EUCARNIL®レボカルニティーナ

EUCARNIL®はレボカルニティナに基づく薬です。

治療薬グループ：消化管薬と代謝ミトコンドリア機能の作動薬。

効能EUCARNIL®レボカルニティーナ

EUCARNIL®は、一次および二次カルニチン欠乏症の予防および治療に適応されています。

作用メカニズムEUCARNIL®Levocarnitina

EUCARNIL®は、L-カルニチン、アミノ酸誘導体の分子をベースにした薬で、長鎖脂肪酸の輸送を保証し、ベータ酸化プロセスに割り当てられることを考えると、代謝的でエネルギー的な観点から特に重要です。この異化過程の部位であるミトコンドリアマトリックスに向かう細胞質。

心臓および筋肉のエネルギーネットワークにおいて極めて重要な前述の代謝経路は、カルニチン欠乏が組織のエネルギーおよび機能収率ならびに細胞の代謝運命の両方に必然的に影響を及ぼすいくつかの深刻な病状、一般に慢性および退行性において深刻に妥協される。その蓄積は人体に潜在的に有毒である可能性がある脂肪酸。

最近の研究はまた、カルニチンに、活性酸素種によって引き起こされる変性から筋肉および心臓の繊維を保護するのに重要な新しい生物学的役割、酸化防止剤の役割を果たしています。

薬物動態学的見地から、代わりに、カルニチンの経口摂取は、居住者の細菌叢によって行われる腸異化作用によってひどく妥協されているにもかかわらず、摂取される総投与量の10〜20％のバイオアベイラビリティーを保証する。

実施した研究と臨床効果

Ｃ型肝炎患者におけるカーニチンの役割

World J Gastroenterol。 ２０１１年１０月２１日； １７（３９）：４４１４−２０。

レボカルニチンは、この研究における赤血球生成、白血球生成および血小板生成の調節に効果的であることが証明され、C型肝炎患者の血液像を有意に改善し、そしてαインターフェロンとの同時治療を受けている。 これらすべてが治療の恩恵を支え、持続的なウイルス学的反応の維持を可能にします。

2.透析患者の抗炎症薬としてのカルニチン

サウジJ腎臓Dis Transpl。 2011年11月; 22（6）：1155-9。

これらの条件下で観察される多年生の炎症状態を減らすことにおいて、血液透析を受けている患者におけるカルニチン治療の有益な効果を示す興味深い研究は、反応性Cタンパク質の血中濃度の評価を通してモニターされます。

3.カーニチンの抗酸化作用

Ｃｅｌｌ Ｍｏｌ Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ。 2012 Jan; 32（1）：77-82。 Epub 2011 7月22日。

遺伝性代謝障害患者におけるカルニチンの抗酸化作用を評価する研究。 これらの疾患に罹患している患者の尿中の異化代謝産物の濃度および酸化的損傷のマーカーは、カルニチンの補給後に著しく減少する傾向があり、酸化的ベースでのさらなる病的症状から身体を保護する。

使用方法と投与量

ユーカニル®

1gのL-カルニチンを含む経口用単回投与バイアル。

カルニチン欠乏症の治療において示される投与量は、患者の年齢、体重および臨床的特徴によって異なる。

投薬スケジュールはあなたの医者によって定義されるべきですが、一般的にそれは恐らくは数回の投与に分割されて、1日2〜4グラムを取ることが成人に推奨されます。

投与量は小児科患者でかなり異なります、どんな場合でも小児科医の監督は必要でしょう。

警告EUCARNIL®レボカルニティーナ

グルコース取り込みおよび消費を最適化するカルニチンの能力は、低血糖療法を受けている糖尿病患者におけるグルコース代謝プロファイルを変化させる可能性があり、それによって低血糖の危険性を増大させる。

同じ治療法が腎臓病患者のために予約されるべきであり、そこではこの分子の排泄の変化が有毒な異化代謝産物の蓄積を促進する可能性があります。

妊娠と授乳

EUCARNIL®の摂取は、妊娠中やその後の母乳育児中にも起こる可能性がありますが、これは医師の監督下にある場合です。

相互作用

潜在的に危険な薬物相互作用がないことを考えると、カルニチン摂取は薬物動態学的観点から安全である。

禁忌EUCARNIL®レボカルニティーナ

EUCARNIL®の使用は、活性物質またはその賦形剤の1つに過敏な患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

カルニチン摂取は一般的に忍容性が良好ですが、場合によっては、特に高用量の存在下では、悪心、嘔吐、下痢、腹痛などの胃腸障害が発生することがあります。

まれなケースでのみ、頭痛、不眠症、落ち着きのなさおよび痙攣を特徴とする神経障害が最も深刻なケースで観察された。

注釈

EUCARNIL®は、医療用処方箋と一緒に販売することができます。