タチピリナ®パラセタモール

TACHIPIRINA®はパラセタモールベースの薬です

治療薬グループ：鎮痛薬および解熱薬

適応症タチピリナ®パラセタモール

タチピリナ®は、さまざまな起源の軽度および中程度の痛みを伴う状態の対症療法、および熱性状態の治療に適応されます。

作用機序タチピリナ®パラセタモール

この薬を自己投薬の分野でも最も使用されているものの1つにしたTACHIPIRINA®の大きな臨床的成功は、非ステロイド系鎮痛薬としてのパラセタモールの重要な役割によるものです。

この活性成分は、シクロオキシゲナーゼに対してプロスタグランジンのような炎症促進活性を有するケミカルメディエーターへの変換に関与する酵素に対して競合的阻害作用を示すが、非ステロイド系抗炎症薬の中ではなく鎮痛薬の中に分類される。解熱剤。

この分類の変動は本質的にパラセタモールの選択的な治療活性によるものであり、これはＣＯＸ ３として定義され、プロスタグランジンＥ ２およびブラジキニンの濃度を調節するニューロンレベルで主として発現されるシクロオキシゲナーゼの特定のアイソフォームを阻害することができる。

これら２つの分子はそれぞれ、熱の設定点の増加を介して視床下部レベルで作用し、末梢神経終末を選択的に活性化することによって疼痛伝達に作用する、発熱の発生に関与している。

しかしながら、パラセタモールの鎮痛作用は中枢神経レベルでも行われているようであり、おそらくセロトニン作動系およびドーパミン作動系に対して直接作用を及ぼし、したがって疼痛閾値を上昇させる。

その活性の後、パラセタモールは肝臓レベルまで代謝され、そして主に腎臓を通して排泄されます。

実施した研究と臨床効果

術後疼痛におけるパラセタモール

Cochrane Database Syst Rev. 2011 Oct 5;（10）：CD007126。

3800人を超える登録患者を対象とした36件の研究結果をまとめた非常に重要なレビュー。パラセタモールの静脈内投与が術後の痛みの軽減にどのように効果的であるかを示しています。

2。骨折による疼痛管理におけるパラセタモール

Emerg Med Australas。 2009 12月; 2は血管（低血圧）です。

肝障害および腎障害患者におけるパラセタモール中毒のリスクも非常に高いままであり、その結果は患者の健康状態を深刻に損なう可能性があります。

注釈

タチピリナ®1000を除いて、タチピリナ®は医療処方箋なしで販売可能です。