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マリーノマッキオ編集

より少ないカロリー=より多くの記憶、老化を遅らせる

3つの遺伝子に関する研究から生まれたもの:Sirt1 - Sirt3 - Sirt4

カロリーの少ない食事をすることで寿命が延びるだけでなく、記憶力や認知能力も向上します。 SIRT1 、レスベラトロール(赤ワインに含まれる分子)によって刺激されたときの寿命に重要な役割を果たすSIRT1の研究から出てくるもの。

SIRT1は、消費カロリーが減少するにつれて活性が増加する遺伝子であり、マウスモデルにおいてそれがコードするタンパク質がニューロン間の結合、シナプス可塑性および記憶の形成を非常に増加させ、神経変性を減少させ、したがって研究の主著者として、Howard Hughes Medical InstituteのLi-Huei Tsai氏が指摘したように、学習の困難さが指摘された。 最近の研究はすでにSIT1を脳の生理機能や神経障害に結び付けていましたが、Tsaiが発見する前はこの遺伝子の役割は不明でした。 その代わりに、他の2つの遺伝子の役割が知られていました: SIRT3SIRT4 、どちらも活性化されているカロリー制限のようなある種のストレスから細胞を守ることができるからです。高齢化。

科学者たちは低カロリーの食事が少なくとも3分の1の寿命を延ばすことを長い間知っていました、しかし彼らの発見の前に彼らは根本的な分子メカニズムが何であるかを理解することに失敗しました。 その答えは、ハーバード大学医学部の病理学の准教授であるDavid Sinclairによる、コーネル医科大学の国立衛生研究所の研究者との共同研究によるものです。 SIRT3およびSIRT4遺伝子は、 SIRT1と同様に、サーチュインと呼ばれる多数の遺伝子ファミリーの一部です。 2つの新しい遺伝子の発見は、ミトコンドリアが細胞の主要なエネルギー源であり、そしてそれらの健康と寿命を維持するために不可欠であることを確認しました。 ミトコンドリアの効率が低下し始めると、エネルギーは細胞から「出て」、細胞は死に始めます。 ミトコンドリアDNA(mtDNA)は非常に重要であるため、たとえ核を含む、その中にあるすべてのエネルギー源がなくなっても、ミトコンドリアは生存可能で機能的なままでありながら、細胞は生き残ることができます。 SIRT3SIRT4はミトコンドリアの活力を維持し、それゆえ細胞を健康にします。

研究によると、食事療法が開始されると、細胞はカロリー制限に悩まされ始め、このストレスの多い状況は細胞膜を通して知らされます。 シグナルは、NAMPT遺伝子に到達して活性化し、そして高濃度のNAMPTは、ミトコンドリアに蓄積するNADのレベルを増加させる。 この一連の反応は、ミトコンドリアをより強く成長させ、エネルギーの放出を増加させ、そして細胞老化の過程を著しく減速させる。 これと同じプロセスが、運動によっても引き起こされます。

Sinclairは説明します: "我々はまだNADレベルの増加によって活性化される特定のメカニズムについては確信が持てません、しかし我々はそれが実行されるとき、プログラムされた細胞自殺が弱まることを発見しました。 SIRT3SIRT4が細胞生存と関連したのは今回が初めてです。 研究者によると、 SIRT3SIRT4は抗老化薬と関連疾患の標的になる可能性があります。