ARTROSILENE®ケトプロフェン

ARTROSILENE©はケトプロフェンリジン塩を基にした薬です。

治療薬グループ：非ステロイド系抗炎症薬および抗リウマチ薬

適応症ARTROSILENE®ケトプロフェン

ＡＲＴＲＯＳＩＬＥＮＥ（登録商標）は、変形性関節症、強直性脊椎炎、慢性関節リウマチ、痛風性関節炎、坐骨神経痛、滑膜炎、関節外リウマチおよび外傷後炎症などの筋骨格系の炎症状態に関連する疼痛の対症療法に使用される。

作用機序ARTROSILENE®ケトプロフェン

ARTROSILENE®の有効成分であるケトプロフェンは、アリールプロピオン酸に由来する抗炎症、解熱、鎮痛作用を持ち、とりわけ骨関節および筋骨格の炎症状態の治療に使用されますが、歯科診療や治療にも有効であることが証明されています。全身性炎症性疾患

その治療効果は、作用機序の違いによるものであり、主にシクロオキシゲナーゼ、炎症過程の起源および維持に関与するプロスタグランジンの発現を増加させることができ、したがって疾患の病因において重要な酵素に対する抑制作用によるものである。リウマチ性の状態

ケトプロフェンが他の重要な生物学的活性を発揮し、その抗炎症活性を抑制することができることを異なる研究が観察している。

• 中枢性鎮痛作用は、ホルモンバランスの調整を介して、血頭膜を透過して鎮痛作用を発揮する可能性によって保証されています。
• リソソーム膜に対する安定化作用。タンパク質分解活性を有する酵素の外向きの流れを減少させるのに有用である。
• 組織損傷の発症に関与する、活性酸素種の産生を減少させるのに有用な「抗酸化」作用。

上記のすべての生物学的作用は、優れた薬物動態学的特性によって促進され、経口投与後でさえも、摂取された総投与量の約90％の高い生物学的利用能の維持を可能にする。

実施した研究と臨床効果

1.腫瘍性疼痛の治療におけるケトプロフェン

クリンJ痛み。 ２０１０年５月； ２６（４）：２６７〜７４。

ケトプロフェンの治療適応を癌性疼痛の治療にも拡大しようとする最近の研究。 この研究では、実際、ケトプロフェンとモルヒネの皮下投与が治療を受けた癌患者の80％の痛みを軽減するのに効果的であることが証明されました。

2.臨床実習におけるケトプロフェン

リウマチ。 ２０１０年７月〜９月； ６２（３）：１７２〜８８。

リウマチ性、外傷性および術後の病状に関連する炎症性疼痛の治療におけるケトプロフェンの大きな有効性を強調する非常に興味深い総説、したがって製品の低毒性の観点からも、有効な同盟者を表している。

ケトプロフェンと非アルコール性肝脂肪症

Ann Pharmacother。 2011年3月; 45（3）：423。 Epub 2011 3月1日。

ケトプロフェンの慢性投与に関連する非アルコール性肝脂肪症の出現を伴うことが非常に重要な症例報告。 この研究は、特に危険にさらされている一部のカテゴリーの患者において、非ステロイド系抗炎症薬の潜在的な肝毒性を示しています。

使用方法と投与量

アトロシレン®

ケトプロフェンリシン塩の３２０ｍｇ持続放出ハードカプセル。

5％ケトプロフェンリジン塩を含む皮膚用ゲル。

15％ケトプロフェンリジン塩を含む皮膚用フォーム。

ケトプロフェンリジン塩160mgの直腸用坐剤。

2 mlの溶液あたり160 mgのケトプロフェンリジン塩を筋肉内に使用するためのバイアル。

160〜320 mgのケトプロフェンの1日摂取量は、存在するほとんどの炎症状態において症状を軽減するのに効果的であると思われます。

しかし、投与スケジュールは使用される製薬フォーマットによって異なります。いずれにせよ、限られた期間治療を常にあなたの医者の監督の下で続けることを忘れないでください。

