を識別することができますが、最も一般的な2つは口窩口 門と卵円孔開存です。
二次小孔は、血液が左心房から右心房へと通過することを可能にする心房中隔内の実際の穴である。 卵円孔開存は 、その一方で、隔壁の膜の分離（それを構成するブロックが分断し、通路を残して）からなる。 結果として、血液は、特定の時間に、または特定の状況（身体的運動、咳、くしゃみなど）で右心房から左に通過する傾向があります。
心房中隔のいくつかの欠陥は、人生の最初の年の間に自然に閉じます。
中〜大サイズの持続性奇形は、右心部の過負荷を伴うシャントをもたらします。
最も一般的な症状と徴候*
- 不整脈
- 無力症
- 心臓肥大
- 動悸
- チアノーゼ
- 呼吸困難
- 胸の痛み
- 心房細動
- 心房粗動
- 低酸素
- 薄さ
- 青ざめていること
- 心のつぶやき
- 発汗
- 頻呼吸
さらなる指摘
心房間欠損症は、一般的に、子供に問題を引き起こすことはありませんが、いくつかの症状の出現により成人期に明らかになることがあります。 二次小孔の持続は、全身のものと比較して肺血流の増加と共に、心臓の右側で容積の漸進的な増加をもたらし得る。 それ故、長期合併症は、肺高血圧症、右心室肥大および心不全を含む。
卵円孔開存は、その一方で、脳、冠状動脈または末梢虚血性イベントの責任があるかもしれません。 したがって、静脈循環から心房中隔の欠陥を通る微小塞栓の通過は、発作または心臓発作を引き起こす可能性がある。
心房間障害の診断は、心臓の客観的検査、胸部レントゲン写真およびECGによって示唆されるが、心エコー検査によって確認される。
治療は、心臓奇形の観察、外科的修復または経カテーテル閉鎖にある。
