セダックス®セフチブテン

CEDAX®はセフチブテンベースの薬です

治療薬グループ：全身使用のための一般的な抗菌薬 - セファロスポリン

セダックス®Ceftibuten

CEDAX®は、セファロスポリンに感受性のある生物によって持続される細菌感染症の治療に使用されます。

CEDAX®は、気道感染症および尿路感染症の治療に特に有効であることが証明されています。

作用機序CEDAX®Ceftibuten

CEDAX®の有効成分であるCeftibutenは、ベータラクタム系、より正確には第3世代半合成セファロスポリン系に属する抗生物質です。

• ブドウ球菌や連鎖球菌などのグラム陽性菌、Neissieria、インフルエンザ菌、腸内細菌などのグラム陰性菌に対する幅広い作用。
• プラスミドラクタマーゼ、ベータラクタムの抗生物質活性を中和することができる微生物によって生産された耐性酵素に対する高い安定性。
• 有利な薬物動態学的特性

実際、経口投与されたセフチブテンは、２〜３時間で最大血漿濃度に達し、続いて様々な臓器に分配され、そこで原形質膜を容易に透過し、循環中に存在する濃度と同様の濃度に達する。

この時点で、有効成分は、ペプチドグリカン分子間の架橋の形成に有用なペプチド転移反応を阻害し、それによって細菌壁の安定性を損ない、それによって浸透圧溶解による微生物の死を引き起こすことによってその治療活性を発揮する。

約2〜3時間の半減期の後、セフチブテンは腎臓を介して変化なく排泄されます。

実施した研究と臨床効果

1.尿路障害の治療におけるセフチブテンの有効性

小児科のネフロール。 ２００９年３月； ２４（３）：５２１−６。 Epub 2008 9月26日。

MårildS、Jodal U、Sandberg T.

セフチブテンが、発熱や排尿障害を合併している場合でも、小規模な患者の尿路感染症の治療に効果的かつ安全であることを実証する研究。

2 セフチブテン耐性のNESSIERIA GONORREAのストリップ

抗微生物剤ケモザー。 ２００８年１０月； ５２（１０）：３５６４−７。 Epub 2008 7月28日。

淋病または混合性出血の原因物質であるナイセリア・ゴノレアは、長い間セフチブテンで効果的に治療されてきました。 しかしながら、この研究では、抗生物質耐性のスペクトルをセファロスポリンにも拡大することができる遺伝子の発現を特徴とする耐性株の出現が東部集団で報告されている。

これらの株の蔓延を制限するためには、非化学療法による予防が非常に重要です。

3.ファロントングシリチの治療における有効性

Fortschr Med Orig。2001 7月19日; 119補遺2：63-70。

非常に興味深い臨床試験では、セフチブテンは、連鎖球菌によって持続する咽頭扁桃炎の治療には有効であるが、ペニシリンによって保証されるのと同じ根絶率に達することはできないことを示している。

使用方法と投与量

セダックス®

セフチブテン400mgカプセル。

溶液1mlあたり36mgのセフチブテンの経口懸濁用顆粒剤。

ほとんどの場合、1日400mgのセフチブテンの投与が感染の抑制に効果的であり、症状の迅速な寛解を確実にします。

投与量は2つの異なる毎日の摂取量に分けられるか、または単回投与量として摂取されます。

使用される用量の調整は、小児および老年患者、または腎不全を患っている患者において必要である。

また、食事をとることで、薬効を変えることなく、薬の全身吸収を遅らせることができることを覚えておくと便利です。

CEDAX®Ceftibutenの警告

CEDAX®による治療は、処方の妥当性と抗生物質治療と不適合な状態が存在する可能性を評価するために慎重な健康診断を受ける必要があります。

抗生物質に対する有害反応に対する感受性が高まることを考慮すると、高齢の患者または腎臓病を患っている患者には特に注意を払うべきである。

様々な性質の副作用、たとえ皮膚科学的性質の副作用も、可能性があると思われる場合は、医師に相談した後、進行中の治療を中断する可能性を考慮することができる患者に警告する必要があります。

抗生物質の長期および不均衡な使用は、耐性微生物株の出現を促進し、同時にクロストリジウム - ディフィシル感染の危険性を高め、偽膜性大腸炎を引き起こす可能性がある。

CEDAX®はスクロースを含んでいるため、フルクトース不耐症、サッカラーゼ - イソマルタサイ酵素欠乏症、またはグルコース/ガラクトース吸収不良症候群の患者には適していません。

妊娠と授乳

セフチブテンの胎児に対する治療効果および安全性プロファイルを特徴付けることができる臨床試験がないため、妊娠中およびその後の母乳育児期間中のCEDAX®の使用は、もっぱら実際に必要とされる症例に限定されます。常に厳格な専門医の監督下にある。

相互作用

実施された異なる薬物動態研究は、セフチブテンと関連性のある他の有効成分との間に薬理学的相互作用がないことを示した。

しかしながら、食物の存在が全身の吸収時間をどのように長くし、治療効果の発現を遅らせることができるかを覚えておくことは有用であろう。

トランスアミナーゼの増加、プロトロンビン時間の延長、および直接クームス試験に対する偽陽性の可能性があることは、セファロスポリンを投与されている患者において観察可能な実験的アーチファクトとなり得る。

禁忌CEDAX®セフチブテン

CEDAX®の使用は、ペニシリンおよびセファロスポリンまたはそれらの賦形剤に過敏な患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

CEDAX®療法は一般的に忍容性が高く、限られた副作用を伴うまれなケースにおいてのみです。

吐き気、下痢、消化不良、腹痛および頭痛が最も頻繁に報告された有害反応であったが、白血球減少症、血小板増加症、貧血、高トランスアミナーゼ血症および高ビリルビン血症による血液学的変化はまれにしか観察されなかった。

しかし、抗生物質に過敏な患者では有害事象の危険性が高く、出血、浮腫、気管支痙攣、喉頭痙攣、皮膚反応、重症の場合はCEDAX®による全身性アナフィラキシーが起こります。

注釈

セダックス®は処方薬です。