注射用非経口ARTROSILENE®は、最大2/3日間の急性疼痛状態の治療専用であり、その後は経口療法を継続する必要があります。

使用される用量は、高齢の患者、または肝臓や腎臓の病気にかかっている患者では、大幅に変化する可能性があります。

警告ARTROSILENE®ケトプロフェン

ARTROSILENE®の摂取には、ケトプロフェンをベースとした治療法とは相容れない状態が存在する可能性を評価するための慎重な健康診断が必要です。

素因のある被験者における副作用の出現を最小限にするために、提供された様々な製薬フォーマットでこの薬物を使用する可能性を考慮することも必要である。

これに関して、可能な限り低い用量の使用は、以下に記載される様々な副作用の発生率を有意に減少させ得る。

胃腸、肝臓、腎臓、心血管および凝固性疾患を患っている患者では特に注意が推奨され、そのために前述の臓器の機能性の定期的なモニタリングが新たな有害反応の発生または重症化を軽減するために必要である既存の病気。

局所および筋肉内使用のためのARTROSILENE®の使用は、光感受性を含むアレルギー性の皮膚症状の出現を伴う可能性があります。 そのため、治療部位からの直射日光を避けてください。

最初の副作用が現れたとき、患者は直ちに医師に連絡し、そして最終的には薬理学的治療の中止を決定するべきです。

妊娠と授乳

妊娠中のARTROSILENE®の摂取は、胎児および母親が負うものに有害な影響を与える可能性があるためお勧めできません。

より正確には、プロスタグランジンの存在の減少は、細胞の分化および増殖の通常の過程を危うくし、胎児の奇形および望まれない流産の発症を促進し、同時に出産時に母親の出血の危険性を増大させる可能性がある。

相互作用

ケトプロフェン、ならびにより一般的には非ステロイド系抗炎症薬の薬理学的特性は、関連する薬物相互作用の可能性を著しく高め、治療特性および使用される薬物の安全性の両方を変えることができる。

より正確には、薬物動態学的研究は、文脈的摂取が

• 経口抗凝固薬およびセロトニン再取り込み阻害薬は、出血のリスクを高める可能性があります。
• 利尿薬、ACE阻害薬、アンジオテンシンII拮抗薬、メトトレキサートおよびシクロスポリンは、特に腎臓レベルで、副作用を悪化させる可能性があります。
• 非ステロイド系抗炎症薬とコルチコステロイドは胃粘膜の損傷作用を強めることがあります。
• 抗生物質は両方の有効成分の治療効果を変える可能性があります。
• スルホニル尿素は、ケトプロフェンの血糖降下作用によって発揮される血糖コントロールの変化を決定する可能性があります。

この場合、ケトプロフェンの局所投与は、強度および重症度の両方において前述の薬物相互作用を減少させる可能性がある。

禁忌ARTROSILENE®ケトプロフェン

ARTROSILENE®の摂取は、有効成分またはその賦形剤の1つ、アセチルサリチル酸などの鎮痛薬に過敏で、肝臓、腎臓および心不全、出血性素因、腸管出血、潰瘍性大腸炎に罹患している患者に禁忌ですクローン病または過去の同じ病歴。

望ましくない影響 - 副作用

また、ケトプロフェンの摂取は、他の非ステロイド系抗炎症薬の摂取と同様に、さまざまな臓器やシステムに分散している多数の副作用の存在を伴います。

これらの反応の発生率と重症度は、抗炎症療法の期間と強度に比例して増加します。

私たちが見つける最も興味のある臓器や機器の中で：

• 消化不良、吐き気、嘔吐、下痢、便秘、胃痛、そして重症の場合は穿孔性潰瘍および出血を伴う胃腸系。
• めまい、頭痛、眠気およびうつ病を伴う神経系。
• 特にケトプロフェンの局所および筋肉内投与後に過敏症反応を起こしやすい皮膚は、じんましん、皮膚の発疹、水疱反応および光過敏の形で現れた。
• 腎臓と肝臓、疲労、時には壊死を起こします。
• ケトプロフェンの長期摂取後にその機能が著しく低下する可能性がある心血管系。

局所用溶液を使用すると、消化管に影響を与えるようないくつかの副作用の発生率を大幅に減らすことができることを覚えておくと便利です。

注釈

ARTROSILENE©は医療処方時にのみ販売可能です。